Isoamylalkohol

Jméno výrobku:

Isoamylalkohol

Synonyma:

3-methyl-l-butano; 3-methylbutan-; 3-methylbutanoI; 3-Metil-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol Soubor:

123-51-3.mol

Bod tání

-117 ° C

Bod varu

131 až 132 ° C

hustota

0,809 g / ml při 25 ° C (svítí)

hustota par

3 (vs vzduch)

tlak páry

2 mm Hg (20 ° C)

index lomu

n20 / D 1,407

FEMA

2057 | ISOAMYL ALKOHOL

Fp

109,4 ° F

skladovací teplota

Oblast hořlavin

rozpustnost

25 g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

formulář

Kapalina

barva

<20 (APHA)

Specifická gravitace

0,813 (15/4…)

PH

7 (25 g / l, H2O, 20…)

Zápach

Mírný zápach; alkoholický, nezbytkový.

Prahová hodnota zápachu

0,0017 ppm

mez výbušnosti

1,2-9%, 100 ° F

Rozpustnost ve vodě

25 g / l (20 ° C)

Max »max

Î »: 260 nm Amax: 0,06
»: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14,5195

Číslo JECFA

52

BRN

1718835

Konstanta Henryho zákona

33,1 při 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Limity expozice

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (přijato).

Stabilita:

Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly, silnými kyselinami, chloridy kyselin, anhydridy kyselin.

Referenční databáze CAS CAS

123-51-3 (CAS DataBase Reference)

Chemická reference NIST

1-Butanol, 3-methyl- (123-51-3)

Systém registru látek EPA

3-Methyl-1-butanol (123-51-3)

Kódy nebezpečí

Xn

Prohlášení o riziku

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Prohlášení o bezpečnosti

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Německo

1

RTECS

EL5425000

Teplota samovznícení

644 ° F

TSCA

Ano

Třída nebezpečnosti

3

Balící skupina

II

HS kód

29335995

Údaje o nebezpečných látkách

123-51-3 (údaje o nebezpečných látkách)

Toxicita

LD50 orálně u potkanů: 7,07 ml / kg (Smyth)

Chemické vlastnosti

Bezbarvá až bledě žlutá čirá olejovitá kapalina. Vůně jablečné brandy a kořeněná chuť. Bod tání: -117,2 ° C. Bod varu: 130 ° C. Relativní hustota (d2525): 0,813. Index lomu (nD20): 1,4075. Páry jsou toxické. Mísitelný s ethanolem a etherem. Mírně rozpustný ve vodě.
Přírodní produkty přítomné ve formě esterů v jahodách, máty peprné, citronové trávě, eukalyptovém oleji a rumu atd.

Popis

Isoamylalkohol má charakteristický štiplavý zápach a odpudivou chuť. Průmyslově připraveno opravou fuselového oleje.

Chemické vlastnosti

Isoamylalkohol má afusový olej, charakteristiku whisky, štiplavý zápach a odpudivou chuť.

Chemické vlastnosti

Amylalkoholy (pentanoly) mají osm izomerů. Všechny jsou hořlavé, bezbarvé kapaliny, s výjimkou izomeru 2,2-dimethyl-l-propanolu, což je krystalická pevná látka.

Chemické vlastnosti

bezbarvá kapalina

Chemické vlastnosti

Prahová hodnota vzdušného limitu pro 3-methyl-1-butanol byla uváděna jako 0,042 ppm, což poskytuje určité akutní varování před expozicí této chemikálii.

Fyzikální vlastnosti

Čirá, bezbarvá kapalina s pronikavým zápachem. Prahovou koncentraci zápachu 1,7 ppbv hlásili Nagata a Takeuchi (1990).

Použití

3-Methyl-1-butanoland 2-methyl-1-butanol se běžně používají jako aromatické látky pro jablka nebo banány pro víno. Mohou být také použity jako chemické meziprodukty a rozpouštědla ve farmaceutických výrobcích.

Použití

Isoamylol je jedním z několika izomerů amylalkoholu a hlavní složkou při výrobě banánového oleje.

Použití

Rozpouštědlo pro tuky, pryskyřice, alkaloidy atd .; výroba isoamyl (amyl) sloučenin, kyseliny isovalerové, fulminátu rtuti, pyroxylinu, umělého hedvábí, laků, bezdýmných prášků; v mikroskopii; pro dehydrataci roztoků celidinu; pro stanovení tuku v mléce.

Definice

ChEBI: Alkylalkohol, který je butan-1-ol substituovaný methylovou skupinou v poloze 3.

Výrobní metody

3-methyl-1-butanolis používaný jako rozpouštědla pro oleje, tuky, pryskyřice a vosky; v průmyslu plastů ve spřádacím polyakrylonitrilu; a při výrobě laků, chemikálií a farmaceutik. Používá se také jako ochucovadla a vůně. Průmyslová expozice je hlavně kontaktem s pokožkou a vdechováním.

Příprava

Průmyslově připraveno rektifikací fuselového oleje.

Příprava

3-Methyl-l-butanoland 2-methyl-l-butanol byl nejprve izolován z fuselových olejů, vedlejších produktů fermentace ethanolu kvasinkami. Tyto sloučeniny lze také odvodit z chlorace pentanu s následnou hydrolýzou. Další alternativní proces je oxo proces, obecná strategie pro výrobu C4 a vyšších alkoholů. Proces chlorace i oxo proces jsou běžnými komerčními způsoby výroby 3-methyl-l-butanolu a 2-methyl-l-butanolu, ale oxo proces pomocí hydroformylační reakce je populárnější. Pro tento proces se používají dvě hlavní technologie. První byl uveden do provozu společností Ruhrchemie v Německu a Exxon v USA ve 40. letech 20. století a je obecně označován jako „vysokotlaká technologie kobaltového katalyzátoru“. Aktivní katalyzátor je kobaltový uhlovodík a pro udržení stability katalyzátoru je nutný tlak 200 - 300 atm. Na začátku šedesátých let společnost Shell uvedla na trh moderní verzi procesu kobaltového katalyzátoru. Tato technologie využívá organofosfinové ligandy, které umožňují nižší provozní tlak 30 - 100 atm, ale na úkor aktivity katalyzátoru. Technologie Shell se používá především při výrobě lineárních primárních alkoholů, zatímco vysokotlaká kobaltová technologie se často používá při výrobě rozvětvených alkoholů.

Prahové hodnoty aroma

Detekce: 250 ppbto 4,1 ppm

Prahové hodnoty chuti

Chuťové vlastnosti při 50 ppm: fusel, fermentovaný, ovocný, banánový, éterický a koňakový

Obecný popis

Bezbarvá kapalina s mírným dusivým zápachem alkoholu. Méně hustý než voda, rozpustný ve vodě, a proto plave na vodě. Produkuje dráždivou páru.

Reakce vzduchu a vody

Vysoce hořlavý. Rozpustný ve vodě.

Profil reaktivity

3-Methyl-1-butanolatanové plasty [Handling Chemicals Safely, 1980. str. 236]. Směsi s koncentrovanou kyselinou sírovou a silným peroxidem vodíku mohou způsobit explozi. Míchání s kyselinou chlornou ve vodě nebo v roztoku vody / chloridu uhličitého může generovat isoamylchlornany, které mohou explodovat, zejména při vystavení slunečnímu záření nebo teplu. Smícháním s chlorem by se také získaly isoamylhypochlority [NFPA 491 M, 1991]. Zásadně katalyzované reakce s isokyanáty mohou nastat při výbušném násilí [Wischmeyer, 1969].

Nebezpečí

Mírné riziko požáru. Výpary jsou toxické a dráždivé. Limity výbušnosti ve vzduchu 1,2 - 9%.

Hazardování se zdravím

Velmi vysoké koncentrace par dráždí oči a horní dýchací cesty. Pokračující kontakt s pokožkou může způsobit podráždění.

Chemická reaktivita

Reaktivita s vodou: Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádné reakce; Stabilita Během přepravy: Stabilní; Neutralizační prostředky pro kyseliny a žíraviny: Není důležité; Polymerizace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní.

Potenciální vystavení

(n-isomer); Podezření na toxikologické informace, Primární dráždivé účinky (bez alergické reakce), (iso-, primární): Možné riziko vzniku nádorů, Primární dráždivé účinky (bez alergické reakce), (sekundární, aktivní primární -, a další izomery) Primární dráždivý účinek (s alergickou reakcí). Používá se jako rozpouštědlo v organické syntéze a syntetických aromatech, léčivech, inhibitorech koroze; výroba plastů a jiných chemikálií; jako flotační prostředek. (N-izomer) se používá při přípravě olejových přísad, změkčovadel, syntetických lubrikantů a jako rozpouštědlo.