Popis výrobku

Přírodní Methyl eugenol Základní informace

Název produktu:	Přírodní methyl eugenol
CAS:	93-15-2
MF:	C11H14O2
MW:	178.23
EINECS:	202-223-0
Kategorie produktů:	HMYZOVÝ HORMON
Soubor Mol:	93-15-2.mol

Přírodní methyl eugenol Chemické vlastnosti

Bod tání	−4 °C (rozsvícená)
Bod varu	254-255 °C (rozsvícená)
hustota	1,036 g/ml at 25 °C (rozsvícená)
index lomu	n20/D 1,534 (lit.)
Fp	>230 °F
skladovací tepl.	2-8 °C
rozpustnost	0,5 g/l
Rozpustnost ve vodě	nerozpustný
Merck	14,6073
BRN	1910871
Stabilita:	Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly.
InChIKey	ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N
Reference databáze CAS	93-15-2 (Reference databáze CAS)
NIST Chemistry Reference	benzen, 1,2-dimethoxy-4-(2-propenyl)-(93-15-2)
Systém registru látek EPA	methyleugenol (93-15-2)

Přírodní methyl eugenol Bezpečnostní informace

Kódy nebezpečí	Xn
Prohlášení o riziku	22-36/37/38-40
Bezpečnostní prohlášení	26-36/37/39
WGK Německo	1
RTECS	CY2450000
Kód HS	29093090
Údaje o nebezpečných látkách	93-15-2 (Údaje o nebezpečných látkách)
Toxicita	LD50 orálně u potkanů: 1560 mg/kg (Jenner)

Použití přírodního methyl eugenolu

Chemické vlastnosti	bezbarvý na světlo žlutá kapalina
Chemické vlastnosti	Čirý bezbarvý až světle žlutá kapalina. Kořeněná, zemitá vůně. Hořká pálivá chuť. Tato chemikálie je hořlavý.
Chemické vlastnosti	Eugenol Methyl Ethe vyskytuje se v mnoha esenciálních olejích, někdy ve velmi vysoké koncentraci. Éter je téměř bezbarvá kapalina s jemně kořeněnou, lehce bylinnou zápach. Vyrábí se methylací eugenolu a používá se v parfumerii (např. v karafiátových a šeříkových kompozicích) a v aromatických kompozicích.
Chemické vlastnosti	Eugenyl methyl ether má jemnou hřebíčkovo-karafiátovou vůni s hořkou, palčivou chutí.
Výskyt	Hlášeno v esenciální oleje z Myrtaceae a Luraceae; to bylo původně identifikováno v esenciální olej z kořenů Asarum europaeum L a Asarum canadense L Následně byl identifikován jako hlavní složka oleje ze dřeva Dacrydium franklinii Hook (97 5 %), v Melaleuca bracteata F v M (listy, 90 až 95 %), v Cinnamomum oliveri Bail (listy, 90 až 95 %) a jako nezletilí složka v olejích z betelu, citronely, japonského kalamusu, pimenty, hyacint, růže, bazalka, zátoka, cajeput a další Hlášené nálezy ve vyhřívaných ostružina, pepř, libeček semeno, kerblík, meduňka, druhy alpinia, hřebíček pupeny, muškátový oříšek, pepř, muškátový květ, estragon, Ocimum sanctum, vavřín, myrtový list a olej z bobulí, rozmarýnu, bobulí pimenta a žvýkačky mastichové
Použití	Vonná složka v parfémech, toaletních prostředcích a detergentech; chuťová přísada do pečiva.
Reakce vzduchu a vody	Nerozpustný ve vodě.
Profil reaktivity	Methyl eugenol je nekompatibilní se silnými oxidačními činidly. Může reagovat exotermicky s redukcí látky uvolňující plynný vodík.
Nebezpečí	Možný karcinogen.
Nebezpečí požáru	Methyl eugenol je hořlavý.
Bezpečnostní profil	Potvrzeno karcinogen. Jed nitrožilní cestou. Středně toxický při požití a intraperitoneální cesty. Dráždí kůži. Údaje o mutaci hlášeny. Hořlavý kapalina. Při zahřátí do rozkladu vydává štiplavý kouř a dráždí výpary. Některé další alkenylbenzeny mají karcinogenní aktivitu. Viz také EUGENOL, ALLYLOVÉ SLOUČENINY a ÉTERY