|
Název produktu: |
Isobornylacetát |
|
Synonyma: |
ISOBORNYL ACETÁT;BORNYL ACETÁT (ISO);2-KAMPHANYL ACETÁT;2-BORNANOL:ACETÁT, EXO;1,7,7-trimethyl-acetát,exo-bicyklo(2.2.1)heptan-2-o;1,7,7-trimethyl-acetát,exo-bicyklo[2.2.1]heptan-2-o;Pichtosin;1,7,7-trimethyl-acetát[-2-olheptan-Bicyklo] |
|
CAS: |
125-12-2 |
|
MF: |
C12H20O2 |
|
MW: |
196.29 |
|
EINECS: |
204-727-6 |
|
Kategorie produktů: |
FINE Chemical & INTERMEDIATES; Aroma; Bicyklické monoterpeny; Biochemie; Terpeny; Abecední seznam; Příchutě a vůně; I-L |
|
Soubor Mol: |
125-12-2.mol |
|
|
|
|
Bod tání |
29 °C |
|
Bod varu |
229-233 °C (rozsvícená) |
|
hustota |
0,983 g/ml at 25 °C (rozsvícená) |
|
tlak par |
0,13 hPa (20 °C) |
|
index lomu |
n20/D 1,4635 (lit.) |
|
FEMA |
2160 | ISOBORNYL ACETÁT |
|
Fp |
190 °F |
|
skladovací tepl. |
Skladujte při teplotě do +30°C. |
|
rozpustnost |
0,16 g/l |
|
Specifická gravitace |
0.98 |
|
Rozpustnost ve vodě |
Nemísitelné resp obtížně mísitelné s vodou. |
|
Číslo JECFA |
1388 |
|
BRN |
3197572 |
|
Stabilita: |
Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. |
|
InChIKey |
XWIGWPJNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
|
Reference databáze CAS |
125-12-2 (Reference databáze CAS) |
|
NIST Chemistry Reference |
Isobornyl acetát (125-12-2) |
|
Registrační systém látek EPA |
Isobornyl acetát (125-12-2) |
|
Kódy nebezpečí |
Xi |
|
Prohlášení o riziku |
36/37/38-38 |
|
Bezpečnostní prohlášení |
26-36/37/39-24/25 |
|
WGK Německo |
1 |
|
RTECS |
NP7350000 |
|
Teplota samovznícení |
440 °C DIN 51794 |
|
TSCA |
Ano |
|
Kód HS |
29153900 |
|
Toxicita |
LD50 orálně v Králík: > 10 000 mg/kg LD50 dermální Králík > 20 000 mg/kg |
|
Popis |
Isobornylacetát je druh acetátového esteru. Může být vyroben esterifikací mezi acetátem a kamfenem. Je to druh ochucovadla s vůní. Může být použit jako meziprodukt potřebný pro výrobu lékařské syntetiky kafr. |
|
Reference |
Ning, Chunli a kol. "Studie o katalyzátoru pro syntézu isobornylacetátu." Průmyslová katalýza (2012). Opdyke, D. L. J. "Monografie o vůni suroviny: Isobornyl acetát." Food & Cosmetics Toxicology 13,5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O, a kol. „Iontoměničové pryskyřice jako katalyzátor pro izomeraci alfa-pinenu na kamfen. " Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123. |
|
Popis |
Isobornylacetát má příjemnou, kafrovou vůni připomínající některé odrůdy borovice jehličí a jedlovce a svěží, palčivá chuť. Lze připravit ošetřením kamfenu s kyselinou octovou, obvykle v přítomnosti katalyzátoru; také tím acetylace isobomeolu; v závislosti na výchozím materiálu (d-kamfen popř ι-kamfen), výsledný acetát může vykazovat slabou optickou aktivitu; a komerční produkt je považován za opticky neaktivní. |
|
Chemické vlastnosti |
Isobornylacetát má příjemnou, kafrovou vůni připomínající některé odrůdy borovice jehličí a jedlovce a svěží, palčivá chuť |
|
Chemické vlastnosti |
Bezbarvá kapalina; jehličnatý zápach.Rozpustný ve většině pevných olejů a v minerálním oleji; nerozpustný v glycerolem a vodou. Hořlavý. |
|
Chemické vlastnosti |
Isobornyl acetát
byl identifikován v řadě esenciálních olejů. Je to bezbarvá kapalina
s příjemnou vůní jehličí. Isobornylacetát se připravuje z
kamfen a kyselina octová v přítomnosti kyselých katalyzátorů (např
kyselina) nebo na iontoměniči kyseliny styren-divinylbenzen. |
|
Použití |
Skládání vůně jehličí, toaletní vody, koupelové přípravky, antiseptika, divadlo spreje, mýdla, výroba syntetického kafru, ochucovadla. |
|
Příprava |
Ošetřením kamfen s kyselinou octovou, obvykle v přítomnosti katalyzátoru; také tím acetylace isoborneolu; v závislosti[1] na startu materiálu (d-kamfen nebo l-kamfen), výsledný acetát může vykazovat mírné optická aktivita; komerční produkt je považován za opticky neaktivní |
|
Prahové hodnoty aroma |
Aroma vlastnosti při 1,0%: kafrové dřevité, sladké, citrusové a bylinné s „Irské jaro“ mýdlové nuance |
|
Chuťové prahové hodnoty |
Chuť vlastnosti při 2 až 10 ppm: kafrové, dřevité, terpy a borovice s kořenitá, bylinná a lehce citrusová nuance |
|
Suroviny |
Kyselina octová ledová-->Turpentýnový olej-->Kyselina metatitanová-->(2S)-1-(3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl)-L-prolin-->ALPHA-PINENE-->DL-Isoborneol |