| Jméno výrobku: | Ethyl laktát | 
| Synonyma: | ethyllaktát excelentní kvality; 2 - [[4- (fenylmethyl) -1-piperazinyl] methyl] isoindol-1,3-dion; ETHYL LAKTÁT PŘÍRODNÍ FCC; ETHYL LAKTÁT ROZPOUŠTĚDLO ROZPOUŠTĚ; Ethyl-2-hydrxypropionát; EthyI laktát; Ethyl rac- laktát; Purasolv ELS | 
| CAS: | 97-64-3 | 
| MF: | C5H10O3 | 
| MW: | 118.13 | 
| EINECS: | 202-598-0 | 
| Kategorie produktů: | Potravinářská přídatná látka a okyselující látka; čistá chemikálie; rozpouštědlo; Pyridiny; ACETYLGROUP | 
| Mol Soubor: | 97-64-3.mol | 
| 
						 | |
	
	
| Bod tání | -26 ° C | 
| alfa | D14 -10 ° | 
| Bod varu | 151 ° C | 
| hustota | 1.03 | 
| FEMA | 2440 | ETHYL LAKTÁT | 
| index lomu | 1.4124 | 
| Fp | 46 ° C | 
| rozpustnost | Mísitelný s vodou (s částečným rozkladem), ethanolem (95%), etherem, chloroformem, ketony, estery a uhlovodíky. | 
| pka | 13,21 ± 0,20 (předpokládané) | 
| Zápach | Mírná charakteristika. | 
| optická aktivita | [Î ±] 20 / D 10,5 °, čistý | 
| Číslo JECFA | 931 | 
| Merck | 14,3817 | 
| Stabilita: | Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. | 
| InChIKey | LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N | 
| Referenční databáze CAS CAS | 97-64-3 (CAS DataBase Reference) | 
| Chemická reference NIST | Kyselina propanová, 2-hydroxy-, ethylester (97-64-3) | 
| Systém registru látek EPA | Ethyllaktát (97-64-3) | 
	
	
| Kódy nebezpečí | Xi | 
| Prohlášení o riziku | 10-37-41 | 
| Prohlášení o bezpečnosti | 24-26-39 | 
| RIDADR | 1192 | 
| WGK Německo | 1 | 
| RTECS | OD5075000 | 
| Třída nebezpečnosti | 3.2 | 
| Balící skupina | III | 
| HS kód | 29181100 | 
| Údaje o nebezpečných látkách | 97-64-3 (údaje o nebezpečných látkách) | 
	
	
| Chemické vlastnosti | Vypadá jako bezbarvá až světle žlutá průhledná kapalina s vůní rumu, ovoce a smetany. Bod tuhnutí: -25 ° C; bod varu: 154 ° C, specifická rotace [a] 14d: -10 °. Je snadno rozpustný v ethanolu, acetonu, etheru, esterech a jiných organických rozpouštědlech; při mísitelnosti s vodou existuje určitý stupeň hydrolýzy. Myš orálně LD50: 2,5 g / kg, ADI nepodléhá žádným zvláštním ustanovením (FAO / WHO, 1994). | 
| Použití | Ethyllaktát je potravinářské koření povolené v naší zemi, které se běžně používá při modulaci ovocné příchuti, mléčného typu a chuti vína. Dávka je 1 000 mg / kg v alkoholickém nápoji, 580 - 3 100 mg / kg v žvýkačkách, 71 mg / kg v pečeném jídle, 28 mg / kg v cukrovinkách a 17 mg / kg ve studeném nápoji podle běžných požadavků na výrobu. | 
| Limit použití | FEMA (mg / ml): Softendrink: 5,4; Studené nápoje: 17; Bonbóny 28; pečivo 71; třída pudinků 8,3; gumy 580 až 3100; alkohol 1000; sirup 35. | 
| Toxicita | ADI nepodléhá zvláštním zvláštním ustanovením (FAO / WHO, 1994). | 
| Obsahová analýza | Asi 0,7 g vzorku bylo přesně naváženo a poté analyzováno jako v metodě I (OT-18). Ekvivalentní faktor (e) ve výpočtu je 59,07. | 
| Chemické vlastnosti | Ethyllaktát má jemný éterický, máslový zápach. | 
| Použití | Ethyllaktát se například používá v elektronickém průmyslu k odstraňování solí a tuků z obvodových desek; je také součástí odstraňovačů nátěrů. | 
| Použití | Jako rozpouštědlo pro nitrocelulózu a acetát celulózy. | 
| Použití | Ethyl Lactate je rozpouštědlo vyrobené z kyseliny l (+) mléčné, která je mísitelná s vodou a většinou organických rozpouštědel a je čirána pro použití jako ochucovadlo. je to přirozeně se vyskytující složka Kalifornie a španělských sherry. je to čistá, bezbarvá, netoxická kapalina s nízkou těkavostí, s ph 7 - 7,5. používá se jako látka k aromatizaci potravin a nápojů. | 
| Výrobní metody | Ethyllaktát se vyrábí esterifikací kyseliny mléčné s ethanolem v přítomnosti malého množství minerálního oleje nebo kombinací acetaldehydu s kyselinou kyanovodíkovou za vzniku acetaldehydkyanhydrinu. Poté následuje zpracování ethanolem (95%) a kyselinou chlorovodíkovou nebo sírovou. Čištění se dosahuje frakční destilací. Komerčním produktem je racemická směs. | 
| Příprava | d-Ethyllaktát se získá z kyseliny d-mléčné azeotropickou destilací s ethylalkoholem nebo benzenem v přítomnosti koncentrované H2SO4; l-forma se připravuje podobným způsobem vycházející z kyseliny l-mléčné; racemický produkt se připraví 24hodinovým vařením opticky neaktivní kyseliny mléčné s ethylalkoholem v chloridu uhličitém nebo s přebytkem ethylalkoholu v přítomnosti chlorsulfonové kyseliny nebo v přítomnosti benzensulfonové kyseliny v benzensolu. | 
| Prahové hodnoty aroma | Detekce: 50 až 250 ppm | 
| Prahové hodnoty chuti | Chuťové vlastnosti při 50 ppm: sladké, ovocné, krémové a ananasové s akaramelickou hnědou nuancí. | 
| Obecný popis | Čirá bezbarvá kapalina s mírným zápachem. Bod vzplanutí 115 ° F. Hustší než voda a rozpustné ve vodě. Páry těžší než vzduch. | 
| Reakce vzduchu a vody | Hořlavý. Rozpustná voda. | 
| Profil reaktivity | Ethyllaktát je anester. Estery reagují s kyselinami za uvolňování tepla spolu s alkoholy a kyselinami. Silné oxidující kyseliny mohou způsobit prudkou reakci, která je dostatečně exotermická k zapálení reakčních produktů. Teplo se také generuje interakcí esterů s žíravými roztoky. Hořlavý vodík se vytváří smícháním esterů s alkalickými kovy a hydridy. | 
| Nebezpečí | Mírné riziko požáru. | 
| Hazardování se zdravím | Vdechování koncentrované páry může způsobit ospalost. Kontakt s kapalinou způsobuje mírné podráždění očí a (při dlouhodobém kontaktu) pokožky. Požití může způsobit causenarcosis. | 
| Nebezpečí ohně | VYSOCE HOŘLAVÝ: Bude snadno zapálitelný teplem, jiskrami nebo plameny. Páry mohou se vzduchem tvořit výbušné směsi. Páry mohou cestovat ke zdroji vznícení a vzplanout zpět. Většina par je těžší než vzduch. Budou se šířit po zemi a sbírat nízké nebo omezené oblasti (stoky, sklepy, nádrže). Nebezpečí výbuchu par uvnitř, venku nebo v kanálech. Odtok do kanalizace může způsobit požár nebo nebezpečí výbuchu. Nádoby mohou při zahřátí explodovat. Mnoho kapalin je lehčích než voda. | 
| Chemická reaktivita | Reaktivita s vodou Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádná reakce; Stabilita Během přepravy: Stabilní; Neutralizační prostředky pro kyseliny a žíraviny: Není důležité; Polymerizace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní. | 
| Farmaceutické aplikace | formulace a hlavně jako spolurozpouštědlo v emulzích a mikroemulzních technologiích. Také se používá jako rozpouštědlo pro nitrocelulózu, acetát celulózy, ethery celulózy, polyvinyl a další pryskyřice. Aplikuje se lokálně při léčbě akné vulgaris, kde se hromadí v mazových žlázách a hydrolyzuje se na ethanol a kyselinu mléčnou, snižuje pH pokožky a působí abaktericidně. | 
| úložný prostor | Stabilní při normální teplotě a tlaku. Ethyllaktát je hořlavá kapalina a páry. Uchovávejte na chladném, suchém a dobře větraném místě mimo oblast s nebezpečím požáru v dobře uzavřené nádobě. | 
| Inkompatibility | Nekompatibilní se základy nebo silnými alkáliemi a může způsobit požár nebo výbuch se silnými oxidačními činidly. | 
| Regulační stav | GRAS uveden. Uvedeno v seznamu EPA TSCA. | 
	
	
| Přípravné produkty | Ethylpyruvát -> Kyselina pyrohroznová -> Ethylbrompyruvát -> Ethyl L (-) - laktát -> VINCLOZOLIN -> 4-Hydroxy-2,5-dimethyl-3 (2H) furanon -> LAKTAMID | 
| Suroviny | Etanol -> Kyselina mléčná -> OXID HOLMATÝ -> hydracid -> Laktonitril -> Mastná kyselina (C1010½žC20) -> L-Laktid -> Kyselina dextrolaktická |