|
Jméno výrobku: |
Isobutyraldehyd |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
MF: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Kategorie produktů: |
Karbonylové sloučeniny; Chemická syntéza; Aldehydy; Stavební bloky; C1 až C6; Organické stavební bloky |
|
Mol Soubor: |
78-84-2.mol |
|
|
|
|
Bod tání |
- 65 ° C (svítí) |
|
Bod varu |
63 ° C (svítí) |
|
hustota |
0,79 g / ml při 25 ° C (svítí) |
|
hustota par |
2,5 (proti vzduchu) |
|
tlak páry |
66 mm Hg (4,4 ° C) |
|
FEMA |
2220 | ISOBUTYRALDEHYDE |
|
index lomu |
n20 / D 1,374 (svítí) |
|
Fp |
40 ° F |
|
skladovací teplota |
2-8 ° C |
|
rozpustnost |
voda: rozpustná 11 g / 100 ml při 20 ° C (svítí) |
|
formulář |
Kapalina |
|
barva |
Průhledná |
|
Zápach |
Pronikavý. |
|
Prahová hodnota zápachu |
0,00035 stran za minutu |
|
mez výbušnosti |
1,6–11,0% (obj.) |
|
Rozpustnost ve vodě |
75 g / L (20 ° C) |
|
Citlivý |
Citlivý na vzduch |
|
Číslo JECFA |
252 |
|
Merck |
14,5154 |
|
BRN |
605330 |
|
Stabilita: |
Stabilní. Vysoce hořlavý. Nekompatibilní se silnými oxidačními činidly, silnými zásadami, silnými kyselinami, silnými redukčními činidly. |
|
Referenční databáze CAS CAS |
78-84-2 (CAS DataBase Reference) |
|
Chemická reference NIST |
Propanal, 2-methyl- (78-84-2) |
|
Systém registru látek EPA |
Isobutyraldehyd (78-84-2) |
|
Kódy nebezpečí |
F, Xn, Xi |
|
Prohlášení o riziku |
11-22-36 |
|
Prohlášení o bezpečnosti |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
|
RIDADR |
UN 2045 3 / PG 2 |
|
WGK Německo |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
F |
9-13-23 |
|
Teplota samovznícení |
384 ° F |
|
TSCA |
Ano |
|
HS kód |
2912 19 00 |
|
Třída nebezpečnosti |
3 |
|
Balící skupina |
II |
|
Údaje o nebezpečných látkách |
78-84-2 (údaje o nebezpečných látkách) |
|
Toxicita |
LD50 orálně u potkanů: 3,7 g / kg (Smyth) |
|
Popisn |
Isobutyraldehyd, také známý jako 2-methylpropanal, je organická sloučenina patřící do rodiny aldehydů, kterou lze nalézt v alkoholických nápojích, čaji, chlebu, vařeném vepřovém, máty peprné a také v čerstvém ovoci, jako je jablko, banán, třešeň, atd. Vyrábí se hydroformylací propenu, obvykle získaného jako vedlejší produkt. Může být použit jako zdroj pro výrobu dalších chemikálií, včetně isobutylalkoholu, neopentylglykolu i výroby kyseliny isobutanové a použit k výrobě aminokyselin, jako je valin a leucin. Kromě toho isobutyraldehyd běžně slouží jako meziprodukt v oblasti chemického průmyslu pro výrobu léčiv (jako je vitamin B5), přípravků na ochranu rostlin, pesticidů, syntetických pryskyřic, antioxidantů, urychlovačů vulkanizace, textilních pomocných látek, parfémů a aromat. |
|
Reference |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
|
Popisn |
Isobutyraldehyd má charakteristický zápach. Syntetizuje se oxidací isobutylalkoholu dichromanem draselným a koncentrovanou kyselinou sírovou. |
|
Chemické vlastnosti |
Isobutyraldehyd má charakteristický ostrý, štiplavý zápach. |
|
Chemické vlastnosti |
bezbarvá kapalina s extrémně nepříjemným zápachem |
|
Výskyt |
Uvádí se, že obsahuje aroma jablek a rybízu a v éterických olejích z tabákových listů a čajových listů, také v éterických olejích Pinus jeffreyi Murr. listy, listy Citrusaurantium a Datura stramonium. Uvádí se v jablkách, banánech, sladkých a višňových plodech, rybízu, kedlubnu, mrkvi, celeru, hrášku, bramborách, rajčatech, máty peprné, kukuřičné máty a máty peprné, octě, pšeničných a ryebreadů, sýrech, másle, jogurtu, vejcích, kaviáru tučné ryby, maso, chmelový olej, pivo, brandy, rum, sherry, mošt, whisky, hroznová vína, kakao, káva, čaj, ořechy, arašídy, popcorn, oves, sójové boby, med, houby, makadamiové ořechy, květák, hruška a jablečná brandy, rýže, sukiyaki, slad, mišpule, šalvěj clary, krevety, lanýž, mušle a chobotnice |
|
Použití |
Isobutyraldehyd se používá při syntéze esterů celulózy, pryskyřic a plastifikátorů, při přípravě kyseliny pantothenové a valinu; a v příchutích. |
|
Použití |
Při syntéze kyseliny pantothenové, valinu, leucinu, esterů celulózy, parfémů, příchutí, změkčovadel, pryskyřic, benzinových přísad. |
|
Definice |
ChEBI: Člen třídy propanálů, který je propanal substituovaný methylovou skupinou v poloze 2. |
|
Příprava |
Oxidací isobutylalkoholu dichromanem draselným a koncentrovanou kyselinou sírovou. |
|
Prahové hodnoty aroma |
Detekce: 0,4 až 43ppb |
|
General Popisn |
Čirá bezbarvá kapalina s pronikavým zápachem. Bod vzplanutí -40 ° F. Méně hustý než voda a nerozpustný ve vodě. Proto plave na vodě. Páry jsou těžší než vzduch. Používá se k výrobě dalších chemikálií. |
|
Reakce vzduchu a vody |
Vysoce hořlavý. Při vystavení vzduchu pomalu oxiduje. Stabilní (méně než 10% rozklad) po dobu čtyř hodin při vystavení světlu a vzduchu v uzavřeném systému. Stabilní pro dva týdny, pokud je skladován pod dusíkem při teplotách do 77 ° F. Nerozpustný ve vodě. |
|
Profil reaktivity |
Isobutyraldehyd může energicky reagovat s redukčními činidly, s oxidačními činidly, silnými zásadami a minerálními kyselinami. Může podstoupit exotermní samokondenzační nebo polymerační reakce, které jsou často katalyzovány kyselinou. Vytváří hořlavé a / nebo toxické plyny v kombinaci s azoskupinami, diazosloučeninami, dithiokarbamáty, nitridy a silnými redukčními činidly. Reaguje pomalu, když je vystaven vzduchu se vzduchem, který propouští peroxidy a další produkty. Tyto reakce jsou aktivovány světlem, katalyzovány solemi přechodných kovů a jsou autokatalytické (katalyzované jejich produkty). Přidání stabilizátorů (antioxidantů) zpomaluje autooxidaci. |
|
Nebezpečí |
Vysoce hořlavý, nebezpečný požár a riziko výbuchu. Dráždí pokožku a oči. |
|
Hazardování se zdravím |
Výpary dráždí oči a sliznice. |
|
Hazardování se zdravím |
Isobutyraldehyd je mírná kůže a dráždivá látka; účinek může být o něco větší než účinek n-butyraldehydu. Celkové množství 500 mg za 24 hodin způsobilo u králíků závažné podráždění kůže; 100 mg způsobilo mírné podráždění očí. |
|
Nebezpečí ohně |
Chování v ohni: Výpary jsou těžší než vzduch a mohou ucházet značnou vzdálenost ke zdroji vznícení a vzplanout zpět. Požáry se obtížně ovládají kvůli snadnému zapálení. |
|
Chemická reaktivita |
Reaktivita s vodou Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádné reakce; Stabilita Během přepravy: Stabilní; Neutralizační prostředky pro kyseliny a žíraviny: Není důležité; Polymerizace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní. |
|
Karcinogenita |
Isobutyraldehyd není mutagenní v různých kmenech S. typhimurium a je nekarcinogenní u myší a myší. |
|
Metody čištění |
Vysušte isobutyraldehyd s CaSO4 a použijte jej ihned po destilaci pod dusíkem, protože je velmi obtížné zabránit oxidaci. Může být čištěn pomocí svého kyselého derivátu hydrogensiřičitanu. [Beilstein 1 IV 3262.] |
|
Nakládání s odpady |
Isobutyraldehyd se spaluje v chemickém spalovně vybaveném přídavným spalováním a pračkou. |
|
Přípravné produkty |
1-Butanol -> 2-Methyl-1-propanol -> Kyselina isobutanová -> Methylmethakrylát -> Butyraldehyd -> 2,2-Dimethyl-1,3-propandiol -> Isobutyronitril -> L- Valin -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-methyl-2-butanon -> rifapentin -> D - (+) - vápenatá sůl kyseliny pantothenové -> DL-pantolakton -> ALDICARB- OXIME -> Carbosulfan -> 2,5-dimethyl-2,4-hexadien -> 2-AMINO-3-METHYLBUTANENITRIL -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLAKTON -> izobutylamin -> 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal -> DL-valin -> 2-methylbutyl 2-methylbutyrát -> 1-CHLOR-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMÁT - > 1-CHLOR-2-METHYL-1-PROPEN -> 2,6-dimethyl-5-heptenal -> N, N '' - (isobutyliden) diurea -> GERANYL ISOBUTYRÁT -> 2,2,4 -Trimethyl-l, 3-pentandiolmono (2-methylpropanoát) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> neopentylglykolmonoesterhydropivalikát |
|
Suroviny |
OXID UHLIČITÝ -> Dichroman draselný -> 2-Methyl-1-propanol -> PROPYLEN -> Butyraldehyd -> Kyselina 2-amino-3-chlorbenzoová |
