Popis výrobku

Styrallyl Alcohol Základní informace

Název produktu:	Styrallyl Alcohol
Synonyma:	(R,S)-1-Fenyl-ethanol;1-Fenylethanol;1-Fenethylalkohol;1-fenethylalkohol;1-Fenyl-1-hydroxyethan;1-fenyl-ethano;alkohol methylbenzyl;alkoholmethyl-alfabenzylique
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Kategorie produktů:	Alkoholy;Stavební bloky;C7 až C8;Chemická syntéza;Organické stavební bloky;Sloučeniny kyslíku
Soubor Mol:	98-85-1.mol

Chemické vlastnosti styrallylalkoholu

Bod tání	19-20 °C (rozsvícená)
Bod varu	204 °C745 mm Hg (rozsvícená)
hustota	1,012 g/ml při 25 °C (lit.)
hustota páry	4,21 (vs vzduch)
tlak par	0,1 mm Hg (20 °C)
index lomu	n20/D 1,527 (lit.)
FEMA	2685 \| ALFA-METHYLBENZYL ALKOHOL
Fp	185 °F
formulář	Kapalný
pka	14,43±0,20 (předpoklad)
barva	Čirý bezbarvý
Rozpustnost ve vodě	29 g/l (20 ºC)
Číslo JECFA	799
BRN	1905149
Stabilita:	Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými kyselinami, silnými oxidačními činidly.
Reference databáze CAS	98-85-1 (Reference databáze CAS)

Styrallyl Alcohol Bezpečnostní informace

Kódy nebezpečí	Xn
Prohlášení o riziku	22-38-41-36/37/38
Bezpečnostní prohlášení	26-39-37/39
RIDADR	UN 2937 6.1/PG 3
WGK Německo	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Ano
Třída nebezpečnosti	6.1(b)
PackingGroup	III
Kód HS	29400090
Údaje o nebezpečných látkách	98-85-1 (Údaje o nebezpečných látkách)

Styrallyl Alkohol Použití A Syntéza

Popis	α-Methylbenzylalkohol má mírný zápach hyacint-gardénie.
Chemické vlastnosti	α-Methylbenzylalkohol má mírný zápach hyacint-gardénie.
Chemické vlastnosti	bezbarvá kapalina
Chemické vlastnosti	Lze jej připravit katalytickou hydrogenací acetofenonu. 1- Fenylethylalkohol se v malém množství používá v parfumerii a ve větším množství k výrobě jeho esterů, které jsou důležitější jako vonné materiály.
Výskyt	Existují dva opticky aktivní izomery; komerční produkt je racemická forma. Uvádí se, že se vyskytuje v brusinkách, hroznech, pažitce, mátovém oleji, sýrech, koňaku, rumu, bílém víně, kakau, černém čaji, filbertu, morušce, fazolích, houbách a endivii.
Výrobní metody	1-Fenylethanol se vyrábí společně s propylenoxidem reakcí a-peroxyethylbenzenu (vzniká oxidací ethylbenzenu) s propylenem. Používá se jako vonná přísada v kosmetice, jako jsou parfémy, krémy a mýdla, a je meziproduktem při výrobě styrenu. 1-Fenylethanol se také přidává do potravin jako ochucovadlo. K průmyslové expozici může dojít při kontaktu s pokožkou a požití.
Příprava	Oxidací ethylbenzenu nebo redukcí acetofenonu.
Definice	ChEBI: Aromatický alkohol, kterým je ethanol substituovaný fenylovou skupinou v poloze 1.
Chuťové prahové hodnoty	Chuťové vlastnosti při 50 ppm: chemické, léčivé, s balzamikovým vanilkovým dřevitým odstínem.
Obecný popis	Bezbarvá kapalina. Nerozpustný ve vodě a méně hustý než voda. Kontakt může mírně podráždit kůži, oči a sliznice. Může být mírně toxický při požití, vdechování a absorpci kůží. Používá se k výrobě jiných chemikálií.
Reakce vzduchu a vody	Nerozpustný ve vodě.
Profil reaktivity	Útočí na plasty. [Bezpečné zacházení s chemikáliemi, 1980. s. 236]. Acetylbromid prudce reaguje s alkoholy nebo vodou [Merck 11th ed. 1989]. Směsi alkoholů s koncentrovanou kyselinou sírovou a silným peroxidem vodíku mohou způsobit výbuch. Příklad: K výbuchu dojde, pokud se dimethylbenzylkarbinol přidá k 90% peroxidu vodíku a poté se okyselí koncentrovanou kyselinou sírovou. Směsi ethylalkoholu s koncentrovaným peroxidem vodíku tvoří silné výbušniny. Směsi peroxidu vodíku a 1-fenyl-2-methylpropylalkoholu mají tendenci explodovat, jsou-li okyseleny 70% kyselinou sírovou [Chem. Ing. Zprávy 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkylové chlornany jsou prudce výbušné. Snadno se získávají reakcí kyseliny chlorné a alkoholů buď ve vodném roztoku nebo ve směsných vodně-tetrachlormethanových roztocích. Chlor plus alkoholy by podobně poskytly alkylchlornany. V chladu se rozkládají a při vystavení slunečnímu záření nebo teplu explodují. Terciární chlornany jsou méně nestabilní než sekundární nebo primární chlornany [NFPA 491 M. 1991]. Zásaditě katalyzované reakce isokyanátů s alkoholy by měly být prováděny v inertních rozpouštědlech. K takovým reakcím v nepřítomnosti rozpouštědel často dochází s výbušným násilím [Wischmeyer 1969].
Zdravotní nebezpečí	Dráždí kůži, oči, nos, hrdlo a horní cesty dýchací.
Nebezpečí požáru	Hořlavý materiál: může hořet, ale nesnadno se vznítí. Při zahřátí mohou páry tvořit výbušné směsi se vzduchem: nebezpečí výbuchu uvnitř, venku a v kanalizaci. Při kontaktu s kovy se může uvolňovat hořlavý plynný vodík. Nádoby mohou při zahřátí explodovat. Odtok může znečistit vodní toky. Látka může být přepravována v roztavené formě.
Bezpečnostní profil	Otrava požitím a podkožní cestou. Středně toxický při styku s kůží. Silně dráždí kůži a oči. Pochybný karcinogen. Hořlavý při vystavení teplu nebo plameni; může reagovat s oxidačními materiály. K hašení použijte alkoholovou pěnu, pěnu, CO2, suchou chemikálii
Karcinogenita	Ve studii NTP byla oběma pohlavím potkanů F344 žaludeční sondou podávána dávka 0, 375 a 750 mg/kg 1-fenylethanolu 5 dní/týden po dobu 2 let. U samců potkanů s vysokou dávkou byl pozorován zvýšený výskyt neoplastických nádorů ledvin, ale u potkaních samic nebyl prokázán žádný důkaz karcinogenity. Ve stejné studii NTP byla oběma pohlavím myší B6C3F1 podávána orální sondou dávka 0, 375 a 750 mg/kg 1-fenylethanolu 5 dní/týden po dobu 2 let. V této studii nebyl žádný důkaz, že by 1-fenylethanol byl pro myši karcinogenní.
Způsoby čištění	Vyčistěte alkohol přes jeho hydrogenftalát. [Viz Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Protřepejte s roztokem síranu železnatého a