|
Název produktu: |
Ethylformiát |
|
Synonyma: |
mrowczanetylu;mrowczanetylu (leštěnka); ETYL FORMÁT PŘÍRODNÍ; ETYL FORMÁT 97+% FCC;ETYLFORMÁT, STANDARD PRO GC; KVALITA ČINIDLA ETYL FORMÁTU 97%; EthylFormateForSynthesis;EthylFormate ForSynthesis; |
|
CAS: |
109-94-4 |
|
MF: |
C3H602 |
|
MW: |
74.08 |
|
EINECS: |
203-721-0 |
|
Kategorie produktů: |
Organika;Analytická chemie;Organická syntéza;Rozpouštědla pro HPLC & Spektrofotometrie;Rozpouštědla pro spektrofotometrii |
|
Soubor Mol: |
109-94-4.mol |
|
|
|
|
Bod tání |
−80 °C (rozsvícená) |
|
Bod varu |
52–54 °C (rozsvícená) |
|
hustota |
0,921 g/ml at 20 °C (rozsvícená) |
|
hustota páry |
2,5 (vs. vzduch) |
|
tlak par |
15,16 psi (55 °C) |
|
index lomu |
n20/D 1,359 (lit.) |
|
FEMA |
2434 | ETYLFORMÁT |
|
Fp |
7 °F |
|
skladovací tepl. |
Oblast hořlavých látek |
|
rozpustnost |
Mísitelný s alkohol, benzen a éter (Hawley, 1981) |
|
formulář |
Kapalný |
|
barva |
Jasný |
|
Zápach |
Charakteristický; příjemná aromatická. |
|
Prahová hodnota zápachu |
2,7 ppm |
|
limit výbušnosti |
16 % |
|
Rozpustnost ve vodě |
11 g/100 ml (18 ºC) |
|
Citlivý |
Citlivé na vlhkost |
|
Merck |
14,3807 |
|
Číslo JECFA |
26 |
|
BRN |
906769 |
|
Konstanta Henryho zákona |
0,097 (x 10-3 atm?m3/mol) při 5,00 °C, 0,13 při 10,00 °C, 0,17 při 15,00 °C, 0,23 při 20,00 °C, 0,29 při 25,00 °C (odstranění kolony-UV, Kutsuna et al., 2005) |
|
Expoziční limity |
TLV-TWA 100 ppm (~300 mg/m3) (ACGIH, MSHA a OSHA); IDLH 8000 ppm (NIOSH). |
|
Stabilita: |
Stabilní. Velmi hořlavý. Se vzduchem může vytvářet výbušné směsi. Všimněte si nízkého bodu vzplanutí a široké meze výbušnosti. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly, silný zásady, silné kyseliny, dusičnany. |
|
InChIKey |
WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N |
|
Reference databáze CAS |
109-94-4 (Reference CAS databáze) |
|
NIST Chemistry Reference |
Ethylester kyseliny mravenčí (109-94-4) |
|
Registrační systém látek EPA |
Ethyl formát (109-94-4) |
|
Kódy nebezpečí |
F,Xn |
|
Prohlášení o riziku |
11-20/22-36/37 |
|
Bezpečnostní prohlášení |
9-16-24-26-33 |
|
RIDADR |
UN 1190 3/PG 2 |
|
WGK Německo |
1 |
|
RTECS |
8400000 LQ |
|
Teplota samovznícení |
851 °F |
|
TSCA |
Ano |
|
Třída nebezpečnosti |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
Kód HS |
29151300 |
|
Údaje o nebezpečných látkách |
109-94-4 (Údaje o nebezpečných látkách) |
|
Toxicita |
LD50 orálně u potkanů: 4,29 g/kg (Smyth) |
|
Chemické vlastnosti |
Vzniká ethylformiát široce v ovoci. Je to tekutina s lehce štiplavou, ovocnou, éterickou vůně a používá se v ovocných příchutích. |
|
Chemické vlastnosti |
Ethylformiát má a charakteristický, štiplavý zápach podobný ethylacetátu a připomínající ananas a mírně hořkou chuť. Bylo také hlášeno, že má a zápach podobný rumu. Ester je mírně rozpustný ve vodě (9 dílů/100 při 18 °C) s postupným rozkladem na kyselinu mravenčí a ethanol; je mísitelný v ethanolu, etheru a acetonu (HSDB, 2013) a také v benzenu. |
|
Fyzikální vlastnosti |
Bezbarvý, čirý tekutina s příjemnou ovocnou vůní. Prahová koncentrace zápachu 2,7 ppmv uvedli Nagata a Takeuchi (1990). |
|
Použití |
Jako příchuť pro limonády a esence; pro výrobu umělého rumu a araku; také jako rozpouštědlo pro nitrocelulózu; jako fungicid a larvicid pro tabák, obiloviny, sušené ovoce atd.; v organické syntéze. |
|
Použití |
Ethylformiát je používá se jako rozpouštědlo; jako příchuť do limonád a esencí; a jako afungicid a larvicid pro obiloviny, sušené ovoce, tabák a tak dále. |
|
Definice |
ChEBI: Formiát ester vznikající formální kondenzací kyseliny mravenčí s ethanolem. |
|
Výrobní metody |
Ethylformiát je vyrobené esterifikací kyseliny mravenčí a ethanolu v přítomnosti kyseliny sírové a alternativně destilací ethylacetátu a mravenčí kyseliny v přítomnosti kyseliny sírové. |
|
Prahové hodnoty aroma |
Detekce: 17 ppm |
|
Chuťové prahové hodnoty |
Chuť vlastnosti při 60 ppm: sladké, chemické s čistým, svěžím, ovocným nádechem. |
|
Obecný popis |
Čirý bezbarvý kapalina s příjemnou vůní. Bod vzplanutí -4°F. Méně hustý než voda. výpary těžší než vzduch. |
|
Reakce vzduchu a vody |
Vysoce hořlavý. Rozpustný ve vodě. Voda se pomalu rozkládá na kyselinu mravenčí, žíravina materiál a etylalkohol, jiná hořlavá kapalina. |
|
Nebezpečí požáru |
Chování v ohni: Pára je těžší než vzduch a může cestovat na velké vzdálenosti ke zdroji zapalování a zpětný záblesk. |
|
Chemická reaktivita |
Reaktivita s Voda Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádná reakce; Stabilita Během přepravy: Stabilní; Neutralizační činidla pro kyseliny a žíraviny: Ne relevantní; Polymerace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní. |
|
Zemědělské využití |
Fumigant, Insekticid: Používá se jako fumigant, zejména na sušené ovoce, Používá se také jako a rozpouštědlo pro nitrát a acetát celulózy a při výrobě syntetických příchutě. V současné době není registrován pro zemědělské použití v zemích EU a USA Používá se v Austrálii a existuje 63 globálních dodavatelů. |
|
Bezpečnostní profil |
Středně toxický požití a subkutánní cesty. Mdddly toxické při styku s kůží a inhalace. Silně dráždivá při vdechování u lidí. Kůže a oko dráždivý. Sporný karcinogen s experimentálními tumorigenními údaji. Vysoce hořlavá kapalina. Velmi nebezpečné nebezpečí požáru a výbuchu při vystavení teplo, plamen nebo oxilzery. K hašení požáru použijte alkoholovou pěnu, sprej, mlhu, osušte chemikálie. Při zahřátí na rozklad vydává štiplavý kouř a dráždí výpary. Viz také ESTERY. |
|
Likvidace odpadu |
Nastříkejte do pece ve směsi s hořlavým rozpouštědlem |
|
Přípravné produkty |
2-Aminopyrimidin-5-karbonitril-->4-Chlorpyridin-3-karboxaldehyd-->4-METOXY-3-BUTEN-2-ONE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDIN-4-AMIN-->METHYL 3-AMINO-6-METHYLTHIOFENO[2,3-B]PYRIDIN-2-KARBOXYLÁT->7-Aminoisochinolin->6-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amin-->5-Acetamidomethyl-4-amino-2-Methyl pyrimidin-->2-AMINO-4-METHYLOXAZOL-->5-BROM-4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDIN-->Thiaminchlorid-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Kyselina tropová-->4-CHLOR-2-(TRIFLUPYRIMETH) 3-amino-4-fenylthiofen-2-karboxylát->3-kyano-6-methyl-2(1H)-pyridinon->N-Methylformamid-->3,4-DIHYDROISOCHINOLIN-->7-NITRO-3,4-DIHYDROISOCHINOLIN-->2-YPRIYRIMIKAMINO- ETYL ESTER KYSELINY-->4,5,6-TRIAMINOPYRIMIDIN-->2-Chlor-6-methyl-3-pyridinkarbonitril-->1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amin-->Ninhydrin hydrát-->4-METHYLPYRIRI HYDROCHLORID-->1-(FENYLSULFONYL)-1H-INDOL-2-KARBALDEHYD-->KYSELINA A-(HYDROXYMETHYL)BENZENACETOVÁ METHYL ESTER-->4-Hydroxy-2-(trifluormethyl)pyrimidin->4-chlor-5-fluorpyrimidin->1-Methyl-2-imidazolkarboxaldehyd-->5-N-PROPYLURACIL-->5-PROPYL-2-THIO URACIL-->4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDIN-->4,5-DIBROMOTHIOFEN-2-KARBOXALDEHYD-->7-Bromisochinolin-->4-CHLORO-1-ETHYL-3-METHYL-1H-PYRAZOL-5-KARBOXYLIC ETYL ESTER KYSELINY-->α-Dimethoxymethyl-methoxypropionitril-->EPOSTAN-->alfa,alfa-Difenyl-L-prolinol-->1,1-diethoxy-3,7-dimethylokta-2,6-dien |
|
Suroviny |
Etanol-->Kyselina mravenčí-->Chlorid vápenatý-->Chlorid hlinitý hexahydrát |