Popis výrobku

Základní informace gama valerolactone

Chemické vlastnosti gama valerolaktonu

Bod tání	−31 ° C (svítí.)
Bod varu	207-208 ° C (svítí.)
hustota	1,05 g/ml na 25 ° C (svítí.)
hustota páry	3.45 (vs. vzduch)
index lomu	N20/D 1,432 (postel.)
FEMA	3103 \| Gama-valerolakton
Fp	204,8 ° F.
Skladovací teplota.	Uložte níže +30 ° C.
formulář	Kapalný
barva	Čiré bezbarvé
Ph	7 (H2O, 20 ℃)
Rozpustnost vody	Mísitelný
Číslo JECFA	220
Brn	80420
Inchikey	GaekpekojkCems-uhfffaoysa-n
Odkaz na databázi CAS	108-29-2 (reference databáze CAS)
Reference chemie NIST	2 (3h) -furanon, dihydro-5-methyl- (108-29-2)
Systém registru látek EPA	2 (3h) -furanon, dihydro-5-methyl- (108-29-2)

Informace o bezpečnosti gama valerolaktonu

Použití a syntéza gama valerolaktonu

Chemické vlastnosti	Bezbarvá tekutina. Povrchové napětí 30 dyn/cm (25c), viskozita 2,18 cp (25c), pH (bezvodý): 7. pH (10% roztok v destilované vodě): 4,2. Mísitelný s vodou a nejvíce Organická rozpouštědla, pryskyřice, vosky atd.; Mírně mísitelné s Zeinem, včelí vosk, Petrolatum; nemísitelný s bezvodým glycerinem, lepidlem, kaseinem, arabskou gumou a sójový protein. Hořlavý.
Chemické vlastnosti	y-valerolakton má Sladký, bylinkový zápach.
Použití	Barvicí lázně (spojka agent), brzdové tekutiny, řezací oleje a jako rozpouštědlo pro lepidla, insekticidy a laky.
Příprava	Snížením Kyselina levulinová následovaná cyklizací.
Bezpečnostní profil	Mírně toxický požití. Dráždivost kůže. Údaje o mutacích. Hořlavá kapalina, kdy vystaveno teplu nebo plameni; může reagovat s oxidačními materiály. Bojovat s ohněm, Použijte vodu, pěnu, CO2, suché chemické látky. Při zahřívání k rozkladu to emituje Štikavý kouř a dráždivé výpary.
Metody čištění	Očistit -lakton opakovanou frakční destilací [Boorman & Linstead J Chem Soc 577, 580 1933]. IR: Max 1790 (CS2), 1775 (CHCL3) CM-1 [Jones et al. Může J Chem 3 7 2007 1959]. BF3-Complex destiluje při 110-111O/20 mm [Reppe et al. Justus Liebigs Ann Chem 596 179 1955]. Vyznačuje se konverzí na -Hydroxy-n-valeramid při léčbě NH3, M 51,5-52O (pomalým odpařováním roztoku Chcl3). [Beilstein 17 H 235, 17 I 131, 17 II 288, 17 III/IV 4176, 17/9 V 24.]