Popis výrobku

Isobutyraldehyd Základní informace

Popisn Reference

Název produktu:	Isobutyraldehyd
CAS:	78-84-2
MF:	C4H80
MW:	72.11
EINECS:	201-149-6
Kategorie produktů:	Karbonylové sloučeniny; Chemická syntéza; Aldehydy; Stavební bloky; C1 až C6; Organické stavební bloky
Soubor Mol:	78-84-2.mol

Chemické vlastnosti izobutyraldehydu

Bod tání	−65 °C (rozsvícená)
Bod varu	63 °C (rozsvícená)
hustota	0,79 g/ml at 25 °C (rozsvícená)
hustota páry	2,5 (vs. vzduch)
tlak par	66 mm Hg (4,4 °C)
FEMA	2220 \| ISOBUTYRALDEHYD
index lomu	n20/D 1,374 (lit.)
Fp	-40 °F
skladovací tepl.	2-8 °C
rozpustnost	voda: rozpustný 11 g/100 ml při 20 °C (lit.)
formulář	Kapalný
barva	Jasný
Zápach	Pronikavý.
Prahová hodnota zápachu	0,00035 ppm
limit výbušnosti	1,6-11,0 % (V)
Rozpustnost ve vodě	75 g/L (20 ºC)
Citlivý	Citlivé na vzduch
Číslo JECFA	252
Merck	14,5154
BRN	605330
Stabilita:	Stabilní. Dejte do lednice. Vysoce hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly, silnými bázemi, silné kyseliny, silná redukční činidla.
Reference databáze CAS	78-84-2 (Reference databáze CAS)
NIST Chemistry Reference	propanal, 2-methyl-(78-84-2)
Registrační systém látek EPA	Isobutyraldehyd (78-84-2)

Bezpečnostní informace o isobutyraldehydu

Kódy nebezpečí	F, Xn, Xi
Prohlášení o riziku	11-22-36
Bezpečnostní prohlášení	16-36/37-9-33-29-26
RIDADR	UN 2045 3/PG 2
WGK Německo	1
RTECS	NQ4025000
F	9-13-23
Teplota samovznícení	384 °F
TSCA	Ano
Kód HS	2912 19 00
Třída nebezpečnosti	3
PackingGroup	II
Údaje o nebezpečných látkách	78-84-2 (Údaje o nebezpečných látkách)
Toxicita	LD50 orálně u potkanů: 3,7 g/kg (Smyth)

Použití a syntéza isobutyraldehydu

Popis	Isobutyraldehyd, také známý jako 2-methylpropanal, je organická sloučenina patřící do rodina aldehydů, které lze nalézt v alkoholických nápojích, čaji, chlebu, vařené vepřové maso, mátový olej a také čerstvé ovoce, jako je jablko, banán, třešeň atd. Vyrábí se obvykle hydroformylací propenu získaný jako vedlejší produkt. Může být použit jako zdroj pro výrobu dalších chemikálie, včetně isobutylalkoholu, neopentylglykolu a také produkci kyseliny isobutanové a používá se k výrobě aminokyselin, jako je valin a leucin. Kromě toho isobutyraldehyd běžně slouží jako meziprodukt oblast chemického průmyslu pro výrobu léčiv (např vitamín B5), přípravky na ochranu rostlin, pesticidy, syntetické pryskyřice, antioxidanty, urychlovače vulkanizace, textilní pomocné látky, parfumerie a příchutě.
Reference	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyd
Popis	Isobutyraldehyd má charakteristický zápach. Syntetizováno oxidací isobutylalkoholu s dichroman draselný a koncentrovaná kyselina sírová.
Chemické vlastnosti	Isobutyraldehyd má charakteristický ostrý, štiplavý zápach.
Chemické vlastnosti	bezbarvá kapalina s extrémně nepříjemným zápachem
Výskyt	Hlášeno nalezeno v jablečné a rybízové aroma a v esenciálních olejích z tabákových listů a čajové lístky, také v esenciálních olejích Pinus jeffreyi Murr. listy, Citrus aurantium listy a Datura stramonium. Hlášený nález v jablku, banánu, sladká a višňová, rybíz, kedlubna, mrkev, celer, hrášek, brambory, rajče, máta peprná, kukuřičný mátový a mátový olej, ocet, pšenice a žito pečivo, sýry, máslo, jogurt, vejce, kaviár, tučné ryby, maso, chmelový olej, pivo, brandy, rum, sherry, jablečný mošt, whisky, hroznová vína, kakao, káva, čaj, oříšky, arašídy, popcorn, oves, sójové boby, med, houby, makadamové ořechy, květák, pálenka z hrušek a jablek, rýže, sukiyaki, slad, mišpule, šalvěj, krevety, lanýže, mušle a chobotnice
Použití	Isobutyraldehyd je používá se při syntéze esterů celulózy, pryskyřic a změkčovadel; příprava kyseliny pantotenové a valinu; a v příchutích.
Použití	Při syntéze kyselina pantothenová, valin, leucin, estery celulózy, parfémy, příchutě, změkčovadla, pryskyřice, přísady do benzínu.
Definice	ChEBI: Člen třída propanalů, která je propanalem substituovaným methylovou skupinou at pozice 2.
Příprava	Oxidací isobutylalkohol s dichromanem draselným a koncentrovanou kyselinou sírovou.
Prahové hodnoty aroma	Detekce: 0,4 až 43 ppb
Obecný popis	Čirý bezbarvý kapalina se štiplavým zápachem. Bod vzplanutí -40°F. Méně hustý než voda a nerozpustný ve vodě. Proto plave na vodě. Páry jsou těžší než vzduch. Použitý k výrobě dalších chemikálií.
Reakce vzduchu a vody	Vysoce hořlavý. Při vystavení vzduchu pomalu oxiduje. Stabilní (méně než 10% rozklad) pro čtyři hodiny při vystavení světlu a vzduchu v uzavřeném systému. Stabilní pro dva týdnů při skladování pod dusíkem při teplotách až 77 °F. Nerozpustný v voda.
Profil reaktivity	Isobutyraldehyd může prudce reagovat s redukčními činidly, s oxidačními činidly, silnými zásadami a minerální kyseliny. Může podléhat exotermické samokondenzaci nebo polymeraci reakce, které jsou často katalyzovány kys. Vytváří hořlavé a/nebo toxické plyny v kombinaci s azo, diazo sloučeninami, dithiokarbamáty, nitridy, a silná redukční činidla. Při vystavení vzduchu reaguje pomalu podávejte peroxidy a další produkty. Tyto reakce jsou aktivovány světlem, jsou katalyzovány solemi přechodných kovů a jsou autokatalytické (katalyzovány jejich produkty). Přídavek stabilizátorů (antioxidantů) zpomaluje autooxidace.
Nebezpečí	Vysoce hořlavý, nebezpečné nebezpečí požáru a výbuchu. Dráždí kůži a oči.
Zdravotní nebezpečí	Pára je dráždivá do očí a na sliznice.
Zdravotní nebezpečí	Isobutyraldehyd je středně dráždivé pro kůži a oči; účinek může být o něco větší n-butyraldehydu. Množství celkem 500 mg za 24 hodin způsobilo silnou kůži podráždění u králíků; 100 mg způsobilo střední podráždění očí. Toxicita isobutyraldehydu stanovená na pokusných zvířatech byla velmi nízká. Expozice 8000 ppm (23 600 mg/m3) po dobu 4 hodin byla pro krysy smrtelná. Hodnota LD50, orálně (krysy): 2810 mg/kg.
Nebezpečí požáru	Chování v ohni: Páry jsou těžší než vzduch a mohou se ke zdroji dostat na značnou vzdálenost zapálení a zpětný záblesk. Požáry se těžko kontrolují kvůli snadnosti znovuzapálení.
Chemická reaktivita	Reaktivita s Voda Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádné reakce; Stabilita Během přepravy: Stabilní; Neutralizační činidla pro kyseliny a žíraviny: Ne relevantní; Polymerace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní.
Karcinogenita	Isobutyraldehyd je není mutagenní u různých kmenů S. typhimurium a je nekarcinogenní krysy a myši.
Způsoby čištění	Suchý isobutyraldehyd s CaSO4 a použijte jej ihned po destilaci pod dusíkem, protože s velkými obtížemi při prevenci oxidace. Dá se vyčistit skrz jeho kyselý bisulfitový derivát. [Beilstein 1 IV 3262.]
Likvidace odpadu	Isobutyraldehyd je spáleno v chemické spalovně vybavené přídavným spalováním a pračkou.

Produkty a suroviny pro přípravu isobutyraldehydu

Přípravné produkty

1-butanol-->2-methyl-1-propanol-->kyselina isomáselná-->methyl metakrylát-->Butyraldehyd-->2,2-dimethyl-1,3-propandiol-->Isobutyronitril-->L-Valin-->3-(4-ISOPROPYLFENYL)ISOBUTYRALDEHYD-->3-Methyl-2-butanon-pentenin--->kyselina Pifant vápenatá sůl-->DL-Pantolakton-->ALDICARB-OXIME-->Karbosulfan-->2,5-dimethyl-2,4-hexadien-->2-AMINO-3-METHYLBUTANENITRIL-->FENPROPIMORPH-- >2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLAKTON-->Isobutylamin-->3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal-->DL-Valin-->2-Methylbutyl 2-methylbutyrát-->1-CHLORO-2-METHYLPROPYL CHLOROFORMÁT-->1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPEN-->2,6-dimethyl-5-heptenal-->N,N''-(isobutyliden)dimočovina-->GERANYL ISOBUTYRATE-->2,2,4-trimethyl-1,3-pentandiolmono(2-methylpropanoát)-->5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE-->Neopentyl monoester glykolu hydropivalicate

Suroviny

OXID UHELNATÝ-->dichroman draselný-->2-Methyl-1-propanol-->PROPYLEN-->Butyraldehyd-->kyselina 2-amino-3-chlorbenzoová

Hot Tags: Isobutyraldehyd, Dodavatelé, Velkoobchod, Skladem, Vzorek zdarma, Čína, Výrobci, Vyrobeno v Číně, Nízká cena, Kvalita, Záruka 1 rok