Přírodní diethyl-laevo-tartrát má jemnou, ovocnou a vínovou vůni.
Jméno výrobku: |
Přírodní diethyl laevo-tartrát |
Synonyma: |
2,3-dihydronxybutandikarboxydiethylester; 2,3-dihydroxy- [theta- (theta, theta)] - butandiodioikcidiethylester; kyselina 2,3-dihydroxy- [R- (R *, R *)] -, diethylester; butandiová kyselina kyselina, 2,3-dihydroxy-, diethylester; kyselina butandiová, 2,3-dihydroxy- [R- (R *, R *)] -, diethylester; diethyl (2R, 3R) - (+) - tartrát; diethyl ( 2R, 3R) -tartarát; diethyl (R, R) (+) tartrát |
CAS: |
87-91-2 |
MF: |
C8H14O6 |
MW: |
206.19 |
EINECS: |
201-783-3 |
Kategorie produktů: |
Chirální sloučenina; farmaceutické meziprodukty; chirální sloučeniny; chirální; asymetrická syntéza; chirální stavební bloky; estery (chirální); syntetická organická chemie; CHIRAL CHEMICALS; hydroxykyseliny a deriváty. |
Mol Soubor: |
87-91-2.mol |
|
Bod tání |
17 ° C |
alfa |
7,5 ° (čistý) |
Bod varu |
280 ° C (svítí) |
hustota |
1,204 g / ml při 25 ° C (svítí) |
FEMA |
2378 | DIETHYL TARTRÁT |
index lomu |
n20 / D 1,446 (svítí) |
Fp |
200 ° F |
skladovací teplota |
Uchovávejte při teplotě do 30 ° C. |
pKa |
11,61 ± 0,20 (předpokládané) |
formulář |
Viskózní kapalina |
barva |
Průhledná |
optická aktivita |
[Î ±] 20 / D + 8,5 °, čistý |
Rozpustnost ve vodě |
nerozpustný |
Merck |
14 3855 |
Číslo JECFA |
622 |
BRN |
1727145 |
InChIKey |
YSAVZVORKRDODB-PHDIDXHHSA-N |
Referenční databáze CAS CAS |
87-91-2 (CAS DataBase Reference) |
Chemická reference NIST |
Diethyl tartrát (87-91-2) |
Systém registru látek EPA |
2,3-dihydroxy- (2R, 3R) -, 1,4-diethylester kyseliny butandiové (87-91-2) |
Kódy nebezpečí |
Xi |
Prohlášení o riziku |
36/37/38 |
Prohlášení o bezpečnosti |
24 / 25-36-26 |
WGK Německo |
3 |
TSCA |
Ano |
HS kód |
29181300 |
Chemické vlastnosti |
Bezbarvá až světle žlutá kapalina |
Chemické vlastnosti |
Diethyl tartrát má jemné ovocné víno. |
Výskyt |
D-izomer nebyl v přírodě popsán; l-izomer a racemická forma mají malý význam. Hlášeno v sherry, bílém a červeném víně. |
Použití |
Přírodní diethyl-laevo-tartrát se používá jako chirální činidlo v řadě chemických reakcí, jako je syntéza izochinolinových alkaloidů a kyseliny arundové, která se používá při akutní ischemické mrtvici. |