Popis výrobku

Styrallyl Alkohol Základní informace

Jméno výrobku:	Styrallyl alkohol
Synonyma:	(R, S) -1-fenyletanol; 1-fenyletanol; 1-fenetylalkohol; 1-fenetylalkohol; 1-fenyl-1-hydroxyethan; 1-fenyl-ethano; alkohol, methylalkohol, benzyl; alkohol-methylalbenzylique
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Kategorie produktů:	Alkoholy; Stavební bloky; C7 až C8; Chemická syntéza; Organické stavební bloky; Kyslíkové sloučeniny
Mol Soubor:	98-85-1.mol

Chemické vlastnosti styrallylalkoholu

Bod tání	19-20 ° C (svítí)
Bod varu	204 ° C 745 mm Hg (svítí)
hustota	1,012 g / ml při 25 ° C (svítí)
hustota par	4,21 (proti vzduchu)
tlak páry	0,1 mm Hg (20 ° C)
index lomu	n20 / D 1,527 (svítí)
FEMA	2685 \| ALPHA-METHYLBENZYL ALKOHOL
Fp	185 ° F
formulář	Kapalina
pka	14,43 ± 0,20 (předpokládané)
barva	Čirá bezbarvá
Rozpustnost ve vodě	29 g / l (20 ° C)
Číslo JECFA	799
BRN	1905149
Stabilita:	Stabilní. Hořlavý. Nekompatibilní se silnými kyselinami, silnými oxidačními činidly.
Referenční databáze CAS CAS	98-85-1 (CAS DataBase Reference)

Bezpečnostní informace o alkoholu Styrallyl

Kódy nebezpečí	Xn
Prohlášení o riziku	22-38-41-36 / 37/38
Prohlášení o bezpečnosti	26-39-37 / 39
RIDADR	UN 2937 6,1 / PG 3
WGK Německo	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Ano
Třída nebezpečnosti	6,1 (b)
Balící skupina	III
HS kód	29400090
Údaje o nebezpečných látkách	98-85-1 (údaje o nebezpečných látkách)

Použití a syntéza styrallylového alkoholu

Popis	Î ± -Metylbenzylalkohol má mírný zápach hyacint-gardénie.
Chemické vlastnosti	Î ± -Metylbenzylalkohol má mírný hyacint - vůně gardénie.
Chemické vlastnosti	bezbarvá kapalina
Chemické vlastnosti	Může být připraven katalytickou hydrogenací acetofenonu. 1 - Fenylethylalkohol se používá v malém množství v parfumérii a ve větším množství pro výrobu jeho esterů, které jsou důležitější jako vonné materiály.
Výskyt	Existují dva opticky aktivní izomery; komerční produkt je racemická forma. Uvádí se, že se nachází v brusinkách, hroznech, pažitce, skotském mátovém oleji, sýrech, koňaku, rumu, bílém víně, kakau, černém čaji, ořechu, morušce, fazolích, houbách a endive.
Výrobní metody	1-Fenyletanol se koprodukuje s propylenoxidem reakcí a-peroxyethylbenzenu (vznikajícího oxidací ethylbenzenu) s propylenem. Používá se jako vonná přísada v kosmetice, jako jsou parfémy, krémy a mýdla, a je meziproduktem při výrobě styrenu. 1-Fenyletanol se také přidává do potravin jako ochucovadlo. Průmyslová expozice může nastat při kontaktu s pokožkou a požití.
Příprava	Oxidací ethylbenzenu nebo redukcí acetofenonu.
Definice	ChEBI: Aromatický alkohol, kterým je ethanol substituovaný fenylovou skupinou v poloze 1.
Prahové hodnoty chuti	Chuťové vlastnosti při 50 ppm: chemická, léčivá, s balsamickou vanilkovou dřevitou nuancí.
Obecný popis	Bezbarvá kapalina. Nerozpustný ve vodě a méně hustý než voda. Kontakt může mírně dráždit pokožku, oči a sliznice. Může být mírně toxický při požití, vdechování a absorpci kůží. Používá se k výrobě jiných chemikálií.
Reakce vzduchu a vody	Nerozpustný ve vodě.
Profil reaktivity	Napadá plasty. [Handling Chemicals Safely, 1980. s. 236]. Acetylbromid prudce reaguje s alkoholy nebo vodou [Merck 11. vydání. 1989]. Směsi alkoholů s koncentrovanou kyselinou sírovou a silným peroxidem vodíku mohou způsobit explozi. Příklad: Výbuch nastane, pokud se k 90% peroxidu vodíku přidá dimethylbenzylkarbinol a poté se okyselí koncentrovanou kyselinou sírovou. Směsi ethylalkoholu s koncentrovaným peroxidem vodíku tvoří silné výbušniny. Směsi peroxidu vodíku a 1-fenyl-2-methylpropylalkoholu mají tendenci explodovat, pokud jsou okyseleny 70% kyselinou sírovou [Chem. Eng. Zprávy 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkylchlornany jsou prudce výbušné. Snadno se získají reakcí kyseliny chlorné a alkoholů buď ve vodném roztoku nebo ve směsných vodných roztocích chloridu uhličitého. Chlor plus alkoholy by podobně poskytly alkylchlornany. Rozkládají se za chladu a explodují při vystavení slunečnímu záření nebo teplu. Terciární chlornany jsou méně nestabilní než sekundární nebo primární chlornany [NFPA 491 M. 1991]. Zásadně katalyzované reakce isokyanátů s alkoholy by měly být prováděny v inertních rozpouštědlech. K takovým reakcím v nepřítomnosti rozpouštědel často dochází při výbušném násilí [Wischmeyer 1969].
Hazardování se zdravím	Dráždí kůži, oči, nos, hrdlo a horní dýchací cesty.
Nebezpečí ohně	Hořlavý materiál: může hořet, ale snadno se nezapálí. Při zahřátí mohou páry tvořit se vzduchem výbušné směsi: uvnitř, venku a v kanálech hrozí nebezpečí výbuchu. Při kontaktu s kovy může vznikat hořlavý plynný vodík. Nádoby mohou při zahřátí explodovat. Odtok může znečistit vodní toky. Látka může být přepravována v roztavené formě.
Bezpečnostní profil	Jed požitím a subkutánní cestou. Středně toxický při styku s kůží. Kůže a silně dráždí oči. Sporný karcinogen. Hořlavý při vystavení teplu nebo plameni; může reagovat s oxidačními materiály. Pro hašení požáru použijte alkoholovou pěnu, pěnu, CO2, suchou chemikálii
Karcinogenita	Ve studii NTP byla oběma pohlavím krys F344 dávkována sondou 0, 375 a 750 mg / kg 1-fenylethanolu 5 dní / týden po dobu 2 let. U samců vysokých dávek potkanů byl zvýšený výskyt neoplastických nádorů ledvin, ale u samic potkanů nebyl prokázán karcinogenita. Ve stejné studii NTP byla obě pohlaví myší B6C3F1 dávkována orální sondou 0, 375 a 750 mg / kg 1-fenyletanolu 5 dní / týden po dobu 2 let. V této studii nebyly nalezeny žádné důkazy o tom, že 1-fenyletanol byl pro myši karcinogenní.
Metody čištění	Vyčistěte alkohol přes jeho vodíkový ftalát. [Viz Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Protřepejte s roztokem síranu železnatého a