Ethylformát

Jméno výrobku:

Ethylformiát

Synonyma:

mrowczanetylu; mrowczanetylu (polsky); ETHYL FORMATE NATURAL; ETHYLFORMATE 97 +% FCC; ETHYL FORMATE, STANDARDFOR GC; ETHYL FORMATE REAGENT GRADE 97%; EthylFormateForSynthesis; Ethyl formate (technický)

CAS:

109-94-4

MF:

C3H6O2

MW:

74.08

EINECS:

203-721-0

Kategorie produktů:

Organické látky; Analytická chemie; Organická syntéza; Rozpouštědla pro HPLC a spektrofotometrii; Rozpouštědla pro spektrofotometrii

Mol Soubor:

109-94-4.mol

Bod tání

- 80 ° C (svítí)

Bod varu

52-54 ° C (svítí)

hustota

0,921 g / ml při 20 ° C (svítí)

hustota par

2,5 (proti vzduchu)

tlak páry

15,16 psi (55 ° C)

index lomu

n20 / D 1,359 (svítí)

FEMA

2434 | FORMÁT ETHYLU

Fp

7 ° F

skladovací teplota

Oblast hořlavin

rozpustnost

Mísitelný s alkoholem, benzenem a etherem (Hawley, 1981)

formulář

Kapalina

barva

Průhledná

Zápach

Charakteristické; příjemná aromatická.

Prahová hodnota zápachu

2,7 str./min

mez výbušnosti

16%

Rozpustnost ve vodě

11 g / 100 ml (18 ° C)

Citlivý

Citlivé na vlhkost

Merck

14 3807

Číslo JECFA

26

BRN

906769

Konstanta Henryho zákona

0,097 (x 10-3 atm? M3 / mol) při 5,00 ° C, 0,13 při 10,00 ° C, 0,17 při 15,00 ° C, 0,23 při 20,00 ° C, 0,29 při 25,00 ° C (stripping-UV, Kutsuna et al. ., 2005)

Limity expozice

TLV-TWA 100 ppm (½½300 mg / m3) (ACGIH, MSHA a OSHA); IDLH8000 ppm (NIOSH).

Stabilita:

Stabilní. Extrémně hořlavý. Se vzduchem může vytvářet výbušné směsi. Dbejte na nízký bod vzplanutí a široké meze výbušnosti. Nekompatibilní se silnými oxidačními činidly, silnými bázemi, silnými kyselinami, dusičnany.

InChIKey

WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N

Referenční databáze CAS CAS

109-94-4 (CAS DataBase Reference)

Chemická reference NIST

Ethylester kyseliny mravenčí (109-94-4)

Systém registru látek EPA

Ethylformát (109-94-4)

Kódy nebezpečí

F, Xn

Prohlášení o riziku

11-20 / 22-36 / 37

Prohlášení o bezpečnosti

9-16-24-26-33

RIDADR

UN 1190 3 / PG 2

WGK Německo

1

RTECS

LQ8400000

Teplota samovznícení

851 ° F

TSCA

Ano

Třída nebezpečnosti

3

Balící skupina

II

HS kód

29151300

Údaje o nebezpečných látkách

109-94-4 (údaje o nebezpečných látkách)

Toxicita

LD50 orálně u potkanů: 4,29 g / kg (Smyth)

Chemické vlastnosti

Ethylformát se v ovoci vyskytuje široce. Je to kapalina s mírně štiplavým, ovocným, éterealodorem a používá se v ovocných příchutích.

Chemické vlastnosti

Ethylformiát má acharakteristický, štiplavý zápach podobný ethylacetátu a připomíná ananas a mírně hořkou chuť. Bylo také hlášeno, že má arumovitý zápach. Ester je málo rozpustný ve vodě (9 dílů / 100 při 18 ° C) s postupným rozkladem na kyselinu mravenčí a ethanol; je mísitelný s inethanolem, etherem a acetonem (HSDB, 2013) a také s benzenem.

Fyzikální vlastnosti

Bezbarvá čirá kapalina s příjemnou ovocnou vůní. Prahová hodnota zápachu 2,7 ppm ppm uvedli Nagata a Takeuchi (1990).

Použití

Jako příchuť forlemonades a esencí; pro výrobu umělého rumu a araku; také jako rozpouštědlo pro nitrocelulózu; jako fungicid a larvicid pro tabák, obiloviny, sušené ovoce atd .; v organické syntéze.

Použití

Ethylformiát se používá jako rozpouštědlo; jako příchuť pro limonády a esence; a jako afungicidní a larvicidní prostředek pro obiloviny, suché ovoce, tabák atd.

Definice

ChEBI: Formateester vznikající formální kondenzací kyseliny mravenčí s ethanolem.

Výrobní metody

Ethylformiát se vyrábí esterifikací kyseliny mravenčí a ethanolu v přítomnosti kyseliny sírové a alternativně destilací ethylacetátu a kyseliny mravenčí v přítomnosti kyseliny sírové.

Prahové hodnoty aroma

Detekce: 17 ppm

Prahové hodnoty chuti

Chuťové vlastnosti při 60 ppm: sladké, chemické s čistým, čerstvým, ovocným výtažkem.

Obecný popis

Čirá bezbarvá kapalina s příjemným zápachem. Bod vzplanutí -4 ° F. Méně hustý než voda. Výpary těžší než vzduch.

Reakce vzduchu a vody

Vysoce hořlavý. Rozpustný ve vodě. Voda se pomalu rozkládá na kyselinu mravenčí, žíravý materiál a ethylalkohol, další hořlavou kapalinu.

Nebezpečí ohně

Chování v ohni: Výpary jsou těžší než vzduch a mohou cestovat na velkou vzdálenost ke zdroji vznícení a vzplanout.

Chemická reaktivita

Reaktivita s vodou Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádná reakce; Stabilita Během přepravy: Stabilní; Neutralizační prostředky pro kyseliny a žíraviny: Není důležité; Polymerizace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní.

Zemědělské využití

Fumigant, insekticid: Používá se jako fumigant, zejména na sušené ovoce, Používá se také jako rozpouštědlo pro dusičnan a acetát celulózy a při výrobě syntetických aromat. V současné době není registrováno pro zemědělské použití v zemích EU a USA používané v Austrálii a existuje 63 globálních dodavatelů.

Bezpečnostní profil

Středně toxický testováním a subkutánní cestou. Mírně toxický při styku s kůží a vdechováním. Silná látka dráždící inhalaci u lidí. Kůže a látka dráždivá. Pochybný karcinogen s experimentálními tumorigenními údaji. Vysoce hořlavá kapalina. Velmi nebezpečné nebezpečí požáru a výbuchu při vystavení teplu, plamenům nebo oxidačním zařízením. Pro hašení požáru použijte alkoholovou pěnu, sprej, mlhu, chemickou chemii. Při zahřátí na rozklad vydává štiplavý kouř a dráždivé dýmy. Viz také ESTERS.

Nakládání s odpady

Nastříkejte do směsi pece s hořlavým rozpouštědlem

Přípravné produkty

2-Aminopyrimidin-5-karbonitril -> 4-Chlorpyridin-3-karboxaldehyd -> 4-METHOXY-3-BUTEN-2-ONE -> 2- (TRIFLUOROMETHYL) PYRIMIDIN-4-AMIN -> METHYL3-AMINO -6-METHYLTHIOPHENO [2,3-B] PYRIDIN-2-KARBOXYLÁT -> 7-Aminoisochinolin -> 6-Methyl-1 H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-amin -> 5-Acetamidomethyl -4-Amino-2-methylpyrimidin -> 2-AMINO-4-METHYLOXAZOL -> 5-BROMO-4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDIN -> Thiaminchlorid -> AMITRAZ METABOLIT HYDROCHLORID -> Kyselina tropná - > 4-CHLORO-2- (TRIFLUOROMETHYL) PYRIMIDIN -> Methyl3-amino-4-fenylthiofen-2-karboxylát -> 3-Kyano-6-methyl-2 (1 H) -pyridinon -> N-methylformamid - > 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE -> 7-NITRO-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE -> 2-AMINO-PYRIMIDIN-5-KARBOXYLICACID ETHYL ESTER -> 4,5,6-TRIAMINOPYRIMIDIN -> 2-Chloro-6 -methyl-3-pyridinkarbonitril -> lH-l, 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-7-amin -> ninhydrinhydrát -> 4-METYLPYRIMIDIN-2-OLHYDROCHLORID -> 1- (FENYLSULFONYL) -1H-INDOLE-2-KARBALDEHYDE -> A- (HYDROXYMETHYL) KYSELINA benzenacetová ESTER -> 4-Hydroxy-2- (trifluormethyl) py rimidin -> 4-chlor-5-fluorpyrimidin -> 1-methyl-2-imidazolkarboxaldehyd -> 5-N-PROPYLURACIL -> 5-PROPYL-2-THIOURACIL -> 4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDIN- -> 4,5-DIBROMOTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE -> 7-bromisochinolin -> 4-CHLORO-1-ETHYL-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLICACID ETHYL ESTER -> Î ± -dimetoxymethyl-methoxy -> EPOSTAN -> alfa, alfa-difenyl-L-prolinol -> 1,1-diethoxy-3,7-dimethylocta-2,6-dien

Suroviny

Etanol -> Kyselina mravenčí -> Chlorid vápenatý -> Hexahydrát chloridu hlinitého