Jméno výrobku: |
Ethylformiát |
Synonyma: |
mrowczanetylu; mrowczanetylu (polsky); ETHYL FORMATE NATURAL; ETHYLFORMATE 97 +% FCC; ETHYL FORMATE, STANDARDFOR GC; ETHYL FORMATE REAGENT GRADE 97%; EthylFormateForSynthesis; Ethyl formate (technický) |
CAS: |
109-94-4 |
MF: |
C3H6O2 |
MW: |
74.08 |
EINECS: |
203-721-0 |
Kategorie produktů: |
Organické látky; Analytická chemie; Organická syntéza; Rozpouštědla pro HPLC a spektrofotometrii; Rozpouštědla pro spektrofotometrii |
Mol Soubor: |
109-94-4.mol |
|
Bod tání |
- 80 ° C (svítí) |
Bod varu |
52-54 ° C (svítí) |
hustota |
0,921 g / ml při 20 ° C (svítí) |
hustota par |
2,5 (proti vzduchu) |
tlak páry |
15,16 psi (55 ° C) |
index lomu |
n20 / D 1,359 (svítí) |
FEMA |
2434 | FORMÁT ETHYLU |
Fp |
7 ° F |
skladovací teplota |
Oblast hořlavin |
rozpustnost |
Mísitelný s alkoholem, benzenem a etherem (Hawley, 1981) |
formulář |
Kapalina |
barva |
Průhledná |
Zápach |
Charakteristické; příjemná aromatická. |
Prahová hodnota zápachu |
2,7 str./min |
mez výbušnosti |
16% |
Rozpustnost ve vodě |
11 g / 100 ml (18 ° C) |
Citlivý |
Citlivé na vlhkost |
Merck |
14 3807 |
Číslo JECFA |
26 |
BRN |
906769 |
Konstanta Henryho zákona |
0,097 (x 10-3 atm? M3 / mol) při 5,00 ° C, 0,13 při 10,00 ° C, 0,17 při 15,00 ° C, 0,23 při 20,00 ° C, 0,29 při 25,00 ° C (stripping-UV, Kutsuna et al. ., 2005) |
Limity expozice |
TLV-TWA 100 ppm (½½300 mg / m3) (ACGIH, MSHA a OSHA); IDLH8000 ppm (NIOSH). |
Stabilita: |
Stabilní. Extrémně hořlavý. Se vzduchem může vytvářet výbušné směsi. Dbejte na nízký bod vzplanutí a široké meze výbušnosti. Nekompatibilní se silnými oxidačními činidly, silnými bázemi, silnými kyselinami, dusičnany. |
InChIKey |
WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N |
Referenční databáze CAS CAS |
109-94-4 (CAS DataBase Reference) |
Chemická reference NIST |
Ethylester kyseliny mravenčí (109-94-4) |
Systém registru látek EPA |
Ethylformát (109-94-4) |
Kódy nebezpečí |
F, Xn |
Prohlášení o riziku |
11-20 / 22-36 / 37 |
Prohlášení o bezpečnosti |
9-16-24-26-33 |
RIDADR |
UN 1190 3 / PG 2 |
WGK Německo |
1 |
RTECS |
LQ8400000 |
Teplota samovznícení |
851 ° F |
TSCA |
Ano |
Třída nebezpečnosti |
3 |
Balící skupina |
II |
HS kód |
29151300 |
Údaje o nebezpečných látkách |
109-94-4 (údaje o nebezpečných látkách) |
Toxicita |
LD50 orálně u potkanů: 4,29 g / kg (Smyth) |
Chemické vlastnosti |
Ethylformát se v ovoci vyskytuje široce. Je to kapalina s mírně štiplavým, ovocným, éterealodorem a používá se v ovocných příchutích. |
Chemické vlastnosti |
Ethylformiát má acharakteristický, štiplavý zápach podobný ethylacetátu a připomíná ananas a mírně hořkou chuť. Bylo také hlášeno, že má arumovitý zápach. Ester je málo rozpustný ve vodě (9 dílů / 100 při 18 ° C) s postupným rozkladem na kyselinu mravenčí a ethanol; je mísitelný s inethanolem, etherem a acetonem (HSDB, 2013) a také s benzenem. |
Fyzikální vlastnosti |
Bezbarvá čirá kapalina s příjemnou ovocnou vůní. Prahová hodnota zápachu 2,7 ppm ppm uvedli Nagata a Takeuchi (1990). |
Použití |
Jako příchuť forlemonades a esencí; pro výrobu umělého rumu a araku; také jako rozpouštědlo pro nitrocelulózu; jako fungicid a larvicid pro tabák, obiloviny, sušené ovoce atd .; v organické syntéze. |
Použití |
Ethylformiát se používá jako rozpouštědlo; jako příchuť pro limonády a esence; a jako afungicidní a larvicidní prostředek pro obiloviny, suché ovoce, tabák atd. |
Definice |
ChEBI: Formateester vznikající formální kondenzací kyseliny mravenčí s ethanolem. |
Výrobní metody |
Ethylformiát se vyrábí esterifikací kyseliny mravenčí a ethanolu v přítomnosti kyseliny sírové a alternativně destilací ethylacetátu a kyseliny mravenčí v přítomnosti kyseliny sírové. |
Prahové hodnoty aroma |
Detekce: 17 ppm |
Prahové hodnoty chuti |
Chuťové vlastnosti při 60 ppm: sladké, chemické s čistým, čerstvým, ovocným výtažkem. |
Obecný popis |
Čirá bezbarvá kapalina s příjemným zápachem. Bod vzplanutí -4 ° F. Méně hustý než voda. Výpary těžší než vzduch. |
Reakce vzduchu a vody |
Vysoce hořlavý. Rozpustný ve vodě. Voda se pomalu rozkládá na kyselinu mravenčí, žíravý materiál a ethylalkohol, další hořlavou kapalinu. |
Nebezpečí ohně |
Chování v ohni: Výpary jsou těžší než vzduch a mohou cestovat na velkou vzdálenost ke zdroji vznícení a vzplanout. |
Chemická reaktivita |
Reaktivita s vodou Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádná reakce; Stabilita Během přepravy: Stabilní; Neutralizační prostředky pro kyseliny a žíraviny: Není důležité; Polymerizace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní. |
Zemědělské využití |
Fumigant, insekticid: Používá se jako fumigant, zejména na sušené ovoce, Používá se také jako rozpouštědlo pro dusičnan a acetát celulózy a při výrobě syntetických aromat. V současné době není registrováno pro zemědělské použití v zemích EU a USA používané v Austrálii a existuje 63 globálních dodavatelů. |
Bezpečnostní profil |
Středně toxický testováním a subkutánní cestou. Mírně toxický při styku s kůží a vdechováním. Silná látka dráždící inhalaci u lidí. Kůže a látka dráždivá. Pochybný karcinogen s experimentálními tumorigenními údaji. Vysoce hořlavá kapalina. Velmi nebezpečné nebezpečí požáru a výbuchu při vystavení teplu, plamenům nebo oxidačním zařízením. Pro hašení požáru použijte alkoholovou pěnu, sprej, mlhu, chemickou chemii. Při zahřátí na rozklad vydává štiplavý kouř a dráždivé dýmy. Viz také ESTERS. |
Nakládání s odpady |
Nastříkejte do směsi pece s hořlavým rozpouštědlem |
Přípravné produkty |
2-Aminopyrimidin-5-karbonitril -> 4-Chlorpyridin-3-karboxaldehyd -> 4-METHOXY-3-BUTEN-2-ONE -> 2- (TRIFLUOROMETHYL) PYRIMIDIN-4-AMIN -> METHYL3-AMINO -6-METHYLTHIOPHENO [2,3-B] PYRIDIN-2-KARBOXYLÁT -> 7-Aminoisochinolin -> 6-Methyl-1 H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-amin -> 5-Acetamidomethyl -4-Amino-2-methylpyrimidin -> 2-AMINO-4-METHYLOXAZOL -> 5-BROMO-4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDIN -> Thiaminchlorid -> AMITRAZ METABOLIT HYDROCHLORID -> Kyselina tropná - > 4-CHLORO-2- (TRIFLUOROMETHYL) PYRIMIDIN -> Methyl3-amino-4-fenylthiofen-2-karboxylát -> 3-Kyano-6-methyl-2 (1 H) -pyridinon -> N-methylformamid - > 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE -> 7-NITRO-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE -> 2-AMINO-PYRIMIDIN-5-KARBOXYLICACID ETHYL ESTER -> 4,5,6-TRIAMINOPYRIMIDIN -> 2-Chloro-6 -methyl-3-pyridinkarbonitril -> lH-l, 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-7-amin -> ninhydrinhydrát -> 4-METYLPYRIMIDIN-2-OLHYDROCHLORID -> 1- (FENYLSULFONYL) -1H-INDOLE-2-KARBALDEHYDE -> A- (HYDROXYMETHYL) KYSELINA benzenacetová ESTER -> 4-Hydroxy-2- (trifluormethyl) py rimidin -> 4-chlor-5-fluorpyrimidin -> 1-methyl-2-imidazolkarboxaldehyd -> 5-N-PROPYLURACIL -> 5-PROPYL-2-THIOURACIL -> 4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDIN- -> 4,5-DIBROMOTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE -> 7-bromisochinolin -> 4-CHLORO-1-ETHYL-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLICACID ETHYL ESTER -> Î ± -dimetoxymethyl-methoxy -> EPOSTAN -> alfa, alfa-difenyl-L-prolinol -> 1,1-diethoxy-3,7-dimethylocta-2,6-dien |
Suroviny |
Etanol -> Kyselina mravenčí -> Chlorid vápenatý -> Hexahydrát chloridu hlinitého |