| Název produktu: | Ethylvanilin | 
| Synonyma: | AKOS BBS-00003203;AKOS B004185;FEMA 2464;FEMA 3107;ETHYLPROTAL;Ethylprotokatechualdehyd 3-ethylether;ETHYLPROTOKATECHUICKÝ ALDEHYD;ETHYLVANILIN | 
| CAS: | 121-32-4 | 
| MF: | C9H10O3 | 
| MW: | 166.17 | 
| EINECS: | 204-464-7 | 
| Kategorie produktů: | Farmaceutické suroviny; Doplňkové látky do potravin a krmiv; Příchutě; Doplňkové látky do potravin; DOPLŇKY do potravin a krmiv; Aromatické aldehydy & Deriváty (substituované) | 
| Soubor Mol: | 121-32-4.mol | 
| 
					 | |
	
	
| Bod tání | 76 °C | 
| Bod varu | 285 °C | 
| hustota | 1,1097 (hrubý odhad) | 
| tlak par | <0,01 mm Hg (25 °C) | 
| FEMA | 2464 | ETHYL VANILIN | 
| index lomu | 1,4500 (odhad) | 
| Fp | 127 °C | 
| skladovací tepl. | Skladujte při teplotě do +30°C. | 
| rozpustnost | 2,82 g/l | 
| pka | 7,91±0,18 (předpoklad) | 
| formulář | Jemná krystalická Prášek | 
| barva | Bílá až téměř bílá | 
| Rozpustnost ve vodě | mírně rozpustný | 
| Citlivý | Citlivé na světlo | 
| Merck | 14,3859 | 
| Číslo JECFA | 893 | 
| BRN | 1073761 | 
| Reference databáze CAS | 121-32-4 (Reference CAS databáze) | 
| NIST Chemistry Reference | 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd (121-32-4) | 
| Systém registru látek EPA | Ethyl vanilin (121-32-4) | 
	
	
| Kódy nebezpečí | Xn, Xi | 
| Prohlášení o riziku | 22-36/37/38 | 
| Bezpečnostní prohlášení | 26-36 | 
| WGK Německo | 1 | 
| RTECS | 6125000 CU | 
| Poznámka k nebezpečí | Zdraví škodlivý/dráždivý/lehký Citlivý | 
| TSCA | Ano | 
| Kód HS | 29124200 | 
| Údaje o nebezpečných látkách | 121-32-4 (Údaje o nebezpečných látkách) | 
| Toxicita | LD50 orálně u potkanů: >2000 mg/kg, P. M. Jenner a kol., Food Cosmet. Toxicol. 2, 327 (1964) | 
	
	
| Chemické vlastnosti | Z BÍLÉ AŽ BÍLÉ JEMNÝ KRYSTALICKÝ PRÁŠEK | 
| Chemické vlastnosti | Bílé nebo mírně nažloutlé krystaly s charakteristickou intenzivní vanilkovou vůní a chutí. | 
| Chemické vlastnosti | Jeho vůně připomíná vanilinu, ale je přibližně třikrát silnější. Ethylvanilin mohou být připraveny způsobem 2, jak je popsáno pro vanilin, s použitím guetholu guajakolu jako výchozího materiálu. | 
| Chemické vlastnosti | Ethylvanilin má intenzivní vanilková vůně a sladká chuť. Chuťová síla je dvě až čtyři krát silnější než vanil[1]lin. Ethylvanilin v potravinářství se používá od 30. let 20. století; zvýrazňuje ovocnou a čokoládovou vůni dojem. Jeho přidání je samoomezující, protože příliš vysoká hladina může udělit an nepříjemná chuť v produktu; produkt není stabilní. V kontaktu s železo nebo alkálie, vykazuje červenou barvu a ztrácí svou chuťovou sílu. | 
| Použití | Ethylvanilin je a aromatizační činidlo, což je syntetická vanilková příchuť s přibližně třemi a poloviční chuťová síla vanilinu. má rozpustnost 1 g ve 100 ml vody při 50 °C. používá se ve zmrzlině, nápojích a pečivu zboží. | 
| Použití | V ochucení a parfumerie. | 
| Definice | ChEBI: Člen třída benzaldehydů, kterou je vanilin, ve kterém je methoxyskupina nahrazen ethoxy skupinou. | 
| Výrobní metody | Na rozdíl od vanilinu, ethylvanilin se přirozeně nevyskytuje. Může být připraven synteticky pomocí stejné metody jako vanilin, s použitím guetolu místo guajakolu jako výchozího produktu materiál; viz Vanilin. | 
| Příprava | Ze safrolu od izomerace na isosafrol a následná oxidace na piperonal; a methylenová vazba se potom přeruší zahříváním piperonalu v alkoholu roztok KOH; nakonec se nechá reagovat výsledný protokatechualdehyd ethylalkohol. Z guaetholu kondenzací s chloralem se získá 3-ethoxy-4-hydroxyfenyl trichlormethylkarbinol; to se pak vaří s lihovým roztokem KOH nebo NaOH, okyselena a extrahována chloroformem za získání ethylvanilinu. | 
| Prahové hodnoty aroma | Detekce: 100 ppb; rozpoznávání: 2 ppm | 
| Chuťové prahové hodnoty | Chuť vlastnosti při 50 ppm: sladká, krémová, vanilková, hladká a karamelová. | 
| Obecný popis | Bezbarvé krystaly. Intenzivnější vanilková vůně a chuť než vanilin. | 
| Reakce vzduchu a vody | Trochu vody rozpustný . | 
| Profil reaktivity | Chraňte před světlem. Aldehydy se snadno oxidují na karboxylové kyseliny. Hořlavý a/nebo toxické plyny vznikají kombinací aldehydů s azo, diazo sloučeniny, dithiokarbamáty, nitridy a silná redukční činidla. Aldehydy může reagovat se vzduchem za vzniku nejprve peroxokyselin a nakonec karboxylových kyseliny. Tyto autooxidační reakce jsou aktivovány světlem, které je katalyzováno soli přechodných kovů a jsou autokatalytické (katalyzované produkty reakce). Přidání stabilizátorů (antioxidantů) do zásilek aldehydy zpomalují autooxidaci. | 
| Zdravotní nebezpečí | AKUTNÍ/CHRONICKÉ NEBEZPEČÍ: Toxický. Při kontaktu může způsobit podráždění. | 
| Nebezpečí požáru | Hořlavý | 
| Farmaceutické aplikace | Ethylvanilin je
  používá se jako alternativa vanilinu, tedy jako ochucovadlo v potravinách,
  nápoje, cukrovinky a léčiva. Používá se také v parfumerii. | 
| Bezpečnostní profil | Středně toxický požití, intraperitoneální, subkutánní a intravenózní cesty. Člověk dráždí kůži. Údaje o mutaci hlášeny. Při zahřátí na rozklad emituje štiplavý kouř a dráždivé výpary. Viz také ALDEHYDY a ÉTERY. | 
| Bezpečnost | Ethylvanilin je
  obecně považován za v podstatě netoxický a nedráždivý materiál.
  Může však dojít ke zkřížené senzibilizaci s jinými strukturně podobnými molekulami
  dojít. | 
| skladování | Skladujte v a dobře uzavřená nádoba, chráněna před světlem, na chladném a suchém místě. Vidět Vanilin pro další informace. | 
| Nekompatibility | Ethylvanilin je nestabilní ve styku se železem nebo ocelí, tvoří červeně zbarvený, bez chuti sloučenina. Ve vodných médiích s neomycin sulfátem nebo sukcinylsulfatiazolem, tablety ethylvanilinu vytvořily žlutou barvu. Další viz Vanilin potenciální nekompatibility. | 
| Regulační stav | GRAS uveden. Zahrnuto v databázi neaktivních složek FDA (perorální kapsle, suspenze a sirupy). Zahrnuto v neparenterálních léčivech s licencí v SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ. | 
	
	
| Suroviny | Etanol-->Hydroxid sodný-->Chloroform-->Hexamethylentetramin-->Pyrokatechol-->Chloral-->Roztok hydroxidu draselného-->Oxid měďnatý-->Glyoxylová kyselina-->Sodík 3-nitrobenzensulfonát-->1,3-Benzodioxol-->ISOEUGENOL-->Safrol-->DIMETHYLANILIN-->Kyselina ethylsírová-->N,N-DIMETHYL-4-NITROSANOANILIN-->PROPENYLGUAETHOL-->peroxid vodíku 30% roztok --> 2-ethoxyfenol |