Popis výrobku

NEROL Základní informace

Identifikační test Chemické vlastnosti Použitís Toxicita přípravku

Název produktu:	NEROL
Synonyma:	NEROL BRI (98+%) FCC;Nerol roztok; cis-3,7-dimethyl-2,6-oktadién-l-ol 97%;(2Z)-3,7-dimethyl-2,6-oktadien-1-ol;2,6-DIMETHYL-CIS-2, 6-OKTADIEN-8-OL;2,6-OKTADIEN-1-OL, 3,7-DIMETHYL;2,6-DIMETHYL-2,8-L-OKTADIEN;3DIEN 6-OCTADIEN-1-OL
CAS:	106-25-2
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	203-378-7
Kategorie produktů:	Sambucus nigra (Bez);Vaccinium myrtillus (borůvka);Zingiber officinale (zázvor);Acyklické monoterpeny;Biochemie;Terpeny;Acyklické;Alkeny;Artemisia vulgaris;Stavební bloky;Chemická syntéza;Citrus aurantium (pomeranč sevillský);Elettaria (Kardamom);Humulus lupulus (Chmel);Hypericum perforatum (St John′;Lavandula angustifolia (levandule) čaj);Melaleuca alternifolia;Výživový výzkum;Ocimum basilicum (bazalka);Organické stavební kameny;Fytochemikálie podle rostlin (Jídlo/Koření/Bylina); sladina)
Soubor Mol:	106-25-2.mol

Chemické vlastnosti NEROL

Bod tání	<-15 °C
Bod varu	103-105 °C9 mm Hg (rozsvíceno)
hustota	0,876 g/ml at 25 °C (rozsvícená)
FEMA	2770 \| NEROL
index lomu	n20/D 1,474 (lit.)
Fp	226 °F
skladovací tepl.	2-8 °C
rozpustnost	absolutní etanol: rozpustný (dosl.)
pka	14,45±0,10 (předpoklad)
formulář	Kapalný
barva	Čirý bezbarvý až téměř bezbarvý
Rozpustnost ve vodě	1,311 g/L (25 ºC)
Merck	14,6475
Číslo JECFA	1224
BRN	1722455
Reference databáze CAS	106-25-2 (Reference databáze CAS)
Registrační systém látek EPA	2,6-oktadién-1-ol, 3,7-dimethyl-, (2Z)- (106-25-2)

Bezpečnostní informace

Kódy nebezpečí	Xi
Prohlášení o riziku	36/37/38
Bezpečnostní prohlášení	26-36
RIDADR	UN1230 – třída 3 – PG 2 - Methanol, roztok
WGK Německo	2
RTECS	5840000 RG
TSCA	Ano
Kód HS	29052210

Použití a syntéza NEROLu

Identifikační test	Stanovení celkový alkohol (OT-5). Množství odebraného vzorku je 1,2 g; ekvivalent faktor (e) ve výpočtu je 77,13.
Chemické vlastnosti	Bezbarvá mastná tekutina Nese sladkou vůni podobnou čerstvé růži, lepší než geraniol a s nádechem citrónové chuti. Bod varu je 227 ℃; blikat bod je 92 ℃; optická rotace je [α] D ± 0°. Mísitelný s ethanolem, chloroform a ether; téměř nerozpustný ve vodě. Je to izomer geraniolu (trans; geraniol je cis). Přírodní lanolin a jeho estery se nacházejí v oleji z pomerančových listů, růžovém oleji, levandulový olej, citronelový olej ze Srí Lanky, olej z květů hořkého pomerančovníku a bergamot, citron, bílý citron, grapefruit, sladký pomeranč a tak dále.
Použití	Příchutě jídla jsou především pro přípravu příchutí maliny, jahody a citrusové plody a příprava pomerančového květu, růže, hlavní koření magnólie. Je to koření běžně používané v jasmínu, bílých květech, šeříku, konvalince, narcis, karafiát, mimóza, fialka, vanilka, cymbidium, tuberóza a citrusy kolínská. Běžně se používá také v hyacintu, gardénii, osmanthu, akácii chuťový vzorec. V příchuti jídla je jeho příchuť malina-jahoda běžně používané. Produkt se také používá při přípravě denního make-upu vůně, jako je fialka, pomerančový květ, jasmín, konvalinka, magnólie, hřebíček a další vůně typu makeup. Je široce používán v pomerančovém květu, růži, jasmínu, tuberóze a dalších vonných vůních druh a potravinářská příchuť malina, jahoda. Dá se použít i k výrobě esterové koření.
Příprava	1. Petitgrainový olej používá se jako surovina; prvním krokem je odstranění linaloolu a terpenů prostřednictvím frakcionace; zmýdelněním frakce obsahující primární z alkoholu se budou vyrábět ftalátové estery; a pak projít čištění a alkalické zmýdelnění, geraniol (60 %) a nerol (40 %) směs je odvozena; odstranění geraniolu chloridem olovnatým, podrobení destilací zbytku vakuovou destilací nebo destilací s vodní párou byl získán produkt. 2. Geraniol a kyselina jodovodíková nechejte reagovat v neutrálním roztoku. Přebytečný jodovodík se odstraní alkálií, nerol se smísí s geraniolem a poté separovat směs pomocí výše uvedeného způsobu. 3. Zahřejte směs stejného množství kafru a acetanhydridu na varu v přítomnosti octanu sodného. Směs geraniolu a nerylu alkohol lze získat zmýdelněním esterifikace a poté oddělit směs podle předchozího způsobu. 4. Redukce citralu v isopropanolovém roztoku obsahujícím isopropanol hliník může také získat směs geraniolu a nerolu a nerol je odvozené přes re-separaci.
Toxicita	GRAS (FEMA). LD504500 mg/kg (krysa, orálně). maximální hladina FEMA (mg/kg): nealkoholický nápoj 1,4; studený nápoj 3,9; cukroví 16; pečené jídlo 19; pudink 1,0 až 1,3; omezení využití (FDA $ 172. 515, 2000).
Popis	Nerol má čerstvé, sladká vůně podobná růžím a hořká chuť. Nerol může být syntetizován z pinen.
Chemické vlastnosti	Nerol má čerstvé, sladká vůně podobná růžím a hořká chuť.
Chemické vlastnosti	Čirý bezbarvý až téměř bezbarvá kapalina
Chemické vlastnosti	Nerol se vyskytuje v malá množství v mnoha esenciálních olejích, kde je vždy doprovázena geraniol; jeho název pochází z jeho výskytu v neroli oleji. Nerol je a bezbarvá kapalina s příjemným růžovým zápachem, který na rozdíl od geraniol, má svěží zelený tón. Nerol podstupuje stejné reakce jako geraniol, ale snadněji cyklizuje v přítomnosti kyselin. Nerol se vyrábí společně s geraniolem z myrcenu v popsaném procesu pro geraniol. Lze jej oddělit od geraniolu frakční destilací. Nerol se v parfumerii používá nejen ke stejným účelům jako geraniol, pro například v kompozicích růží, kterým propůjčuje zvláštní svěžest, ale i v jiných květinových kompozicích. Při chuťové práci se používá pro buketování citrusových chutí. Technický nerol, často ve směsi s geraniol, se používá jako meziprodukt při výrobě citronellolu a citral.
Použití	Nerol je příchuť prostředek, což je bezbarvá kapalina s vůní připomínající čerstvé sladké růže a obsahuje geranoily a další terpenické alkoholy. je mísitelný v alkohol, chloroform a ether nerozpustný ve vodě. získává se tím syntéza. je také nazýván cis-3,7-dimethyl-2,6-oktadién-1-ol.
Použití	Nerol je izomer geraniolu (G367000), používaného při syntéze repelentu proti hmyzu. Také je používá se při syntéze Angelicoinu A a Herecinonu J, které inhibují indukci kolagenu iont agregátu krevních destiček.
Použití	nerol je primární alkohol používaný v parfémech, zejména těch s růží a pomerančovými květy vůně. nerol je přirozeně se vyskytující frakce v oleji z levandule, pomeranče list, palmarosa, růže, neroli a petitgrain. Je bezbarvý a má a vůně podobná růžím.
Definice	CheBI: The (2Z)-stereoisomer 3,7-dimethylokta-2,6-dien-l-olu. Bylo to izolováno z esenciálních olejů z rostlin, jako je citronová tráva.
Příprava	Z pinenu.
Prahové hodnoty aroma	Detekce: 680 ppb až 2,2 ppm; aromatické vlastnosti při 2%: narůžovělé, lehce citrusové, terpy a květinová, připomíná[1]vůně linalool oxidu s aldehydickými voskovými a ovocnými nuancemi
Chuťové prahové hodnoty	Chuť vlastnosti při 10 ppm v 5% cukru a 0,1% CA: růžová s citrusovými nuancemi, ovocná hruška s květinovými citronelovými tóny
Bezpečnostní profil	Středně toxický intramuskulární cestou. Mírně toxický při požití. Dráždí kůži. Při zahřátí k rozkladu vydává štiplavý kouř a dráždivé výpary.

Přípravné produkty a suroviny NEROL

Přípravné produkty	Citral-->Citronellol-->Geraniol-->NERYL ISOBUTYRATE
Suroviny	Trihydrát octanu sodného-->Citral-->Linalool-->Kyselina hydrovodíková-->isopropoxid hlinitý-->geraniol