Popis výrobku

Terpinen-4-ol Základní informace

Přehled Biologické aktivity Reference

Jméno výrobku:	Terpinen-4-ol
Synonyma:	1-isopropyl-4-methyl-cyklohex-3-enol; 1-methyl-4-isopropyl-1-cyklohexen-4-ol; 1-methyl-4-isopropyl-1-cyklohexen-4-ol (4-terpineol) ; 1-para-menten-4-ol; (+/-) - 4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYKLOHEXEN; 4-KARVOMENTHENOL; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-ISOPROPYL-4-METHYL-3-CYKLOHEXEN-1-OL
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Kategorie produktů:	Biochemie; Terpeny; Terpeny (ostatní); Monocyklické monoterpeny; Meziprodukty a jemné chemikálie; Farmaceutika; Abecední seznamy; C-D aroma a vůně; Certifikované přírodní produkty; Aroma a vůně; C-D
Mol Soubor:	562-74-3.mol

Terpinen-4-ol Chemické vlastnosti

Bod tání	137-188 ° C
alfa	+ 25,2 °
Bod varu	212 ° C
hustota	0.929
FEMA	2248 \| 4-KARVOMENTHENOL
index lomu	n20 / D 1,478
Fp	175 ° F
skladovací teplota	-20 ° C
formulář	Kapalina
pka	14,94 ± 0,40 (předpokládané)
Specifická gravitace	0,930,9265 (19…)
barva	Čirá bezbarvá až světle žlutá
optická aktivita	[Î ±] 20 / D 27 °, čistý
Rozpustnost ve vodě	Velmi málo rozpustný
Číslo JECFA	439
Merck	3935
Stabilita:	Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly.
InChIKey	WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N
Referenční databáze CAS CAS	562-74-3 (CAS DataBase Reference)
Chemická reference NIST	3-Cyklohexen-1-ol, 4-methyl-1- (1-methylethyl) - (562-74-3)
Systém registru látek EPA	4-terpineol (562-74-3)

Terpinen-4-ol Bezpečnostní informace

Kódy nebezpečí	Xn
Prohlášení o riziku	22-36 / 37/38
Prohlášení o bezpečnosti	26-36-37 / 39
WGK Německo	2
RTECS	OT0175110
HS kód	29061990

Terpinen-4-ol Použití

Chemické vlastnosti	bezbarvá nebo bledě žlutá kapalina
Výskyt	Byl popsán 4-Carvomenthenol (dextro) přítomný v oleji Cupressus macrocarpalavender, španělského původu, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis atd. Forma l je přítomna v oleji z eukalyptových ponorů a v některých dalších esencích, jako je Xanthoxylum rhetsa, spolu s terapeutickou formou. Racemická forma se nachází v kafrovém oleji. Hlášeno nalezeno čerstvé jablko, meruňky, pomerančový džus, slupkové oleje z pomeranče, citronu, grapefruitu, mandarinky, anýzu, skořice, zázvoru a muškátového oříšku.
Použití	Ukazuje antioxidační účinky. Antiseptický.
Definice	ChEBI: Terpineolthat je 1-menthen nesoucí hydroxylový substituent v poloze 4.
Prahové hodnoty chuti	Chuťové vlastnosti při 30 ppm: sladká, citrusově zelená s tropickým ovocným znakem.
Protinádorový výzkum	Také tato molekula apoptotickým mechanismem vylučuje protinádorové účinky. Studie proběhly u myší nesoucích nádorové xenoimplantáty A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014).
Chemická syntéza	Jeden z několika izomerů terpinenolu, v závislosti na poloze dvojné vazby a poloze hydroxylové skupiny, může být tento terpen, jehož struktura byla definována Wallachem, izolován frakční destilací. V přírodě existuje jako dextro, levo a racemický izomer; syntetický produkt je vždy opticky neaktivní. 1-terpineneol nebo l-meththyl-4-isopropyl-3-cyklohexen-l-ol byl připraven firmou Wallach (Burdock, 1997).