Popis výrobku

Ethylpropionát Základní informace

Název produktu:	Ethylpropionát
Synonyma:	ETYL PROPANOÁT; ETYL PROPIONÁT; Ethyl-n-propanoát; FEMA 2456; TRIANOIC ETYL ESTER KYSELINY;RARECHEM AL BI 0159;PROPIONOVÝ ETER;PROPIONOVÝ ETYL ESTER KYSELIN
CAS:	105-37-3
MF:	C5H10O2
MW:	102.13
EINECS:	203-291-4
Kategorie produktů:	C2 až C5 nasycené mastné kyseliny a deriváty;Karbonylové sloučeniny;Organické látky;Třídění alfa;Chemická třída;Morfoliny/thiomorfoliny;E;E-LAfabetické;EQ - EZAanalytické standardy;Estery;EsteryNasycené mastné kyseliny a deriváty;Ethylester;Těkavé/polotěkavé látky;Abecední seznamy;Certifikované přírodní produktyPříchutě a Vůně;E-F;Příchutě a vůně
Soubor Mol:	105-37-3.mol

Chemické vlastnosti ethylpropionátu

Bod tání	−73 °C (rozsvícená)
Bod varu	99 °C (rozsvícená)
hustota	0,888 g/ml at 25 °C (rozsvícená)
hustota páry	3,52 (vs. vzduch)
tlak par	40 mm Hg (27,2 °C)
FEMA	2456 \| ETYL PROPIONÁT
index lomu	n20/D 1,384 (lit.)
Fp	54 °F
skladovací tepl.	Oblast hořlavých látek
rozpustnost	17 g/l
formulář	Kapalný
barva	Čirý bezbarvý až světle žlutá
PH	7 (H2O, 20 ℃)
limit výbušnosti	1,8-11 % (V)
Prahová hodnota zápachu	0,007 ppm
Rozpustnost ve vodě	25 g/l (15 ºC)
Číslo JECFA	28
Merck	14,3847
BRN	506287
InChIKey	FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N
Reference databáze CAS	105-37-3 (Reference databáze CAS)
NIST Chemistry Reference	Ethylester kyseliny propanové (105-37-3)
Registrační systém látek EPA	Ethyl propionát (105-37-3)

Ethylpropionát Bezpečnostní informace

Kódy nebezpečí	F
Prohlášení o riziku	11
Bezpečnostní prohlášení	16-23-24-29-33
RIDADR	UN 1195 3/PG 2
WGK Německo	1
RTECS	UF3675000
Teplota samovznícení	887 °F
TSCA	Ano
Třída nebezpečnosti	3
PackingGroup	II
Kód HS	29159000
Údaje o nebezpečných látkách	105-37-3 (Údaje o nebezpečných látkách)

Použití a syntéza ethylpropionátu

Chemické vlastnosti	čirý bezbarvý až světle žlutá kapalina
Chemické vlastnosti	Ethylpropionát je nachází se v mnoha ovoci a alkoholických nápojích. Má ovocnou vůni připomíná rum a používá se v aromatických kompozicích pro vytvoření obou ovocné a rumové tóny.
Chemické vlastnosti	Ethylpropionát má vůně připomínající rum a ananas.
Použití	Ethylpropionát je ochucovadlo, které je průhledná kapalina, bezbarvá, s vůní připomínající rum. je mísitelný s alkoholem a propylenglykolem, rozpustný v netuhnoucí oleje, minerální olej a alkohol a málo rozpustné ve vodě. to je získané chemickou syntézou.
Použití	Rozpouštědlo pro ethery a estery celulózy, různé přírodní a syntetické pryskyřice; příchuť činidlo; ovocné sirupy; řezný prostředek pro pyroxylin.
Definice	ChEBI: Propanoát ester ethanolu.
Příprava	Z kyseliny propionové, ethylalkohol a koncentrovaná H2SO4 v chloroformu za varu
Výrobní metody	Ethylpropionát je vyrábí se esterifikací ethylalkoholu kyselinou propionovou popř anhydrid kyseliny propionové.
Výrobní metody	Ethylpropionát je vyrábí se esterifikací ethylalkoholu kyselinou propionovou popř anhydrid kyseliny propionové.
Prahové hodnoty aroma	Detekce: 9 až 45 ppb
Chuťové prahové hodnoty	Chuť vlastnosti při 25 ppm: ostré, fermentované, rummy a ovocné.
Obecný popis	Čirý bezbarvý kapalina s vůní podobnou ananasu. Bod vzplanutí 54°F. Méně hustý než voda a nerozpustný ve vodě. Páry jsou těžší než vzduch.
Reakce vzduchu a vody	Vysoce hořlavý. Nerozpustný ve vodě.
Profil reaktivity	Ethylpropionát je ester. Estery reagují s kyselinami za uvolňování tepla spolu s alkoholy a kyseliny. Silné oxidační kyseliny mohou způsobit bouřlivou reakci dostatečně exotermní k zapálení reakčních produktů. Teplo je také vznikající interakcí esterů s žíravými roztoky. Hořlavý vodík vzniká smícháním esterů s alkalickými kovy a hydridy. Může reagovat s oxidačními činidly, zásadami a kyselinami. Polymerizace: Nebude polymerovat [USCG, 1999].
Nebezpečí	Hořlavý, nebezpečný nebezpečí požáru.
Zdravotní nebezpečí	Expozice může způsobit podráždění očí, nosu a krku. Může způsobit dušnost popř kašel. Vysoké koncentrace působí narkoticky. Může způsobit břišní bolest a zvracení při požití.

Produkty a suroviny na přípravu ethylpropionátu

Přípravné produkty	Quizalofop-p-ethyl-->4-(Aminomethyl)tetrahydro-2H-pyran-->Sulindac-->FENOXAPROP-P-ETHYL-->cintofen-->Lactofen-->Procymidon-->Enoxacin-->Kyselina pipemidová-->3,4->hexanedion- hydrochlorid-->2-(4-chlorfenyl)-3-oxovaleronitril->5-Amino-3-kyano-1-(2,6-dichlor-4-trifluormethylfenyl)pyrazol->DIETHYLOXALPROPIONÁT-->Pyrimethamin
Suroviny	Uhličitan sodný-->Chloroform-->Chlorid vápenatý-->Kyselina propionová