Jméno výrobku: |
Ethyl laktát |
Synonyma: |
ethyllaktát excelentní kvality; 2 - [[4- (fenylmethyl) -1-piperazinyl] methyl] isoindol-1,3-dion; ETHYL LAKTÁT PŘÍRODNÍ FCC; ETHYL LAKTÁT ROZPOUŠTĚDLO ROZPOUŠTĚ; Ethyl-2-hydrxypropionát; EthyI laktát; Ethyl rac- laktát; Purasolv ELS |
CAS: |
97-64-3 |
MF: |
C5H10O3 |
MW: |
118.13 |
EINECS: |
202-598-0 |
Kategorie produktů: |
Potravinářská přídatná látka a okyselující látka; čistá chemikálie; rozpouštědlo; Pyridiny; ACETYLGROUP |
Mol Soubor: |
97-64-3.mol |
|
Bod tání |
-26 ° C |
alfa |
D14 -10 ° |
Bod varu |
151 ° C |
hustota |
1.03 |
FEMA |
2440 | ETHYL LAKTÁT |
index lomu |
1.4124 |
Fp |
46 ° C |
rozpustnost |
Mísitelný s vodou (s částečným rozkladem), ethanolem (95%), etherem, chloroformem, ketony, estery a uhlovodíky. |
pka |
13,21 ± 0,20 (předpokládané) |
Zápach |
Mírná charakteristika. |
optická aktivita |
[Î ±] 20 / D 10,5 °, čistý |
Číslo JECFA |
931 |
Merck |
14,3817 |
Stabilita: |
Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. |
InChIKey |
LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N |
Referenční databáze CAS CAS |
97-64-3 (CAS DataBase Reference) |
Chemická reference NIST |
Kyselina propanová, 2-hydroxy-, ethylester (97-64-3) |
Systém registru látek EPA |
Ethyllaktát (97-64-3) |
Kódy nebezpečí |
Xi |
Prohlášení o riziku |
10-37-41 |
Prohlášení o bezpečnosti |
24-26-39 |
RIDADR |
1192 |
WGK Německo |
1 |
RTECS |
OD5075000 |
Třída nebezpečnosti |
3.2 |
Balící skupina |
III |
HS kód |
29181100 |
Údaje o nebezpečných látkách |
97-64-3 (údaje o nebezpečných látkách) |
Chemické vlastnosti |
Vypadá jako bezbarvá až světle žlutá průhledná kapalina s vůní rumu, ovoce a smetany. Bod tuhnutí: -25 ° C; bod varu: 154 ° C, specifická rotace [a] 14d: -10 °. Je snadno rozpustný v ethanolu, acetonu, etheru, esterech a jiných organických rozpouštědlech; při mísitelnosti s vodou existuje určitý stupeň hydrolýzy. Myš orálně LD50: 2,5 g / kg, ADI nepodléhá žádným zvláštním ustanovením (FAO / WHO, 1994). |
Použití |
Ethyllaktát je potravinářské koření povolené v naší zemi, které se běžně používá při modulaci ovocné příchuti, mléčného typu a chuti vína. Dávka je 1 000 mg / kg v alkoholickém nápoji, 580 - 3 100 mg / kg v žvýkačkách, 71 mg / kg v pečeném jídle, 28 mg / kg v cukrovinkách a 17 mg / kg ve studeném nápoji podle běžných požadavků na výrobu. |
Limit použití |
FEMA (mg / ml): Softendrink: 5,4; Studené nápoje: 17; Bonbóny 28; pečivo 71; třída pudinků 8,3; gumy 580 až 3100; alkohol 1000; sirup 35. |
Toxicita |
ADI nepodléhá zvláštním zvláštním ustanovením (FAO / WHO, 1994). |
Obsahová analýza |
Asi 0,7 g vzorku bylo přesně naváženo a poté analyzováno jako v metodě I (OT-18). Ekvivalentní faktor (e) ve výpočtu je 59,07. |
Chemické vlastnosti |
Ethyllaktát má jemný éterický, máslový zápach. |
Použití |
Ethyllaktát se například používá v elektronickém průmyslu k odstraňování solí a tuků z obvodových desek; je také součástí odstraňovačů nátěrů. |
Použití |
Jako rozpouštědlo pro nitrocelulózu a acetát celulózy. |
Použití |
Ethyl Lactate je rozpouštědlo vyrobené z kyseliny l (+) mléčné, která je mísitelná s vodou a většinou organických rozpouštědel a je čirána pro použití jako ochucovadlo. je to přirozeně se vyskytující složka Kalifornie a španělských sherry. je to čistá, bezbarvá, netoxická kapalina s nízkou těkavostí, s ph 7 - 7,5. používá se jako látka k aromatizaci potravin a nápojů. |
Výrobní metody |
Ethyllaktát se vyrábí esterifikací kyseliny mléčné s ethanolem v přítomnosti malého množství minerálního oleje nebo kombinací acetaldehydu s kyselinou kyanovodíkovou za vzniku acetaldehydkyanhydrinu. Poté následuje zpracování ethanolem (95%) a kyselinou chlorovodíkovou nebo sírovou. Čištění se dosahuje frakční destilací. Komerčním produktem je racemická směs. |
Příprava |
d-Ethyllaktát se získá z kyseliny d-mléčné azeotropickou destilací s ethylalkoholem nebo benzenem v přítomnosti koncentrované H2SO4; l-forma se připravuje podobným způsobem vycházející z kyseliny l-mléčné; racemický produkt se připraví 24hodinovým vařením opticky neaktivní kyseliny mléčné s ethylalkoholem v chloridu uhličitém nebo s přebytkem ethylalkoholu v přítomnosti chlorsulfonové kyseliny nebo v přítomnosti benzensulfonové kyseliny v benzensolu. |
Prahové hodnoty aroma |
Detekce: 50 až 250 ppm |
Prahové hodnoty chuti |
Chuťové vlastnosti při 50 ppm: sladké, ovocné, krémové a ananasové s akaramelickou hnědou nuancí. |
Obecný popis |
Čirá bezbarvá kapalina s mírným zápachem. Bod vzplanutí 115 ° F. Hustší než voda a rozpustné ve vodě. Páry těžší než vzduch. |
Reakce vzduchu a vody |
Hořlavý. Rozpustná voda. |
Profil reaktivity |
Ethyllaktát je anester. Estery reagují s kyselinami za uvolňování tepla spolu s alkoholy a kyselinami. Silné oxidující kyseliny mohou způsobit prudkou reakci, která je dostatečně exotermická k zapálení reakčních produktů. Teplo se také generuje interakcí esterů s žíravými roztoky. Hořlavý vodík se vytváří smícháním esterů s alkalickými kovy a hydridy. |
Nebezpečí |
Mírné riziko požáru. |
Hazardování se zdravím |
Vdechování koncentrované páry může způsobit ospalost. Kontakt s kapalinou způsobuje mírné podráždění očí a (při dlouhodobém kontaktu) pokožky. Požití může způsobit causenarcosis. |
Nebezpečí ohně |
VYSOCE HOŘLAVÝ: Bude snadno zapálitelný teplem, jiskrami nebo plameny. Páry mohou se vzduchem tvořit výbušné směsi. Páry mohou cestovat ke zdroji vznícení a vzplanout zpět. Většina par je těžší než vzduch. Budou se šířit po zemi a sbírat nízké nebo omezené oblasti (stoky, sklepy, nádrže). Nebezpečí výbuchu par uvnitř, venku nebo v kanálech. Odtok do kanalizace může způsobit požár nebo nebezpečí výbuchu. Nádoby mohou při zahřátí explodovat. Mnoho kapalin je lehčích než voda. |
Chemická reaktivita |
Reaktivita s vodou Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádná reakce; Stabilita Během přepravy: Stabilní; Neutralizační prostředky pro kyseliny a žíraviny: Není důležité; Polymerizace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní. |
Farmaceutické aplikace |
formulace a hlavně jako spolurozpouštědlo v emulzích a mikroemulzních technologiích. Také se používá jako rozpouštědlo pro nitrocelulózu, acetát celulózy, ethery celulózy, polyvinyl a další pryskyřice. Aplikuje se lokálně při léčbě akné vulgaris, kde se hromadí v mazových žlázách a hydrolyzuje se na ethanol a kyselinu mléčnou, snižuje pH pokožky a působí abaktericidně. |
úložný prostor |
Stabilní při normální teplotě a tlaku. Ethyllaktát je hořlavá kapalina a páry. Uchovávejte na chladném, suchém a dobře větraném místě mimo oblast s nebezpečím požáru v dobře uzavřené nádobě. |
Inkompatibility |
Nekompatibilní se základy nebo silnými alkáliemi a může způsobit požár nebo výbuch se silnými oxidačními činidly. |
Regulační stav |
GRAS uveden. Uvedeno v seznamu EPA TSCA. |
Přípravné produkty |
Ethylpyruvát -> Kyselina pyrohroznová -> Ethylbrompyruvát -> Ethyl L (-) - laktát -> VINCLOZOLIN -> 4-Hydroxy-2,5-dimethyl-3 (2H) furanon -> LAKTAMID |
Suroviny |
Etanol -> Kyselina mléčná -> OXID HOLMATÝ -> hydracid -> Laktonitril -> Mastná kyselina (C1010½žC20) -> L-Laktid -> Kyselina dextrolaktická |