Popis výrobku

Terpinen-4-ol Základní informace

Přehled Biologické aktivity Reference

Název produktu:	terpen-4-ol
Synonyma:	l-isopropyl-4-methyl-cyklohex-3-enol;l-methyl-4-isopropyl-l-cyklohexen-4-ol;l-methyl-4-isopropyl-l-cyklohexen-4-ol (4-terpineol);1-para-Menthen-4-ol;(+/-)-4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYKLOHEXEN;4-KARVOMENTENOL;1-TERPINEN-4-OL;(+/-)-1-ISOPROPYL-3-CYKLOH-1-METHYOLOH
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Kategorie produktů:	Biochemie;Terpeny;Terpeny (ostatní);Monocyklické monoterpeny;Meziprodukty a čisté chemikálie;Farmaceutika;Abecední seznamy;C-DFvůně a vůně;Certifikované přírodní produkty;Příchutě a vůně;C-D
Soubor Mol:	562-74-3.mol

Terpinen-4-ol Chemické vlastnosti

Bod tání	137-188 °C
alfa	+25,2°
Bod varu	212 °C
hustota	0.929
FEMA	2248 \| 4-KARVOMENTENOL
index lomu	n20/D 1,478
Fp	175 °F
skladovací tepl.	-20 °C
formulář	Kapalný
pka	14,94±0,40 (předpoklad)
Specifická gravitace	0,930,9265 (19℃)
barva	Čirý bezbarvý až lehce žluté
optická aktivita	[a]20/D 27°, čistý
Rozpustnost ve vodě	Velmi mírně rozpustný
Číslo JECFA	439
Merck	3935
Stabilita:	Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly.
InChIKey	WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N
Reference databáze CAS	562-74-3 (Reference CAS databáze)
NIST Chemistry Reference	3-cyklohexen-1-ol, 4-methyl-1-(1-methylethyl)-(562-74-3)
Systém registru látek EPA	4-terpineol (562-74-3)

Terpinen-4-ol Bezpečnostní informace

Kódy nebezpečí	Xn
Prohlášení o riziku	22-36/37/38
Bezpečnostní prohlášení	26-36-37/39
WGK Německo	2
RTECS	OT0175110
Kód HS	29061990

Použití terpinen-4-olu

Chemické vlastnosti	bezbarvý nebo bledý žlutá kapalina
Výskyt	4-karvomentenol (dextro) byla hlášena jako přítomná v oleji Cupressus macrocarpa levandule, španělský origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis atd. L-forma je přítomna v oleji z Eucalyptus dives a v některých dalších esencích, jako je Xanthoxylum rhetsa, spolu s racemická forma. Racemická forma se nachází v kafrovém oleji. Hlášeno nalezeno v čerstvé jablko, meruňky, pomerančový džus, oleje z pomerančové kůry, citron, grapefruit, mandarinky, anýz, skořice, zázvor a muškátový oříšek.
Použití	Ukazuje antioxidant efekty. Antiseptický.
Definice	ChEBI: Terpineol to je 1-menthen nesoucí hydroxy substituent v poloze 4.
Chuťové prahové hodnoty	Chuť vlastnosti při 30 ppm: sladká, citrusově zelená s tropickým ovocem charakter.
Protirakovinný výzkum	I tato molekula vykazuje protinádorové účinky apoptotickým mechanismem. Studie byly provedeny na myších nesoucí xenografty tumoru A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014).
Chemická syntéza	Jeden z několika izomery terpinenolu, v závislosti na poloze dvojné vazby a poloze dvojné vazby hydroxylová skupina, tento terpen, jehož struktura byla definována Wallach, lze izolovat frakční destilací. V přírodě existuje jako dextro, levo a racemický izomer; syntetický produkt je vždy opticky neaktivní. 1-terpineneol nebo 1-methyl-4-isopropyl-3-cyklohexen-1-ol připravil Wallach (Lopuch, 1997).