Popis výrobku

Listový alkohol Základní informace

Název produktu:	Listový alkohol
CAS:	928-96-1
MF:	C6H12O
MW:	100.16
EINECS:	213-192-8
Soubor Mol:	928-96-1.mol

Listový alkohol Chemické vlastnosti

Bod tání	22,55 °C (odhad)
Bod varu	156-157 °C (rozsvícená)
hustota	0,848 g/ml at 25 °C (rozsvícená)
hustota páry	3,45 (vs. vzduch)
index lomu	n20/D 1,44 (lit.)
FEMA	2563 \| CIS-3-HEXENOL
Fp	112 °F
skladovací tepl.	Oblast hořlavých látek
formulář	Kapalný
pka	15,00±0,10 (předpoklad)
barva	APHA: ≤100
Specifická gravitace	0,848 (20/4℃)
Rozpustnost ve vodě	NEROZPUSTNÝ
Merck	14,4700
Číslo JECFA	315
BRN	1719712
Stabilita:	Stabilní. Látky je třeba se vyvarovat, zahrnují silná oxidační činidla a silné kyseliny. Hořlavý.
Reference databáze CAS	928-96-1 (CAS databáze reference)
NIST Chemistry Reference	3-hexen-1-ol, (Z)-(928-96-1)
Registrační systém látek EPA	(Z)-3-hexen-l-ol (928-96-1)

Listový alkohol Bezpečnostní informace

Kódy nebezpečí	F
Prohlášení o riziku	10
Bezpečnostní prohlášení	16
RIDADR	OSN 1987 3/PG 3
WGK Německo	1
RTECS	MP8400000
F	10
TSCA	Ano
Třída nebezpečnosti	3
PackingGroup	III
Kód HS	29052990

Listový alkohol Použití A Syntéza

Popis	Listový alkohol existuje jako kapalina při pokojové teplotě s charakteristickým zápachem po zelených listech. Nachází se v zeleném čaji, oleji z fialkových listů a mnoha druzích listů, bylin, a trávy. Listový alkohol nachází uplatnění v parfumerii jako květinový vůně. Listový alkohol je také zkoumán pro svou antidiabetickou aktivitu.
Chemické vlastnosti	bezbarvá kapalina
Chemické vlastnosti	Listový alkohol je a bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem čerstvě posečené trávy. V malém množství, listový alkohol se vyskytuje v zelených částech téměř všech rostlin. The těkavé chuťové složky zeleného čaje obsahují až 30 %. Stereospecifická syntéza (Z)-3-hexen-1-olu začíná ethylací acetylid sodný na 1-butyn, který se nechá reagovat s ethylenoxidem za vzniku 3-hexyn-1-ol. Selektivní hydrogenace trojné vazby v přítomnosti palladiové katalyzátory poskytují (Z)-3-hexen-1-ol. Biotechnologické procesy mají byl vyvinut pro jeho syntézu například jako přírodní aromatická sloučenina. Listový alkohol se používá k získání přírodních zelených vrchních tónů v parfémech a příchutě. Kromě toho je výchozím materiálem pro syntézu (2E,6Z)-2,6-nonadien-l-ol a (2E,6Z)-2,6-nonadien-l-al.
Chemické vlastnosti	cis-3-Hexen-l-ol má intenzivní, zelený zápach, ne tak silný jako odpovídající aldehyd a a charakteristický bylinný, listový zápach po zředění. Tato látka může být získané extrakcí z různých éterických olejů a čištěné jeho reakci na odpovídající ftalát nebo allofanát; bylo to syntetizováno od Růžičky a Schinze, kteří také objasnili jeho chemickou strukturu; Stoll a Rouve referoval o nejvýraznějších rozdílech mezi přírodním a syntetické produkty.
Chemické vlastnosti	3-Hexen-1-ol má an intenzivní, trávově zelený zápach, ne tak silný jako odpovídající aldehyd, a charakteristický její[1]baceovitý, listový zápach na ředění.
Definice	CheBI: Primární alkohol, který se skládá z (3Z)-hex-3-enu substituovaného hydroxyskupinou at pozice 1.
Prahové hodnoty aroma	Detekce: 70 ppb
Chuťové prahové hodnoty	Chuť vlastnosti při 30 ppm: svěží, zelená, syrově ovocná s pronikavou hloubkou
Chemická syntéza	Extrahováno z různé éterické oleje a čištěné reakcí na odpovídající ftalát nebo allofanát; syntetizovali jej Ruzi-ka a Schinz, kteří také objasnil jeho chemickou strukturu; Nejvíce informovali Stoll a Rouve významné rozdíly[1] mezi přírodní a syntetické produkty (Burdock, 1995)
Reference	[1] Rada NPCS Consultants & Engineers, Industrial Alcohol of Technology Handbook, 2010 [2] A. Shirwaikar, K. Rajendran a C. Kumar, Orální antidiabetická aktivita Alkoholový extrakt z listů Annona squamosa u potkanů NIDDM, farmaceutická biologie, 2004, sv. 42, 30-35

Listový alkohol Příprava Produkty A Suroviny

Přípravné produkty	CIS-3-HEXENYL BUTYRATE-->FEMA 3498-->TRANS,CIS-2,6-NONADIEN-1-OL-->cis-3-Hexenylformiát-->cis-3-Hexenai-->cis-3-Hexenyl 2-methylbutanoát-->1-YHEXEN ACETÁT-->cfs-3-trans-2-hexenyl propionát (směs)
Suroviny	Sodík-->Amoniak-->Trifenylfosfin-->Litium-->ACETYLID SODNÝ-->3-HEXYN-->1-HEXYN-3-OL-->1-BUTYN