|
Název produktu: |
Jahodový aldehyd |
|
CAS: |
77-83-8 |
|
MF: |
C12H14O3 |
|
MW: |
206.24 |
|
EINECS: |
201-061-8 |
|
Kategorie produktů: |
|
|
Soubor Mol: |
77-83-8.mol |
|
|
|
|
Bod varu |
272-275 °C (rozsvícená) |
|
hustota |
1,087 g/ml at 25 °C (rozsvícená) |
|
FEMA |
2444 | ETHYLMETHYLFENYLGLYKIDÁT |
|
index lomu |
n20/D 1,505 (lit.) |
|
Fp |
>230 °F |
|
skladovací tepl. |
Skladujte při teplotě do +30°C. |
|
Číslo JECFA |
1577 |
|
BRN |
12299 |
|
Reference databáze CAS |
77-83-8 (Reference databáze CAS) |
|
NIST Chemistry Reference |
Kyselina glycidová, 3-methyl-3-fenyl, ethylester (77-83-8) |
|
Registrační systém látek EPA |
Ethylmethylfenylglycidát (77-83-8) |
|
Kódy nebezpečí |
Xi |
|
Prohlášení o riziku |
10-36/37/38 |
|
Bezpečnostní prohlášení |
16-26-36/37/39 |
|
RIDADR |
OSN 1993 3/PG 3 |
|
WGK Německo |
2 |
|
RTECS |
MW5250000 |
|
TSCA |
Ano |
|
Kód HS |
29189090 |
|
Údaje o nebezpečných látkách |
77-83-8 (Údaje o nebezpečných látkách) |
|
Toxicita |
LD50 orálně v Králík: 5470 mg/kg |
|
Chemické vlastnosti |
čirá žlutá kapalina |
|
Chemické vlastnosti |
Ethyl 3-Methyl-3-fenylglycidát existuje jako dva opticky aktivní páry cis- a trans-izomery; každý izomer má charakteristický zápach. Komerční produkt je racemická směs všech čtyř izomerů a má silnou, nasládlou, jahodový zápach. Poměr cis/trans získaný při Darzensově kondenzaci acetofenonu (R==CH3) a ethylchloracetátu závisí na bázi použité v reakce. |
|
Chemické vlastnosti |
Ethyl methylfenylglycidát má po zředění silnou ovocnou vůni připomínající jahoda. Má charakteristickou, mírně kyselou chuť připomínající jahoda. |
|
Chemické vlastnosti |
Trvalka, bylinná rostlina; roste divoce nebo se pěstuje ve střední a jižní Evropě, na severu Americe a Asii. Rostlina dorůstá 10 až 20 cm (4 až 8 palců) na výšku a má tlusté oddenky; radikální listy s dlouhými, malými, bílými květy od dubna do července; a masité, vejčité, červené bobule pokryté četnými nažky. Jedinou použitou částí jsou bobule. Jahoda má sladkokyselou chuť a charakteristický zápach. |
|
Použití |
Ethyl 3-methyl-3-fenylglycidát je syntetická příchuť, která je glycidická ester kyseliny. Je to bezbarvá až světle žlutá kapalina se silným ovocným zápachem připomínající jahody. Je nestabilní vůči zásadám a středně stabilní vůči slabé organické kyseliny. Měl by být skladován ve skle, cínu nebo hliníku kontejnery. Je rozpustný v pevných olejích a v propylenglykolu. Používá se v příchutích pro jahodovou notu a má použití v cukroví, nápojích a zmrzlina 6–20 ppm. Označuje se také jako aldehyd c-16. |
|
Použití |
Parfumerie, příchutě. |
|
Příprava |
Reakcí na acetofenonu a ethylesteru kyseliny monochloroctové v přítomnosti alkalické kondenzační činidlo. |
|
Složení |
Jahodové aroma má byl předmětem rozsáhlého vyšetřování. Několik komponent bylo identifikovaných, z nichž pouze 7 % se zdá být odpovědných za aroma. Jahodové aroma se velmi liší podle odrůdy jahod. Nejcennější část, aroma, je z lesní jahody. |
|
Prahové hodnoty aroma |
Detekce: 2 ppm |
|
Chuťové prahové hodnoty |
Chuť vlastnosti při 1 a 5 % sacharózy: sladký, zralý, jahodový džem a konzerva poznámky. |
|
Chuťové prahové hodnoty |
Chuť vlastnosti při 50 ppm: sladké, bobule, jahody, ovocné, tutti-frutti a květinové nuance |
|
Obecný popis |
Čirý, bezbarvý až nažloutlá kapalina s jahodovým zápachem. |
|
Reakce vzduchu a vody |
Nerozpustný ve vodě. |
|
Profil reaktivity |
Estery, jako např Ethyl-3-methyl-3-fenylglycidát, reaguje s kyselinami a uvolňuje teplo s alkoholy a kyselinami. Silné oxidační kyseliny mohou způsobit bouřlivou reakci který je dostatečně exotermický k zapálení reakčních produktů. Teplo je také vznikající interakcí esterů s žíravými roztoky. Hořlavý vodík vzniká smícháním esterů s alkalickými kovy a hydridy. |
|
Nebezpečí požáru |
Ethyl 3-methyl-3-fenylglycidát je pravděpodobně hořlavý. |
|
Obchodní jméno |
Jahodové pyré (Givaudan) |
|
Bezpečnostní profil |
Mddly toxické tím požití. Údaje o mutaci hlášeny. Hořlavá kapalina. Při zahřátí na rozkladem vydává štiplavý kouř a dráždivé výpary. Viz také ALDEHYDY. |
|
Suroviny |
Xylen-->Ethoxid sodný-->Ethylchloracetát-->Acetofenon-->Amid sodný-->Propiofenon |