Isoamyl Alcohol

Název produktu:

Isoamyl Alcohol

Synonyma:

3-methyl-1-butano; 3-methylbutan-; 3-methylbutan; 3-methyl-butanolo; Alcool amilico; Alcool isoamylique;alcoolamilico;alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Soubor Mol:

123-51-3.mol

Bod tání 

-117 °C

Bod varu 

131-132 °C

hustota 

0,809 g/ml at 25 °C (rozsvícená)

hustota páry 

3 (vs vzduch)

tlak par 

2 mm Hg (20 °C)

index lomu 

n20/D 1,407

FEMA 

2057 | ISOAMYL ALKOHOL

Fp 

109,4 °F

skladovací tepl. 

Oblast hořlavých látek

rozpustnost 

25 g/l

pka

>14 (Schwarzenbach a kol., 1993)

formulář 

Kapalný

barva 

<20 (APHA)

Specifická gravitace

0,813 (15/4℃)

PH

7 (25 g/l, H2O, 20℃)

Zápach

Mírný zápach; alkoholický, nezbytkový.

Prahová hodnota zápachu

0,0017 ppm

limit výbušnosti

1,2-9 %, 100 °F

Rozpustnost ve vodě 

25 g/l (20 ºC)

λmax

A: 260 nm Amax: 0,06
A: 280 nm Amax: 0,06

Merck 

14,5195

Číslo JECFA

52

BRN 

1718835

Konstanta Henryho zákona

33,1 při 37 °C (Bylaite et al., 2004)

Expoziční limity

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (převzato).

Stabilita:

Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly, silnými kyselinami, chloridy kyselin, kyselinami anhydridy.

Reference databáze CAS

123-51-3 (Reference databáze CAS)

NIST Chemistry Reference

1-butanol, 3-methyl-(123-51-3)

Registrační systém látek EPA

3-methyl-l-butanol (123-51-3)

Kódy nebezpečí 

Xn

Prohlášení o riziku 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Bezpečnostní prohlášení 

46-16-S16

RIDADR 

UN 1105 3/PG 3

WGK Německo 

1

RTECS 

EL5425000

Teplota samovznícení

644 °F

TSCA 

Ano

Třída nebezpečnosti 

3

PackingGroup 

II

Kód HS 

29335995

Údaje o nebezpečných látkách

123-51-3 (Údaje o nebezpečných látkách)

Toxicita

LD50 orálně u potkanů: 7,07 ml/kg (Smyth)

Chemické vlastnosti

Bezbarvá až bledá žlutá čirá olejovitá kapalina. Vůně jablečné pálenky a kořenitá chuť. Tání bod: -117,2 °C. Bod varu: 130 °C. Relativní hustota (d2525): 0,813. Index lomu (nD20): 1,4075. Páry jsou toxické. Mísitelný s ethanolem a éter. Málo rozpustný ve vodě.
Přírodní produkty přítomné ve formě esterů v jahodách, mátě peprné, citronová tráva, eukalyptový olej a rum a tak dále.

Popis

Isoamylalkohol má charakteristický štiplavý zápach a odpudivá chuť. Průmyslově připravil rektifikaci palivového oleje.

Chemické vlastnosti

Isoamylalkohol má a fusel oil, charakteristický pro whisky, štiplavý zápach a odpudivá chuť.

Chemické vlastnosti

Amylalkoholy (pentanoly) mají osm izomerů. Všechny jsou hořlavé, bezbarvé kapaliny, kromě izomer 2,2-dimethyl-1-propanol, což je krystalická pevná látka.

Chemické vlastnosti

bezbarvá kapalina

Chemické vlastnosti

Pach vzduchu prahová hodnota pro 3-methyl-1-butanol byla hlášena jako 0,042 ppm, což poskytuje nějaké akutní varování před expozicí této chemické látce.

Fyzikální vlastnosti

Čirý, bezbarvý kapalina se štiplavým zápachem. Prahová koncentrace zápachu byla 1,7 ppbv reportovali Nagata a Takeuchi (1990).

Použití

3-methyl-l-butanol a 2-methyl-l-butanol se normálně používají jako jablečná nebo banánová ochucovadla pro víno. Mohou být také použity jako chemické meziprodukty a rozpouštědla farmaceutické výrobky.

Použití

Isoamylol je jedním z několik izomerů amylalkoholu a hlavní složka při výrobě banánového oleje.

Použití

Rozpouštědlo pro tuky, pryskyřice, alkaloidy atd.; výroba isoamylových (amylových) sloučenin, kyselina isovalerová, fulminát rtuťnatý, pyroxylin, umělé hedvábí, laky, bezdýmné prášky; v mikroskopii; pro dehydrataci roztoků celoidinu; pro stanovení tuku v mléko.

Definice

ChEBI: Alkyl alkohol, kterým je butan-1-ol substituovaný methylovou skupinou v poloze 3.

Výrobní metody

3-methyl-l-butanol používá se jako rozpouštědla pro oleje, tuky, pryskyřice a vosky; v plastech průmysl ve zvlákňování polyakrylonitrilu; a při výrobě laků, chemikálie a léčiva. Používá se také jako ochucovadla a v vůně. Průmyslová expozice spočívá především v kontaktu s pokožkou a inhalace.

Příprava

Průmyslově připravený rektifikací fuselového oleje.

Příprava

3-methyl-l-butanol a 2-methyl-1-butanol byly nejprve izolovány z přibudových olejů, vedlejších produktů ethanolová fermentace kvasinkami. Tyto sloučeniny mohou být také odvozeny od chlorace pentanu s následnou hydrolýzou. Další alternativní proces je oxo proces, obecná strategie pro výrobu C4 a vyšších alkoholy. Jak proces chlorace, tak proces oxo jsou aktuální komerční způsoby výroby 3-methyl-1-butanolu a 2-methyl-1-butanol, ale oxo proces prostřednictvím hydroformylační reakce ano tím populárnější. Pro proces se používají dvě hlavní technologie. První byl uveden na trh společnostmi Ruhrchemie v Německu a Exxon v USA ve 40. letech 20. století a je obecně označován jako "vysokotlaký kobaltový katalyzátor". Aktivním katalyzátorem je hydrokarbonyl kobaltu a a K udržení stability je zapotřebí tlak 200–300 atm katalyzátor. Na počátku 60. let Shell komercializoval moderní verzi proces kobaltového katalyzátoru. Tato technologie využívá organofosfinové ligandy, které umožňuje nižší provozní tlak 30–100 atm, ale na úkor aktivita katalyzátoru. Technologie Shell se používá především v výroba lineárních primárních alkoholů, zatímco vysokotlaký kobalt technologie se často používá při výrobě rozvětvených alkoholů.

Prahové hodnoty aroma

Detekce: 250 ppb až 4,1 ppm

Chuťové prahové hodnoty

Chuť vlastnosti při 50 ppm: fusak, fermentovaný, ovocný, banánový, éterický a koňak

Obecný popis

Bezbarvá kapalina s mírným, dusivým alkoholovým zápachem. Méně hustý než voda, rozpustný ve vodě. Proto plave na vodě. Vytváří dráždivou páru.

Reakce vzduchu a vody

Vysoce hořlavý. Rozpustný ve vodě.

Profil reaktivity

3-methyl-l-butanol napadá plasty [Nakládání s chemikáliemi bezpečně, 1980. s. 236]. Směsi s koncentrovaná kyselina sírová a silný peroxid vodíku mohou způsobit výbuch. Smíchání s kyselinou chlornou ve vodě nebo s roztokem voda/chlorid uhličitý může generovat isoamyl chlornany, které mohou explodovat, zejména na vystavení slunečnímu záření nebo teplu. Smíchání s chlorem by také poskytlo isoamyl chlornany [NFPA 491 M, 1991]. Zásaditě katalyzované reakce s isokyanáty může dojít při výbušném násilí [Wischmeyer, 1969].

Nebezpečí

Mírné nebezpečí požáru. Pára je toxická a dráždivá. Meze výbušnosti ve vzduchu 1,2–9 %.

Zdravotní nebezpečí

Velmi vysoká pára koncentrace dráždí oči a horní cesty dýchací. Pokračující kontakt s pokožkou může způsobit podráždění.

Chemická reaktivita

Reaktivita s Voda: Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádné reakce; Stabilita Během přepravy: Stabilní; Neutralizační činidla pro kyseliny a žíraviny: Ne relevantní; Polymerace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní.

Potenciální vystavení

(n-izomer); Podezření na toxicitu pro reprodukci, Primární dráždidlo (bez alergické reakce), (iso-, primární): Možné riziko tvorby nádorů, Primárně dráždivý (bez alergií reakce), (sek., aktivní primární- a další izomery) Primární dráždidlo (bez alergická reakce). Používá se jako rozpouštědlo v organické syntéze a syntetické příchutě, farmaceutika, inhibitory koroze; výroba plastů a další chemikálie; jako flotační činidlo. (n-izomer) se používá při přípravě oleje přísady, změkčovadla, syntetická maziva a jako rozpouštědlo.