Popis výrobku

Přírodní methyl eugenol Základní informace

Jméno výrobku:	Přírodní methyleugenol
CAS:	93-15-2
MF:	C11H14O2
MW:	178.23
EINECS:	202-223-0
Kategorie produktů:	Hmyz Hormon
Mol Soubor:	93-15-2.mol

Přírodní chemické vlastnosti methyl eugenolu

Bod tání	- 4 ° C (svítí)
Bod varu	254-255 ° C (svítí)
hustota	1,036 g / ml při 25 ° C (svítí)
index lomu	n20 / D 1,534 (svítí)
Fp	> 230 ° F
skladovací teplota	2-8 ° C
rozpustnost	0,5 g / l
Rozpustnost ve vodě	nerozpustný
Merck	14 6073
BRN	1910871
Stabilita:	Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly.
InChIKey	ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N
Referenční databáze CAS CAS	93-15-2 (CAS DataBase Reference)
Chemická reference NIST	Benzen, 1,2-dimethoxy-4- (2-propenyl) - (93-15-2)
Systém registru látek EPA	Methyleugenol (93-15-2)

Bezpečnostní informace o přírodním methyl eugenolu

Kódy nebezpečí	Xn
Prohlášení o riziku	22-36 / 37 / 38-40
Prohlášení o bezpečnosti	26-36 / 37/39
WGK Německo	1
RTECS	CY2450000
HS kód	29093090
Údaje o nebezpečných látkách	93-15-2 (údaje o nebezpečných látkách)
Toxicita	LD50 orálně u potkanů: 1560 mg / kg (Jenner)

Použití přírodního methyl eugenolu

Chemické vlastnosti	bezbarvá až světle žlutá kapalina
Chemické vlastnosti	Čirá bezbarvá topale žlutá kapalina. Pikantní, zemitý zápach. Hořká pálivá chuť. Tato chemikálie je hořlavá.
Chemické vlastnosti	Eugenol Methyl Etheokurát se vyskytuje v mnoha éterických olejích, někdy ve velmi vysoké koncentraci. Ether je téměř bezbarvá kapalina s jemně kořeněným, mírně herbalodorem. Připravuje se methylací eugenolu a používá se ve voňavkářství (např. V karafiátových a šeříkových kompozicích) a v aromatických přípravcích.
Chemické vlastnosti	Eugenylmethylether má jemný hřebíček - karafiátový zápach s hořkou, hořící chutí.
Výskyt	Uváděno v éterických olejích Myrtaceae a Luraceae; byl identifikován původně v éterickém oleji z kořenů Asarum europaeum L a Asarum canadense LSále byl identifikován jako hlavní složka oleje ze dřeva Dacrydium franklinii Hook (97 5%), v Melaleuca bracteata F v M (listy, 90 až 95%), v Cinnamomum oliveri Bail (listy, 90 až 95%) a jako vedlejší složka v olejích betel, citronella, japonský kalamus, pimenta, hyacint, růže, bazalka, záliv, cajeput a další pepř, lilkové semínko, kerblík, citronový balzám, druh Alpinia, clovebuds, muškátový oříšek, pepř, muškátový květ, estragon, Ocimum sanctum, vavřín, myrtový list andberry, rozmarýn, bobule kopretiny a mastic gumový listový olej
Použití	Vonné přísady do parfémů, toaletních potřeb a čisticích prostředků; přísada do pečiva.
Reakce vzduchu a vody	Nerozpustný ve vodě.
Profil reaktivity	Methyl eugenol není kompatibilní se silnými oxidačními činidly. Může exotermicky reagovat s redukčními činidly za účelem uvolnění plynného vodíku.
Nebezpečí	Možný karcinogen.
Nebezpečí ohně	Methyl eugenol je hořlavý.
Bezpečnostní profil	Potvrzený karcinogen. Jed intravenózním způsobem. Středně toxický při požití a intraperitoneálních cestách. Dráždivý pro pokožku. Údaje o mutacích hlášeny. Hořlavá kapalina. Při zahřátí na rozklad vydává štiplavý kouř a dráždivé dýmy. Některé další alkenylbenzeny mají karcinogenní aktivitu. Viz také EUGENOL, ALLYL COMPONUNDS a ETHERS