|
Název produktu: |
Ethylvanilin |
|
Synonyma: |
AKOS BBS-00003203;AKOS B004185;FEMA 2464;FEMA 3107;ETHYLPROTAL;Ethylprotokatechualdehyd 3-ethylether;ETHYLPROTOKATECHUICKÝ ALDEHYD;ETHYLVANILIN |
|
CAS: |
121-32-4 |
|
MF: |
C9H10O3 |
|
MW: |
166.17 |
|
EINECS: |
204-464-7 |
|
Kategorie produktů: |
Farmaceutické suroviny; Doplňkové látky do potravin a krmiv; Příchutě; Doplňkové látky do potravin; DOPLŇKY do potravin a krmiv; Aromatické aldehydy & Deriváty (substituované) |
|
Soubor Mol: |
121-32-4.mol |
|
|
|
|
Bod tání |
76 °C |
|
Bod varu |
285 °C |
|
hustota |
1,1097 (hrubý odhad) |
|
tlak par |
<0,01 mm Hg (25 °C) |
|
FEMA |
2464 | ETHYL VANILIN |
|
index lomu |
1,4500 (odhad) |
|
Fp |
127 °C |
|
skladovací tepl. |
Skladujte při teplotě do +30°C. |
|
rozpustnost |
2,82 g/l |
|
pka |
7,91±0,18 (předpoklad) |
|
formulář |
Jemná krystalická Prášek |
|
barva |
Bílá až téměř bílá |
|
Rozpustnost ve vodě |
mírně rozpustný |
|
Citlivý |
Citlivé na světlo |
|
Merck |
14,3859 |
|
Číslo JECFA |
893 |
|
BRN |
1073761 |
|
Reference databáze CAS |
121-32-4 (Reference CAS databáze) |
|
NIST Chemistry Reference |
3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd (121-32-4) |
|
Systém registru látek EPA |
Ethyl vanilin (121-32-4) |
|
Kódy nebezpečí |
Xn, Xi |
|
Prohlášení o riziku |
22-36/37/38 |
|
Bezpečnostní prohlášení |
26-36 |
|
WGK Německo |
1 |
|
RTECS |
6125000 CU |
|
Poznámka k nebezpečí |
Zdraví škodlivý/dráždivý/lehký Citlivý |
|
TSCA |
Ano |
|
Kód HS |
29124200 |
|
Údaje o nebezpečných látkách |
121-32-4 (Údaje o nebezpečných látkách) |
|
Toxicita |
LD50 orálně u potkanů: >2000 mg/kg, P. M. Jenner a kol., Food Cosmet. Toxicol. 2, 327 (1964) |
|
Chemické vlastnosti |
Z BÍLÉ AŽ BÍLÉ JEMNÝ KRYSTALICKÝ PRÁŠEK |
|
Chemické vlastnosti |
Bílé nebo mírně nažloutlé krystaly s charakteristickou intenzivní vanilkovou vůní a chutí. |
|
Chemické vlastnosti |
Jeho vůně připomíná vanilinu, ale je přibližně třikrát silnější. Ethylvanilin mohou být připraveny způsobem 2, jak je popsáno pro vanilin, s použitím guetholu guajakolu jako výchozího materiálu. |
|
Chemické vlastnosti |
Ethylvanilin má intenzivní vanilková vůně a sladká chuť. Chuťová síla je dvě až čtyři krát silnější než vanil[1]lin. Ethylvanilin v potravinářství se používá od 30. let 20. století; zvýrazňuje ovocnou a čokoládovou vůni dojem. Jeho přidání je samoomezující, protože příliš vysoká hladina může udělit an nepříjemná chuť v produktu; produkt není stabilní. V kontaktu s železo nebo alkálie, vykazuje červenou barvu a ztrácí svou chuťovou sílu. |
|
Použití |
Ethylvanilin je a aromatizační činidlo, což je syntetická vanilková příchuť s přibližně třemi a poloviční chuťová síla vanilinu. má rozpustnost 1 g ve 100 ml vody při 50 °C. používá se ve zmrzlině, nápojích a pečivu zboží. |
|
Použití |
V ochucení a parfumerie. |
|
Definice |
ChEBI: Člen třída benzaldehydů, kterou je vanilin, ve kterém je methoxyskupina nahrazen ethoxy skupinou. |
|
Výrobní metody |
Na rozdíl od vanilinu, ethylvanilin se přirozeně nevyskytuje. Může být připraven synteticky pomocí stejné metody jako vanilin, s použitím guetolu místo guajakolu jako výchozího produktu materiál; viz Vanilin. |
|
Příprava |
Ze safrolu od izomerace na isosafrol a následná oxidace na piperonal; a methylenová vazba se potom přeruší zahříváním piperonalu v alkoholu roztok KOH; nakonec se nechá reagovat výsledný protokatechualdehyd ethylalkohol. Z guaetholu kondenzací s chloralem se získá 3-ethoxy-4-hydroxyfenyl trichlormethylkarbinol; to se pak vaří s lihovým roztokem KOH nebo NaOH, okyselena a extrahována chloroformem za získání ethylvanilinu. |
|
Prahové hodnoty aroma |
Detekce: 100 ppb; rozpoznávání: 2 ppm |
|
Chuťové prahové hodnoty |
Chuť vlastnosti při 50 ppm: sladká, krémová, vanilková, hladká a karamelová. |
|
Obecný popis |
Bezbarvé krystaly. Intenzivnější vanilková vůně a chuť než vanilin. |
|
Reakce vzduchu a vody |
Trochu vody rozpustný . |
|
Profil reaktivity |
Chraňte před světlem. Aldehydy se snadno oxidují na karboxylové kyseliny. Hořlavý a/nebo toxické plyny vznikají kombinací aldehydů s azo, diazo sloučeniny, dithiokarbamáty, nitridy a silná redukční činidla. Aldehydy může reagovat se vzduchem za vzniku nejprve peroxokyselin a nakonec karboxylových kyseliny. Tyto autooxidační reakce jsou aktivovány světlem, které je katalyzováno soli přechodných kovů a jsou autokatalytické (katalyzované produkty reakce). Přidání stabilizátorů (antioxidantů) do zásilek aldehydy zpomalují autooxidaci. |
|
Zdravotní nebezpečí |
AKUTNÍ/CHRONICKÉ NEBEZPEČÍ: Toxický. Při kontaktu může způsobit podráždění. |
|
Nebezpečí požáru |
Hořlavý |
|
Farmaceutické aplikace |
Ethylvanilin je
používá se jako alternativa vanilinu, tedy jako ochucovadlo v potravinách,
nápoje, cukrovinky a léčiva. Používá se také v parfumerii. |
|
Bezpečnostní profil |
Středně toxický požití, intraperitoneální, subkutánní a intravenózní cesty. Člověk dráždí kůži. Údaje o mutaci hlášeny. Při zahřátí na rozklad emituje štiplavý kouř a dráždivé výpary. Viz také ALDEHYDY a ÉTERY. |
|
Bezpečnost |
Ethylvanilin je
obecně považován za v podstatě netoxický a nedráždivý materiál.
Může však dojít ke zkřížené senzibilizaci s jinými strukturně podobnými molekulami
dojít. |
|
skladování |
Skladujte v a dobře uzavřená nádoba, chráněna před světlem, na chladném a suchém místě. Vidět Vanilin pro další informace. |
|
Nekompatibility |
Ethylvanilin je nestabilní ve styku se železem nebo ocelí, tvoří červeně zbarvený, bez chuti sloučenina. Ve vodných médiích s neomycin sulfátem nebo sukcinylsulfatiazolem, tablety ethylvanilinu vytvořily žlutou barvu. Další viz Vanilin potenciální nekompatibility. |
|
Regulační stav |
GRAS uveden. Zahrnuto v databázi neaktivních složek FDA (perorální kapsle, suspenze a sirupy). Zahrnuto v neparenterálních léčivech s licencí v SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ. |
|
Suroviny |
Etanol-->Hydroxid sodný-->Chloroform-->Hexamethylentetramin-->Pyrokatechol-->Chloral-->Roztok hydroxidu draselného-->Oxid měďnatý-->Glyoxylová kyselina-->Sodík 3-nitrobenzensulfonát-->1,3-Benzodioxol-->ISOEUGENOL-->Safrol-->DIMETHYLANILIN-->Kyselina ethylsírová-->N,N-DIMETHYL-4-NITROSANOANILIN-->PROPENYLGUAETHOL-->peroxid vodíku 30% roztok --> 2-ethoxyfenol |