Popis výrobku

Izovaleraldehyd Základní informace

Název produktu:	isovaleraldehyd
Synonyma:	Bortezomib Nečistota 59;3-methyl-butyraldehyd;aldehydisovalerianique;beta-methylbutanal;butanal,3-hydroxy-2,2-dimethyl-;butanal,3-methyl;butanal,3-methyl-;butyraldehyd,3-methyl-
CAS:	590-86-3
MF:	C5H10O
MW:	86.13
EINECS:	209-691-5
Kategorie produktů:
Soubor Mol:	590-86-3.mol

Chemické vlastnosti isovaleraldehydu

Bod tání	-60 °C
Bod varu	90 °C (rozsvícená)
hustota	0,803 g/ml at 25 °C (rozsvícená)
hustota páry	2,96 (vs. vzduch)
tlak par	30 mm Hg (20 °C)
FEMA	2692 \| 3-METHYLBUTYRALDEHYD
index lomu	n20/D 1,388 (lit.)
Fp	29 °F
skladovací tepl.	Lednička (+4°C) + Oblast hořlavých látek
rozpustnost	alkohol: mísitelný
formulář	Kapalný
barva	Čirý bezbarvý až světle žlutá
limit výbušnosti	1,7-6,8 % (V)
Prahová hodnota zápachu	0,0001 ppm
Rozpustnost ve vodě	15 g/l (20 ºC)
Číslo JECFA	258
Merck	14,5229
BRN	773692
Stabilita:	Stabilní, ale lehký a citlivý na vzduch. Vysoce hořlavý. Snadno tvoří výbušné směsi s vzduch. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly, zásadami, redukčními činidly, vzduchem.
InChIKey	YGHRJRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N
Reference databáze CAS	590-86-3 (Reference CAS databáze)
NIST Chemistry Reference	butanal, 3-methyl-(590-86-3)
Registrační systém látek EPA	isovaleraldehyd (590-86-3)

Bezpečnostní informace o isovaleraldehydu

Kódy nebezpečí	F, Xi
Prohlášení o riziku	11-36-36/37/38-43-36/37
Bezpečnostní prohlášení	7-16-26-36-37/39-37-24-9
RIDADR	OSN 1989 3/PG 2
WGK Německo	1
RTECS	ES3450000
F	13
Teplota samovznícení	464 °F
TSCA	Ano
Třída nebezpečnosti	3
PackingGroup	II
Kód HS	29121900
Údaje o nebezpečných látkách	590-86-3 (Údaje o nebezpečných látkách)

Použití a syntéza isovaleraldehydu

Popis	Může být připraveno oxidace isoamylalkoholu.
Chemické vlastnosti	3-methylbutyraldehyd má dusivý, silný, štiplavý, štiplavý, jablkový zápach. Tato sloučenina je také hlášeno, že má ovocný, tukový, živočišný, mandlový zápach.
Chemické vlastnosti	bezbarvá kapalina se silným a (pro některé
Chemické vlastnosti	Isovaleraldehyd je bezbarvá, málo rozpustná kapalina se štiplavým zápachem podobným tomu jablka.
Použití	Isovaleraldehyd je vyrábí se oxidací isoamylalkoholu perchromátem sodným a kyselina sírová. Izovaleraldehyd je přítomen v esenciálních olejích z pomeranče, máta peprná, citron a další rostliny a ovoce. Jeho hlavní použití je jako umělá aromatická přísada a v parfémech.
Použití	V umělých příchutí a parfémů.
Definice	ChEBI: A methylbutanal, což je butanal substituovaný methylovou skupinou v poloze 3. It vyskytuje se jako těkavá složka v olivách.
Příprava	Oxidací isoamylalkohol.
Obecný popis	Bezbarvá kapalina se slabým dusivým zápachem. Plave na vodě. Vytváří dráždivou páru.
Reakce vzduchu a vody	Vysoce hořlavý.
Profil reaktivity	Isovaleraldehyd je aldehyd. Aldehydy se často podílejí na vlastní kondenzaci resp polymerační reakce. Tyto reakce jsou exotermické; jsou často katalyzován kyselinou. Aldehydy se snadno oxidují na karboxylové kyseliny. Kombinací aldehydů vznikají hořlavé a/nebo toxické plyny s azo, diazo sloučeninami, dithiokarbamáty, nitridy a silně redukující agenti. Aldehydy mohou reagovat se vzduchem za vzniku prvních peroxokyselin a nakonec karboxylové kyseliny. Tyto autooxidační reakce jsou aktivovány světlo, katalyzované solemi přechodných kovů a jsou autokatalytické (katalyzováno produkty reakce). Přidání stabilizátorů (antioxidanty) do zásilek aldehydů zpomaluje autooxidaci.
Zdravotní nebezpečí	Inhalační příčiny nepohodlí na hrudi, nevolnost, zvracení a bolest hlavy. Kontakt kapaliny s očima nebo kůže způsobuje podráždění. Požití způsobuje podráždění úst a žaludku.

Produkty a suroviny pro přípravu isovaleraldehydu

Přípravné produkty	Kyselina isovalerová-->3-Methylbutyl-3-methylbutanoát-->6-ISO-PROPYL-3H-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE-->2-AMINO-5-ISOPROPYL-THIOFEN-3-KARBOXYLOVÁ ETYL ESTER KYSELINY-->oktamylamin-->4-METHYL-1-FENYL-2-PENTANOL-->6-Methyl-3-hepten-2-on-->5-Methyl-2-isopropyl-2-hexenal
Suroviny	3-methyl-l-butanol