Jméno výrobku: |
Isobornyl-acetát |
Synonyma: |
ISOBORNYL ACETÁT; BORNYLACETÁT (ISO); 2-KAMFANYL ACETÁT; 2-BORNANOL: ACETÁT, EXO; 1,7,7-trimethyl-, acetát, exobicyklo (2.2.1) heptan-2-o; 1,7, 7-trimethyl-, acetát, exo-bicyklo [2.2.1] heptan-2-o; Pichtosin; 1,7,7-trimethyl-, acetát, exo-bicyklo [2.2.1] heptan-2-ol |
CAS: |
125-12-2 |
MF: |
C12H20O2 |
MW: |
196.29 |
EINECS: |
204-727-6 |
Kategorie produktů: |
FINE Chemical & INTERMEDIATES; Aroma Chemicals; Bicyclic Monoterpenes; Biochemistry; Terpenes; Abecední seznamy; příchutě a vůně; I-L |
Mol Soubor: |
125-12-2.mol |
|
Bod tání |
29 ° C |
Bod varu |
229-233 ° C (svítí) |
hustota |
0,983 g / ml při 25 ° C (svítí) |
tlak páry |
0,13 hPa (20 ° C) |
index lomu |
n20 / D 1,4635 (svítí) |
FEMA |
2160 | ISOBORNYL ACETÁT |
Fp |
190 ° F |
skladovací teplota |
Uchovávejte při teplotě do 30 ° C. |
rozpustnost |
0,16 g / l |
Specifická gravitace |
0.98 |
Rozpustnost ve vodě |
Není mísitelný s vodou. |
Číslo JECFA |
1388 |
BRN |
3197572 |
Stabilita: |
Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. |
InChIKey |
XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
Referenční databáze CAS CAS |
125-12-2 (CAS DataBase Reference) |
Chemická reference NIST |
Izobornylacetát (125-12-2) |
Systém registru látek EPA |
Izobornylacetát (125-12-2) |
Kódy nebezpečí |
Xi |
Prohlášení o riziku |
36/37 / 38-38 |
Prohlášení o bezpečnosti |
26-36 / 37 / 39-24 / 25 |
WGK Německo |
1 |
RTECS |
NP7350000 |
Teplota samovznícení |
440 ° C DIN 51794 |
TSCA |
Ano |
HS kód |
29153900 |
Toxicita |
LD50 orálně in Králík:> 10000 mg / kg LD50 dermálně Králík> 20000 mg / kg |
Popis |
Isobornyl-acetát je druh acetátového esteru. Může být vyroben esterifikací mezi acetátem a kamfenem. Jedná se o druh aromatizačního prostředku s vůní. Lze jej použít jako meziprodukt potřebný pro výrobu lékařského syntetického kafru. |
Reference |
Ning, Chunli a kol. „Studie katalyzátoru pro syntézu isobornylacetátu.“ Industrial Catalysis (2012). Opdyke, D. L. J. "Monografie o vonných látkách: Isobornyl acetát." Food and Cosmetics Toxicology 13,5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O, et al. „Iontoměničové pryskyřice jako katalyzátor pro izomerizaci alfa-pinenu na kamfen.“ Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123. |
Popis |
Isobornyl acetát má příjemnou vůni připomínající kafr připomínající některé odrůdy pineneedles a jedlovce a svěží, hořící chuť. Může být připraven zpracováním kamfenu s kyselinou octovou, obvykle v přítomnosti katalyzátoru; také acetylací isobomeolu; v závislosti na výchozím materiálu (d-kamfenu nebo -l-kamfenu) může výsledný acetát vykazovat mírnou optickou aktivitu; komerční produkt je považován za opticky neaktivní. |
Chemické vlastnosti |
Isobornyl-acetát má příjemnou vůni podobnou kafru připomínající některé odrůdy pineneedles a jedlovce a svěží, hořící chuť |
Chemické vlastnosti |
Bezbarvá kapalina; zápach jehličí. Je rozpustný ve většině stálých olejů a v minerálním oleji; nerozpustný inglycerol a voda. Hořlavý. |
Chemické vlastnosti |
Isobornyl acetát byl identifikován v řadě éterických olejů. Je to bezbarvá kapalina s příjemnou vůní jehličí. Isobornylacetát se připravuje z kamfenu a kyseliny octové v přítomnosti kyselých katalyzátorů (např. Kyseliny sírové) nebo na iontoměniči styrenu - divinylbenzenu. |
Použití |
Složení pichlavých pachů, toaletní vody, koupelové přípravky, antiseptika, divadelní spreje, mýdla, výroba syntetického kafru, příchuť. |
Příprava |
Zpracováním kamfenu kyselinou octovou, obvykle v přítomnosti katalyzátoru; také acetylací isoborneolu; v závislosti na výchozím materiálu (d-kamfenu nebo l-kamfenu) může výsledný acetát vykazovat slatoptickou aktivitu; komerční produkt je považován za opticky aktivní |
Prahové hodnoty aroma |
Aromacharakteristika 1,0%: kafrovitá dřevina, sladká, citrusová a bylinná s mýdlovými nuancemi irského jara |
Prahové hodnoty chuti |
Chuťové vlastnosti při 2 až 10 ppm: kafrovitá, dřevitá, terpy a borovice s aspikovanou, bylinnou a mírně citrusovou nuancí |
Suroviny |
Ledová kyselina octová -> terpentýnový olej -> kyselina metatitanová -> (2S) -1- (3-acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl) -L-prolin -> ALPHA-PINEN -> DL- Isoborneol |