Jméno výrobku: |
Ethyl salicylát |
CAS: |
118-61-6 |
MF: |
C9H10O3 |
MW: |
166.17 |
EINECS: |
204-265-5 |
Kategorie produktů: |
Aromatické estery; Heterocyklické sloučeniny; Farmaceutické meziprodukty |
Mol Soubor: |
118-61-6.mol |
|
Bod tání |
1 ° C (svítí) |
Bod varu |
234 ° C (svítí) |
hustota |
1,131 g / ml při 25 ° C (svítí) |
tlak páry |
0,05 mm Hg (25 ° C) |
FEMA |
2458 | ETHYL SALICYLÁT |
index lomu |
n20 / D 1,522 (svítí) |
Fp |
225 ° F |
skladovací teplota |
Uchovávejte při teplotě do 30 ° C. |
rozpustnost |
0,25 g / l |
pka |
9,93 ± 0,10 (předpokládané) |
formulář |
Kapalina |
barva |
Čirá bezbarvá topale žlutá |
mez výbušnosti |
1,1% (obj.) |
Rozpustnost ve vodě |
málo rozpustný |
Číslo JECFA |
900 |
Merck |
14 3850 |
BRN |
907659 |
InChIKey |
GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N |
Referenční databáze CAS CAS |
118-61-6 (CAS DataBase Reference) |
Chemická reference NIST |
Kyselina benzoová, 2-hydroxy-, ethylester (118-61-6) |
Systém registru látek EPA |
Ethylsalicylát (118-61-6) |
Kódy nebezpečí |
Xn, Xi |
Prohlášení o riziku |
22-36 / 38-52 / 53 |
Prohlášení o bezpečnosti |
26-36 |
WGK Německo |
1 |
RTECS |
VO3000000 |
TSCA |
Ano |
HS kód |
29182390 |
Toxicita |
LD50 orálně u králíka: 1320 mg / kg LD50 dermálně Králík> 5000 mg / kg |
Popis |
Ethyl-2-hydroxdybenzoát je také známý jako ethyl-salicylát, který se jakousi formou esteru tvoří kondenzací mezi kyselinou salicylovou a ethanolem. Lze jej použít jako parfumerie, aromatizační prostředek pro umělou esenci a použít jako kosmetiku. Může být také použit jako analgetika, protizánětlivá a antipyretická činidla. |
Chemické vlastnosti |
čirá bezbarvá topale žlutá kapalina |
Chemické vlastnosti |
Ethyl salicylát je ester, který vzniká kondenzací kyseliny salicylové a ethanolu. Je to čistá kapalina, která je mírně rozpustná ve vodě, ale rozpustná v alkoholu a etheru. Má příjemnou vůni připomínající zimní zelenou a používá se ve voňavkářských a umělých příchutích. |
Chemické vlastnosti |
Ethyl salicylát má charakteristickou aromatickou vůni podobnou zimolezu. Má tendenci ztmavovat jednu expozici světlu a vzduchu. |
Použití |
výroba umělých parfémů. |
Výrobní metody |
Ethyl salicylát se přirozeně nachází v rybízu a jahodách. Vyrábí se komerčně esterifikací kyseliny salicylové ethylalkoholem. |
Příprava |
Esterifikací kyseliny salicylové ethylalkoholem a koncentrovanou H2SO4 při 100 ° C v přítomnosti osudu síranu hlinitého; zahřátím do varu alkalického roztoku kyseliny salicylové a ethyl-p-toluensulfonátu. |
Prahové hodnoty chuti |
Chuťové vlastnosti při 10 ppm: sladká, zimozelená, kořeněná a anisová. |
Reference |
Sheu, Yaw-Wen a Chein-Hsiun Tu. „Hustoty a viskozity binárních směsí ethylacetoacetátu, ethylizovalerátu, methylbenzoátu, benzylacetátu, ethylsalicylátu a benzylpropionátu s ethanolem při T = (288,15, 298,15, 308,15 a 318,15) K.“ Journal of Chemical & Engineering Data 51.2 (2006): 545-553. |
Suroviny |
Etanol -> Síran hlinitý -> Kyselina salicylová -> Alkohol kyseliny chlorovodíkové -> Ethyl-p-toluensulfonát |