|
Jméno výrobku: |
Styrallyl alkohol |
|
Synonyma: |
(R, S) -1-fenyletanol; 1-fenyletanol; 1-fenetylalkohol; 1-fenetylalkohol; 1-fenyl-1-hydroxyethan; 1-fenyl-ethano; alkohol, methylalkohol, benzyl; alkohol-methylalbenzylique |
|
CAS: |
98-85-1 |
|
MF: |
C8H11O |
|
MW: |
123.17 |
|
EINECS: |
202-707-1 |
|
Kategorie produktů: |
Alkoholy; Stavební bloky; C7 až C8; Chemická syntéza; Organické stavební bloky; Kyslíkové sloučeniny |
|
Mol Soubor: |
98-85-1.mol |
|
|
|
|
Bod tání |
19-20 ° C (svítí) |
|
Bod varu |
204 ° C 745 mm Hg (svítí) |
|
hustota |
1,012 g / ml při 25 ° C (svítí) |
|
hustota par |
4,21 (proti vzduchu) |
|
tlak páry |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
|
index lomu |
n20 / D 1,527 (svítí) |
|
FEMA |
2685 | ALPHA-METHYLBENZYL ALKOHOL |
|
Fp |
185 ° F |
|
formulář |
Kapalina |
|
pka |
14,43 ± 0,20 (předpokládané) |
|
barva |
Čirá bezbarvá |
|
Rozpustnost ve vodě |
29 g / l (20 ° C) |
|
Číslo JECFA |
799 |
|
BRN |
1905149 |
|
Stabilita: |
Stabilní. Hořlavý. Nekompatibilní se silnými kyselinami, silnými oxidačními činidly. |
|
Referenční databáze CAS CAS |
98-85-1 (CAS DataBase Reference) |
|
Kódy nebezpečí |
Xn |
|
Prohlášení o riziku |
22-38-41-36 / 37/38 |
|
Prohlášení o bezpečnosti |
26-39-37 / 39 |
|
RIDADR |
UN 2937 6,1 / PG 3 |
|
WGK Německo |
1 |
|
RTECS |
DO9275000 |
|
TSCA |
Ano |
|
Třída nebezpečnosti |
6,1 (b) |
|
Balící skupina |
III |
|
HS kód |
29400090 |
|
Údaje o nebezpečných látkách |
98-85-1 (údaje o nebezpečných látkách) |
|
Popis |
Î ± -Metylbenzylalkohol má mírný zápach hyacint-gardénie. |
|
Chemické vlastnosti |
Î ± -Metylbenzylalkohol má mírný hyacint - vůně gardénie. |
|
Chemické vlastnosti |
bezbarvá kapalina |
|
Chemické vlastnosti |
Může být připraven katalytickou hydrogenací acetofenonu. 1 - Fenylethylalkohol se používá v malém množství v parfumérii a ve větším množství pro výrobu jeho esterů, které jsou důležitější jako vonné materiály. |
|
Výskyt |
Existují dva opticky aktivní izomery; komerční produkt je racemická forma. Uvádí se, že se nachází v brusinkách, hroznech, pažitce, skotském mátovém oleji, sýrech, koňaku, rumu, bílém víně, kakau, černém čaji, ořechu, morušce, fazolích, houbách a endive. |
|
Výrobní metody |
1-Fenyletanol se koprodukuje s propylenoxidem reakcí a-peroxyethylbenzenu (vznikajícího oxidací ethylbenzenu) s propylenem. Používá se jako vonná přísada v kosmetice, jako jsou parfémy, krémy a mýdla, a je meziproduktem při výrobě styrenu. 1-Fenyletanol se také přidává do potravin jako ochucovadlo. Průmyslová expozice může nastat při kontaktu s pokožkou a požití. |
|
Příprava |
Oxidací ethylbenzenu nebo redukcí acetofenonu. |
|
Definice |
ChEBI: Aromatický alkohol, kterým je ethanol substituovaný fenylovou skupinou v poloze 1. |
|
Prahové hodnoty chuti |
Chuťové vlastnosti při 50 ppm: chemická, léčivá, s balsamickou vanilkovou dřevitou nuancí. |
|
Obecný popis |
Bezbarvá kapalina. Nerozpustný ve vodě a méně hustý než voda. Kontakt může mírně dráždit pokožku, oči a sliznice. Může být mírně toxický při požití, vdechování a absorpci kůží. Používá se k výrobě jiných chemikálií. |
|
Reakce vzduchu a vody |
Nerozpustný ve vodě. |
|
Profil reaktivity |
Napadá plasty. [Handling Chemicals Safely, 1980. s. 236]. Acetylbromid prudce reaguje s alkoholy nebo vodou [Merck 11. vydání. 1989]. Směsi alkoholů s koncentrovanou kyselinou sírovou a silným peroxidem vodíku mohou způsobit explozi. Příklad: Výbuch nastane, pokud se k 90% peroxidu vodíku přidá dimethylbenzylkarbinol a poté se okyselí koncentrovanou kyselinou sírovou. Směsi ethylalkoholu s koncentrovaným peroxidem vodíku tvoří silné výbušniny. Směsi peroxidu vodíku a 1-fenyl-2-methylpropylalkoholu mají tendenci explodovat, pokud jsou okyseleny 70% kyselinou sírovou [Chem. Eng. Zprávy 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkylchlornany jsou prudce výbušné. Snadno se získají reakcí kyseliny chlorné a alkoholů buď ve vodném roztoku nebo ve směsných vodných roztocích chloridu uhličitého. Chlor plus alkoholy by podobně poskytly alkylchlornany. Rozkládají se za chladu a explodují při vystavení slunečnímu záření nebo teplu. Terciární chlornany jsou méně nestabilní než sekundární nebo primární chlornany [NFPA 491 M. 1991]. Zásadně katalyzované reakce isokyanátů s alkoholy by měly být prováděny v inertních rozpouštědlech. K takovým reakcím v nepřítomnosti rozpouštědel často dochází při výbušném násilí [Wischmeyer 1969]. |
|
Hazardování se zdravím |
Dráždí kůži, oči, nos, hrdlo a horní dýchací cesty. |
|
Nebezpečí ohně |
Hořlavý materiál: může hořet, ale snadno se nezapálí. Při zahřátí mohou páry tvořit se vzduchem výbušné směsi: uvnitř, venku a v kanálech hrozí nebezpečí výbuchu. Při kontaktu s kovy může vznikat hořlavý plynný vodík. Nádoby mohou při zahřátí explodovat. Odtok může znečistit vodní toky. Látka může být přepravována v roztavené formě. |
|
Bezpečnostní profil |
Jed požitím a subkutánní cestou. Středně toxický při styku s kůží. Kůže a silně dráždí oči. Sporný karcinogen. Hořlavý při vystavení teplu nebo plameni; může reagovat s oxidačními materiály. Pro hašení požáru použijte alkoholovou pěnu, pěnu, CO2, suchou chemikálii |
|
Karcinogenita |
Ve studii NTP byla oběma pohlavím krys F344 dávkována sondou 0, 375 a 750 mg / kg 1-fenylethanolu 5 dní / týden po dobu 2 let. U samců vysokých dávek potkanů byl zvýšený výskyt neoplastických nádorů ledvin, ale u samic potkanů nebyl prokázán karcinogenita. Ve stejné studii NTP byla obě pohlaví myší B6C3F1 dávkována orální sondou 0, 375 a 750 mg / kg 1-fenyletanolu 5 dní / týden po dobu 2 let. V této studii nebyly nalezeny žádné důkazy o tom, že 1-fenyletanol byl pro myši karcinogenní. |
|
Metody čištění |
Vyčistěte alkohol přes jeho vodíkový ftalát. [Viz Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Protřepejte s roztokem síranu železnatého a |
|
Přípravné produkty |
Etoxid sodný |
|
Suroviny |
Acetofenon -> Ethylenzene -> Isopropoxid hlinitý |
