Jméno výrobku: |
Maltol |
Synonyma: |
Pantoprazol Sodium nečistota X; 2-methyl-3-hydroxy-y-pyranon; 2-methyl-3-hydroxy-4-pyron; 2-methyl-3-hydroxy-gama-pyranon; 2-methyl-3-hydroxypyron ; 2-Methyl-3-oxy-gama-pyron; Pantoprazol Čistota 39; 2-Methylpromeconicacid |
CAS: |
118-71-8 |
MF: |
C6H6O3 |
MW: |
126.11 |
EINECS: |
204-271-8 |
Kategorie produktů: |
Potravinářské přísady a přísady do krmiv; Potravinářské přísady a krmiva; Aromatické látky; Různá činidla; Heterocykly; Potravinářské přísady a přísady do potravin; C3 až C6; Cichorium intybus (čekanka); Stavební bloky; Karbonylové sloučeniny; Chemická syntéza; Ketony; Výživový výzkum; Organické stavební bloky; Fytochemikálie podle rostlin (potraviny / koření / byliny); příchuť |
Mol Soubor: |
118-71-8.mol |
|
Bod tání |
160-164 ° C (svítí) |
Bod varu |
205 ° C |
hustota |
1,046 g / ml při 25 ° C |
FEMA |
2656 | MALTOL |
index lomu |
n20 / D 1,541 |
Fp |
198 ° F |
skladovací teplota |
Uchovávejte při teplotě do 30 ° C. |
rozpustnost |
methanol: 50 mg / ml, čirý |
formulář |
Kapalina |
pka |
8,41 ± 0,10 (předpokládané) |
barva |
Čirá bezbarvá |
PH |
5,3 (0,5 g / l, H2O) |
mez výbušnosti |
25% |
Rozpustnost ve vodě |
1,2 g / 100 ml (25 ° C) |
Číslo JECFA |
1480 |
Merck |
14,5713 |
BRN |
112169 |
InChIKey |
XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N |
Referenční databáze CAS CAS |
118-71-8 (CAS DataBase Reference) |
Chemická reference NIST |
3-Hydroxy-2-methyl-4h-pyran-4-on (118-71-8) |
Systém registru látek EPA |
Maltol (118-71-8) |
Kódy nebezpečí |
Xn, Xi |
Prohlášení o riziku |
22-38-36 / 37 / 38-41-20 / 22 |
Prohlášení o bezpečnosti |
37-37 / 39-26-36-36 / 37 / 39-36 / 37 |
RIDADR |
UN 3334 |
WGK Německo |
3 |
RTECS |
UQ1050000 |
Teplota samovznícení |
1364 ° F |
Poznámka o nebezpečí |
Dráždivý |
TSCA |
Ano |
HS kód |
29329995 |
Popis |
3-hydroxy-2-methyl-4h-pyran-4-on (také nazývaný jako Maltol, kyselina Larixinová, Palatone a Veltol) je přírodní sloučenina. Maltol se nachází v čekance, praženém sladu, chlebu, mléce, másle, nevytvrzeném uzeném vepřovém masu, kakau, kávě, praženém ječmeni, pražených arašídech, pečeném ořechu, sóji, v kůře modřínu, jehličí a v páleném sladu (z který dostává své jméno) atd. Má vůni bavlny a karamelu. |
Reference |
[1] https://en.wikipedia.org/wiki/Maltol |
Popis |
Maltol má teplý, sladký, ovocný zápach a v roztoku má vůni podobnou džemu. Může být připraven hydrolýzou alkalinem solí streptomycinu; také z kyseliny piperidin topyromikonové a následná methylace v poloze 2. |
Chemické vlastnosti |
Maltol má acaramel - máslový zápach a v roztoku má zápach podobný marmeládě. Uvádí se také, že tato sloučenina připomíná ovocný, jahodový aroma indilutního roztoku. |
Chemické vlastnosti |
Bílý krystalický prášek; charakteristický karamelovo-máslový zápach a připomínající ovocně-jahodovou vůni ve zředěném roztoku. Rozsah tání 160 - 164 ° C. Mírně rozpustný ve vodě; rozpustnější v alkoholu a propylenglykolu. |
Chemické vlastnosti |
Bílá krystalická pevná látka s charakteristickým karamelovým zápachem a chutí. Ve zředěném roztoku má sladkou, jahodovou nebo ananasovou chuť a vůni. |
Chemické vlastnosti |
Maltol se vyskytuje u jehličnatých jehel a kůry mladých modřínových stromů. Vyrábí se při zahřátí celulózy nebo škrobu a je složkou dřevěných dehtových olejů. Vytváří krystaly (tt 162 - 164 ° C) s karamelovým zápachem, připomínajícím čerstvě upečené koláče. |
Použití |
Molekula vůně použitá v látkách zvýrazňujících chuť a vůních. |
Použití |
Aromatizační přísada, která je součástí „čerstvě upečeného“ zápachu a chuti chleba a koláčů. |
Definice |
ChEBI: Přírodní produkt nalezený v Cordyceps sinensis. |
Příprava |
Maltol může být vyráběn synteticky vycházející z kyseliny kojové. Alternativně jej lze izolovat z dehtu z bukového dřeva nebo z výtažků z jehel rodu Abies. Komerčně dostupné výtažky z jehličí balsamea Abies, které se také používají jako aromatické a vonné látky, obvykle obsahují 3–8% maltolu. Používá se v aromatických kompozicích s karamelovou notou a jako zesilovač chuti například v ovocných příchutích (zejména v kompozicích s jahodovou příchutí). |
Výrobní metody |
Maltol je izolován hlavně z přirozeně se vyskytujících zdrojů, jako je bukové dřevo a jiné dřeviny; jehličí; čekanka; a kůra mladých modřínových stromů. Může být také syntetizován alkalickou hydrolýzou solí streptomycinu nebo řadou dalších syntetických metod. |
Prahové hodnoty aroma |
Detekce: 29 ppb |
Prahové hodnoty chuti |
Chuťové vlastnosti při 100 ppm: sladká, karamelová, cukrová vata, se šťavnatými ovocnými a bobulovými tóny. |
Obecný popis |
Bílý krystalický prášek s voňavým karamelovým máslem. pH (5% vodný roztok) 5.3. |
Reakce vzduchu a vody |
Může být citlivý na dlouhodobé vystavení světlu a vzduchu. Trochu rozpustný ve vodě při pokojové teplotě. Je snadno rozpustný v horké vodě [Merck]. Mírně rozpustný ve studené vodě. |
Profil reaktivity |
3-Hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-on je slabě kyselý. Reaguje s bázemi. Může reagovat s redukčními činidly. Volatile s párou. |
Nebezpečí ohně |
Údaje o bodu vzplanutí na 3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-onu nejsou k dispozici; 3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-on je však pravděpodobně hořlavý. |
Farmaceutické aplikace |
Maltol se používá ve farmaceutických formulacích a potravinářských výrobcích jako ochucovadlo nebo látka zvýrazňující chuť. Potraviny se používá v koncentracích do 30 ppm, zejména s ovocnými příchutěmi, ačkoli se také používá k dodání čerstvě upečeného pachu a příchuti chlebům a koláčům. Při použití v koncentracích 5–75 ppm maltolpotenciuje sladkost potravinářského produktu, což umožňuje snížení obsahu cukru až o 15% při zachování stejné úrovně sladkosti. Maltol se také používá v parfémech na nízké úrovni. |
Bezpečnostní profil |
Středně toxický při trávení, intraperitoneální a subkutánní cestou. Dráždivý pro pokožku. Byly hlášeny údaje o lidské mutaci. Při zahřátí na rozklad vydává štiplavý kouř a dráždivé výpary. |
Chemická syntéza |
Alkalickou hydrolýzou solí streptomycinu; také z piperdinu na kyselinu pyromekonovou a následnou methylaci v poloze 2. |
úložný prostor |
Roztoky Maltolu mohou být skladovány ve skleněných nebo plastových nádobách. Sypký materiál by měl být skladován v dobře uzavřené nádobě chráněné před světlem na chladném a suchém místě. |
Metody čištění |
Krystalizuje z CHC13, toluenu, vodného 50% EtOH nebo H20 a je těkavý v páře. Může se sublimovat ve vakuu. Tvoří komplex Cu2 +. [Beilstein 17 III / IV5916, 18/1 V 114.] |
Inkompatibility |
Koncentrované roztoky v kovových nádobách, včetně některých druhů nerezové oceli, mohou při skladování zbarvit. |
Regulační stav |
Seznam GRAS. Zahrnuto do databáze neaktivních přísad FDA (orální roztoky a sirupy). Zahrnuto v kanadském seznamu přijatelných neléčivých přísad. |
Suroviny |
Tetrahydrofuran -> Chloroform -> Hořčík -> Dietyloxalát -> ZINC -> Benzylchlorid -> Etoxid sodný -> Oxid manganičitý -> Kyslík -> Cyklohexan -> Furfural -> Methylbromid -> Furfurylalkohol -> Sójové boby Isoflavon Isoflavon 10-40% -> CREOSOTE -> Benzylether -> Kojová kyselina -> Kyselina pyromekonová |
Přípravné produkty |
Esence tabáku |