Isobutyraldehyd

Jméno výrobku:

Isobutyraldehyd

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Kategorie produktů:

Karbonylové sloučeniny; Chemická syntéza; Aldehydy; Stavební bloky; C1 až C6; Organické stavební bloky

Mol Soubor:

78-84-2.mol

Bod tání

- 65 ° C (svítí)

Bod varu

63 ° C (svítí)

hustota

0,79 g / ml při 25 ° C (svítí)

hustota par

2,5 (proti vzduchu)

tlak páry

66 mm Hg (4,4 ° C)

FEMA

2220 | ISOBUTYRALDEHYDE

index lomu

n20 / D 1,374 (svítí)

Fp

40 ° F

skladovací teplota

2-8 ° C

rozpustnost

voda: rozpustná 11 g / 100 ml při 20 ° C (svítí)

formulář

Kapalina

barva

Průhledná

Zápach

Pronikavý.

Prahová hodnota zápachu

0,00035 stran za minutu

mez výbušnosti

1,6–11,0% (obj.)

Rozpustnost ve vodě

75 g / L (20 ° C)

Citlivý

Citlivý na vzduch

Číslo JECFA

252

Merck

14,5154

BRN

605330

Stabilita:

Stabilní. Vysoce hořlavý. Nekompatibilní se silnými oxidačními činidly, silnými zásadami, silnými kyselinami, silnými redukčními činidly.

Referenční databáze CAS CAS

78-84-2 (CAS DataBase Reference)

Chemická reference NIST

Propanal, 2-methyl- (78-84-2)

Systém registru látek EPA

Isobutyraldehyd (78-84-2)

Kódy nebezpečí

F, Xn, Xi

Prohlášení o riziku

11-22-36

Prohlášení o bezpečnosti

16-36 / 37-9-33-29-26

RIDADR

UN 2045 3 / PG 2

WGK Německo

1

RTECS

NQ4025000

F

9-13-23

Teplota samovznícení

384 ° F

TSCA

Ano

HS kód

2912 19 00

Třída nebezpečnosti

3

Balící skupina

II

Údaje o nebezpečných látkách

78-84-2 (údaje o nebezpečných látkách)

Toxicita

LD50 orálně u potkanů: 3,7 g / kg (Smyth)

Popisn

Isobutyraldehyd, také známý jako 2-methylpropanal, je organická sloučenina patřící do rodiny aldehydů, kterou lze nalézt v alkoholických nápojích, čaji, chlebu, vařeném vepřovém, máty peprné a také v čerstvém ovoci, jako je jablko, banán, třešeň, atd. Vyrábí se hydroformylací propenu, obvykle získaného jako vedlejší produkt. Může být použit jako zdroj pro výrobu dalších chemikálií, včetně isobutylalkoholu, neopentylglykolu i výroby kyseliny isobutanové a použit k výrobě aminokyselin, jako je valin a leucin. Kromě toho isobutyraldehyd běžně slouží jako meziprodukt v oblasti chemického průmyslu pro výrobu léčiv (jako je vitamin B5), přípravků na ochranu rostlin, pesticidů, syntetických pryskyřic, antioxidantů, urychlovačů vulkanizace, textilních pomocných látek, parfémů a aromat.

Reference

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyd

Popisn

Isobutyraldehyd má charakteristický zápach. Syntetizuje se oxidací isobutylalkoholu dichromanem draselným a koncentrovanou kyselinou sírovou.

Chemické vlastnosti

Isobutyraldehyd má charakteristický ostrý, štiplavý zápach.

Chemické vlastnosti

bezbarvá kapalina s extrémně nepříjemným zápachem

Výskyt

Uvádí se, že obsahuje aroma jablek a rybízu a v éterických olejích z tabákových listů a čajových listů, také v éterických olejích Pinus jeffreyi Murr. listy, listy Citrusaurantium a Datura stramonium. Uvádí se v jablkách, banánech, sladkých a višňových plodech, rybízu, kedlubnu, mrkvi, celeru, hrášku, bramborách, rajčatech, máty peprné, kukuřičné máty a máty peprné, octě, pšeničných a ryebreadů, sýrech, másle, jogurtu, vejcích, kaviáru tučné ryby, maso, chmelový olej, pivo, brandy, rum, sherry, mošt, whisky, hroznová vína, kakao, káva, čaj, ořechy, arašídy, popcorn, oves, sójové boby, med, houby, makadamiové ořechy, květák, hruška a jablečná brandy, rýže, sukiyaki, slad, mišpule, šalvěj clary, krevety, lanýž, mušle a chobotnice

Použití

Isobutyraldehyd se používá při syntéze esterů celulózy, pryskyřic a plastifikátorů, při přípravě kyseliny pantothenové a valinu; a v příchutích.

Použití

Při syntéze kyseliny pantothenové, valinu, leucinu, esterů celulózy, parfémů, příchutí, změkčovadel, pryskyřic, benzinových přísad.

Definice

ChEBI: Člen třídy propanálů, který je propanal substituovaný methylovou skupinou v poloze 2.

Příprava

Oxidací isobutylalkoholu dichromanem draselným a koncentrovanou kyselinou sírovou.

Prahové hodnoty aroma

Detekce: 0,4 až 43ppb

General Popisn

Čirá bezbarvá kapalina s pronikavým zápachem. Bod vzplanutí -40 ° F. Méně hustý než voda a nerozpustný ve vodě. Proto plave na vodě. Páry jsou těžší než vzduch. Používá se k výrobě dalších chemikálií.

Reakce vzduchu a vody

Vysoce hořlavý. Při vystavení vzduchu pomalu oxiduje. Stabilní (méně než 10% rozklad) po dobu čtyř hodin při vystavení světlu a vzduchu v uzavřeném systému. Stabilní pro dva týdny, pokud je skladován pod dusíkem při teplotách do 77 ° F. Nerozpustný ve vodě.

Profil reaktivity

Isobutyraldehyd může energicky reagovat s redukčními činidly, s oxidačními činidly, silnými zásadami a minerálními kyselinami. Může podstoupit exotermní samokondenzační nebo polymerační reakce, které jsou často katalyzovány kyselinou. Vytváří hořlavé a / nebo toxické plyny v kombinaci s azoskupinami, diazosloučeninami, dithiokarbamáty, nitridy a silnými redukčními činidly. Reaguje pomalu, když je vystaven vzduchu se vzduchem, který propouští peroxidy a další produkty. Tyto reakce jsou aktivovány světlem, katalyzovány solemi přechodných kovů a jsou autokatalytické (katalyzované jejich produkty). Přidání stabilizátorů (antioxidantů) zpomaluje autooxidaci.

Nebezpečí

Vysoce hořlavý, nebezpečný požár a riziko výbuchu. Dráždí pokožku a oči.

Hazardování se zdravím

Výpary dráždí oči a sliznice.

Hazardování se zdravím

Isobutyraldehyd je mírná kůže a dráždivá látka; účinek může být o něco větší než účinek n-butyraldehydu. Celkové množství 500 mg za 24 hodin způsobilo u králíků závažné podráždění kůže; 100 mg způsobilo mírné podráždění očí.
Toxicita isobutyraldehydu stanovená na pokusných zvířatech byla velmi nízká. Expozice 8 000 ppm (23 600 mg / m3) po dobu 4 hodin byla pro potkany isletální.
Hodnota LD50, orálně (krysy): 2810 mg / kg.

Nebezpečí ohně

Chování v ohni: Výpary jsou těžší než vzduch a mohou ucházet značnou vzdálenost ke zdroji vznícení a vzplanout zpět. Požáry se obtížně ovládají kvůli snadnému zapálení.

Chemická reaktivita

Reaktivita s vodou Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádné reakce; Stabilita Během přepravy: Stabilní; Neutralizační prostředky pro kyseliny a žíraviny: Není důležité; Polymerizace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní.

Karcinogenita

Isobutyraldehyd není mutagenní v různých kmenech S. typhimurium a je nekarcinogenní u myší a myší.

Metody čištění

Vysušte isobutyraldehyd s CaSO4 a použijte jej ihned po destilaci pod dusíkem, protože je velmi obtížné zabránit oxidaci. Může být čištěn pomocí svého kyselého derivátu hydrogensiřičitanu. [Beilstein 1 IV 3262.]

Nakládání s odpady

Isobutyraldehyd se spaluje v chemickém spalovně vybaveném přídavným spalováním a pračkou.

Přípravné produkty

1-Butanol -> 2-Methyl-1-propanol -> Kyselina isobutanová -> Methylmethakrylát -> Butyraldehyd -> 2,2-Dimethyl-1,3-propandiol -> Isobutyronitril -> L- Valin -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-methyl-2-butanon -> rifapentin -> D - (+) - vápenatá sůl kyseliny pantothenové -> DL-pantolakton -> ALDICARB- OXIME -> Carbosulfan -> 2,5-dimethyl-2,4-hexadien -> 2-AMINO-3-METHYLBUTANENITRIL -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLAKTON -> izobutylamin -> 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal -> DL-valin -> 2-methylbutyl 2-methylbutyrát -> 1-CHLOR-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMÁT - > 1-CHLOR-2-METHYL-1-PROPEN -> 2,6-dimethyl-5-heptenal -> N, N '' - (isobutyliden) diurea -> GERANYL ISOBUTYRÁT -> 2,2,4 -Trimethyl-l, 3-pentandiolmono (2-methylpropanoát) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> neopentylglykolmonoesterhydropivalikát

Suroviny

OXID UHLIČITÝ -> Dichroman draselný -> 2-Methyl-1-propanol -> PROPYLEN -> Butyraldehyd -> Kyselina 2-amino-3-chlorbenzoová