Ethylacetát

Název produktu:

Ethylacetát

Synonyma:

Ethylacetát Biosyntéza;(Benzoylthio);Výrobce ethylacetátu;Ethylacetát( 99,8 %, HyDry, Voda≤50 ppm (od K.F.));Ethylacetát (99,8 %, HyDry, s molekulárními síty, Voda ≤ 50 ppm (podle K.F.)); Dichlor 2-; ALKOHOL, ČINIDLO, DENaturované; ALKOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Kategorie produktů:

Meziprodukty;Organické látky;Alkohol;Analytická chemie;LC-MS SolventsProteomika;Rozpouštědla a roztoky pro hmotnost Spektrometrie; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Rozpouštědla (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus a Gradient;Hmotnostní spektrometrie;Hmotnostní spektrometrie (MS)&LC-MS;Chromatografie/CE činidla;CHROMASOLV PlusCHROMASOLV rozpouštědla (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV® PlusSolvents; Jantarové skleněné lahve; Analýza reziduí pesticidů (PRA) Rozpouštědla Láhve na rozpouštědla;PRA;Rozpouštědla třídy ACS;E-H, Puriss p.a.Solvents;Ethylacetátová Chromatografie/CE Reagencie;Pestanal/analýza reziduí;Puriss p.a.;Rozpouštědla – GC/SH;Rozpouštědla bezvodé třídy Rozpouštědla;Bezvodá rozpouštědla;Vratná rozpouštědla;Ethylacetát;Certifikované přírodní produktyPříchutě a vůně;E-FSrozpouštědla;Ethylacetátové příchutě a vůně;Předbalené vzorkyPříchutě a Vůně;Redi-Pack Bulk;Abecední seznamy;Příchutě a vůně;Hematologie a histologie;Rutinní histologické skvrny;Lahve potažené PVC;ReagentPlus(R) Solvent Grade ProduktyRozpouštědla;ReagentPlus(R)Solvents;Lahvičky na rozpouštědla;Jistě/Utěsnit? Láhve;Alpha Sort;E;E-LAalphabetic;EQ - EZ;Těkavé/semitěkavé látky;Rozpouštědla HPLC Plus Grade (CHROMASOLV);Rozpouštědla HPLC/UHPLC (CHROMASOLV);Rozpouštědla UHPLC (CHROMASOLV);Rozpouštědla ACS a reagenční kvality;Kanystry s ohebným hrdlem z uhlíkové oceli;ReagentPlus;ReagentPlus Produkty rozpouštědlové třídy;Poloobjemová rozpouštědla;Analytická činidla;Purissa pro všeobecné použití. Lahve;Jistě/Utěsnit Láhve;Bezvodé;Bezvodá rozpouštědla;Produkty;Vratné nádoby;GC rozpouštědla;Analýza reziduí pesticidů (PRA) Rozpouštědla;Rozpouštědla pro GC aplikace;Rozpouštědla pro organické zbytky Analýza;Reagencie stopové analýzy &;Biotech Solvents;CHROMASOLV pro HPLC;Kompozitní sudy;Výrobková řada sudů;Rozpouštědla pro HPLC a produkty NOWPak;Stupeň ACS;Rozpouštědla stupně ACS;NULL;Rozpouštědla pro HPLC & Spektrofotometrie;Rozpouštědla pro spektrofotometrii;Hliníkové lahve;Poloobjemová rozpouštědla ReagentPlus(R);Lahve s rozpouštědly na ethyl acetát;Rozpouštědla spektrofotometrické třídy;Rozpouštědla spektrofotometrické třídy;Ekvenování proteinů;Strukturální analýza proteinů;Reagenty pro proteiny;Reagenty pro sekvenování bílkovin; Standardy;EstersAnalytické standardy;Ethylacetátová rozpouštědla;Biotech SolventsSolvents;CHROMASOLV Solvents (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC Grade RozpouštědlaRozpouštědla;Rozpouštědla;CHROMASOLV pro HPLCSemi-Bulk Rozpouštědla;CHROMASOLV(R) pro HPLCSolventy;Kompozitní bubny;Drums Product Line;NOWPak(R) Products;Rozpouštědla třídy ACS;Rozpouštědla třídy ACS;Analytická činidla pro všeobecné použití;E-L, Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS; Produktová řada ACS Grade Drums; Bubny s uzavřenou hlavou; Ethylacetát Nasycené mastné kyseliny a deriváty;EthylesterVíce...Zavřít...;Poloobjemová rozpouštědla třídy ACS;Kanystry s ohebným výtokem z uhlíkové oceli;Estery;Kapilární GC rozpouštědlaRozpouštědlo Láhve;GC kapilára;CHROMASOLV(R) LC-MSSolvents;Ethylacetátová spektroskopie;LEDA HPLC;Ethylacetát;Carthamus tinctorius (světlice barvířská) olej);Ephedra sinica;Výživový výzkum;Panax ginseng;Fytochemicals by Plant (Potraviny/Koření/Byliny);Rozpouštědlo podle typu;Zingiber officinale (zázvor);Lékárenství;Lékopisy A-Z;Abecední seznamy;Certifikované potravinářské produkty;Certifikované přírodní produkty;Příchutě a vůně; Certifikované produkty Kosher;E-F;E-HAnalýza pouze podle zbytků (E-SolJapans) Stupně (Japonsko Pouze zákazníci);Hliníkové lahve;Lahve na rozpouštědla;Možnosti balení rozpouštědel;Lahve z jantarového skla;Analytická činidla;Analytická/chromatografie;CHROMASOLV Plus;Chromatografická činidla &;HPLC &;Rozpouštědlo

Soubor Mol:

141-78-6.mol

Bod tání 

−84 °C (rozsvícená)

Bod varu 

76,5-77,5 °C (rozsvícená)

hustota 

0,902 g/ml at 25 °C (rozsvícená)

hustota páry 

3 (20 °C, vs. vzduch)

tlak par 

73 mm Hg (20 °C)

index lomu 

n20/D 1,3720 (lit.)

FEMA 

2414 | ETYL ACETÁT

Fp 

26 °F

skladovací tepl. 

2-8 °C

rozpustnost 

Mísitelný s ethanol, aceton, diethylether a benzen.

pka

16-18 (při 25 ℃)

formulář 

Kapalný

barva 

APHA: ≤10

Specifická gravitace

0,902 (20/20℃)

Relativní polarita

0.228

Zápach

Příjemná ovocná vůně detekovatelné při 7 až 50 ppm (průměr = 18 ppm)

Prahová hodnota zápachu

0,87 ppm

limit výbušnosti

2,2-11,5 %, 38 °F

Rozpustnost ve vodě 

80 g/L (20 ºC)

λmax

λ: 256 nm Amax: ≤1,00
A: 275 nm Amax: < 0,05
A: 300 nm Amax: < 0,03
A: 325-400 nm Amax: < 0,005

Merck 

14,3757

Číslo JECFA

27

BRN 

506104

Konstanta Henryho zákona

0,39 při 5,00 °C, 0,58 při 10,00 °C, 0,85 při 15,00 °C, 1,17 při 20,00 °C, 1,58 při 25,00 °C (odstranění sloupců-UV, Kutsuna et al., 2005)

Expoziční limity

TLV-TWA 400 ppm (~1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA a OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).

Stabilita:

Stabilní. Nekompatibilní s různými plasty, silnými oxidačními činidly. Vysoce hořlavý. Pára/vzduch směsi výbušné. Může být citlivý na vlhkost.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Reference databáze CAS

141-78-6 (Reference databáze CAS)

NIST Chemistry Reference

Ethyl acetát (141-78-6)

Systém registru látek EPA

Ethyl acetát (141-78-6)

Kódy nebezpečí 

F, Xi, Xn, T

Prohlášení o riziku 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Bezpečnostní prohlášení 

16-26-33-36/37-45-7-25

RIDADR 

UN 1173 3/PG 2

WGK Německo 

1

RTECS 

5425000 AH

F 

1

Teplota samovznícení

427 °C

TSCA 

Ano

Kód HS 

2915 31 00

Třída nebezpečnosti 

3

PackingGroup 

II

Údaje o nebezpečných látkách

141-78-6 (Údaje o nebezpečných látkách)

Toxicita

LD50 orálně u potkanů: 11,3 ml/kg (Smyth)

organická esterová sloučenina

Ethylacetát je an organická esterová sloučenina s molekulovým vzorcem C4H8O2 (běžně zkráceně EtOAc nebo EA) se jeví jako bezbarvá kapalina. Je to vysoce mísitelný se všemi běžnými organickými rozpouštědly (alkoholy, ketony, glykoly, estery), které z něj činí běžné rozpouštědlo pro čištění, odstraňování nátěrů a nátěry.
Ethylacetát se nachází v alkoholických nápojích, obilninách, ředkvičkách, ovoci džusy, pivo, víno, lihoviny atd. Má charakteristickou ovocnou vůni, tzn běžně známý v lepidlech, odlakovačích na nehty, čajích bez kofeinu a kávu a cigarety. Díky své příjemné vůni a nízké ceně to chemikálie se běžně používají a vyrábí ve velkém měřítku ve světě, as více než 1 milion tun ročně.
ethylacetátová struktura

Čištění a odstraňování vody metody

Ethylacetát obecně má obsah 95 % až 98 % a obsahuje malé množství vody, ethanol a kyselina octová. Může být dále čištěn následovně: přidejte 100 ml anhydridu kyseliny octové do 1000 ml ethylacetátu; přidejte 10 kapek koncentrovaná kyselina sírová, zahřívá se a refluxuje po dobu 4 hodin, aby se odstranily nečistoty, jako např jako ethanol a voda a poté dále podrobeny destilaci. Destilát je osciluje 20~30g bezvodého uhličitanu draselného a dále podléhá re-destilace. Produkt má bod varu 77 °C a čistotu přes 99 %.

Použití

Výroba

Průmyslový Výroba ethylacetátu se dělí hlavně do tří procesů.

První z nich je klasický Fischerův esterifikační proces ethanolu kyselina octová v přítomnosti kyselého katalyzátoru. Tento proces vyžaduje kyselý katalyzátor2 jako je kyselina sírová, kyselina hydrochloridová, kyselina ptoluensulfonová atd. Toto Směs se převede na ester v přibližně 65% výtěžku při teplotě místnosti. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Reakce může být urychlena kyselou katalýzou a rovnováha může být posunuta doprava odstraněním vody.

Druhým je Tiščenkova reakce acetaldehydu za použití hliníku trithoxid jako katalyzátor. V Německu a Japonsku je nejvíce ethylacetátu vyrobeno Tiščenkovým procesem. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Tato metoda byla navržena dvěma různými cestami; (i) dehydrogenativní proces, který používá katalyzátor na bázi mědi nebo palladia a (ii) oxidační činidlo jeden, který používá PdO nanesené katalyzátory.

Třetí, která byla nedávno komercializována, je přidání octa kyseliny na ethylen za použití jílu a heteropolykyseliny7 jako katalyzátoru. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Procesy však mají některé nevýhody; jak konvenční esterifikace a přidání kyseliny octové do ethylenu vyžadují zásobní nádrže a zařízení pro několik vstupních surovin. Navíc používají kyselinu octovou, která způsobuje koroze aparátů. Ačkoli Teshchenko Reaction používá pouze jeden zdroj a to je nekorozivní materiál, je obtížné manipulovat s acetaldehydem, protože není k dispozici mimo oblast petrochemického průmyslu.
Za takových okolností je zlepšený způsob výroby ethylacetátu silně žádoucí.

Hasicí látka

suchý prášek, suchý písek, oxid uhličitý, pěna a hasicí prostředek 1211

Profesionální standardy

TWA 1400 mg/m³; STEL 2000 mg/m³

Popis

Ethylacetát (systematicky ethyl ethanoát, běžně zkracovaný EtOAc nebo EA) je organická sloučenina se vzorcem CH3COOCH2CH3. Tato bezbarvá kapalina má charakteristickou sladkou vůni (podobně jako hruška kapky) a používá se v lepidlech, odlakovačích na nehty, čajích bez kofeinu a káva a cigarety (viz seznam přísad v cigaretách). Ethylacetát je ester ethanolu a kyseliny octové; vyrábí se ve velkém pro použití jako rozpouštědlo. Kombinovaná roční produkce v roce 1985 v Japonsku, sever Americe a Evropě bylo asi 400 000 tun. V roce 2004 odhadem 1,3 milionu tun byly vyrobeny po celém světě.

Chemické vlastnosti

Ethylacetát má a příjemná éterická ovocná vůně po brandy, připomínající ananas, při vysoké koncentraci poněkud nevolnost. Má ovocně sladkou chuť, když čerstvě zředěný ve vodě. Ethylacetát je pravděpodobně jedním z nejpoužívanějších všechny chuťové chemikálie podle objemu. Ethylacetát se pomalu rozkládá o vlhkost a poté získá kyselý stav díky vytvořené kyselině octové.

Fyzikální vlastnosti

Čirý, bezbarvý, mobilní tekutina s příjemnou sladkou ovocnou vůní. Experimentálně stanoveno prahové koncentrace pachu pro detekci a rozpoznávání byly 23 mg/m3 (6.4 ppmv) a 48 mg/m3 (13,3 ppmv), respektive (Hellman a Small, 1974). Cometto-Mu?iz and Cain (1991) uvedli průměrnou nosní prahovou koncentraci štiplavosti 67 300 ppmv.

Použití

Ethylacetát je používá se především jako rozpouštědlo a ředidlo, přičemž je upřednostňován pro svůj nízký obsah cena, nízká toxicita a příjemný zápach. Běžně se to například používá čisté obvodové desky a v některých odstraňovačích laku na nehty (aceton a používá se také acetonitril). Kávová zrna a čajové lístky jsou bez kofeinu toto rozpouštědlo.Používá se také v barvách jako aktivátor nebo tužidlo.[cit potřeba] Ethylacetát je přítomen v cukrovinkách, parfémech a ovoce. V parfémech se rychle odpařuje a zůstává pouze vůně parfém na kůži.
3 – 1 - Laboratorní použití
V laboratoři se běžně používají směsi obsahující ethylacetát sloupcová chromatografie a extrakce. Ethylacetát je zřídka vybrán jako a reakční rozpouštědlo, protože je náchylné k hydrolýze a transesterifikaci.
3 – 2 - Výskyt ve vínech
Ethylacetát je nejběžnějším esterem ve víně, je produktem většiny běžná těkavá organická kyselina — kyselina octová a vzniklý ethylalkohol během fermentace. Vůně ethylacetátu je nejživější u mladších vína a přispívá k celkovému vnímání „ovocnost“ ve víně. 
3 – 3 - Entomologické usmrcovací činidlo
V oblasti entomologie je ethylacetát účinným dusivem pro použití ve sběru a studiu hmyzu. V vražedné nádobě nabité ethylacetátem, výpary bez nich rychle zabijí shromážděný (obvykle dospělý) hmyz zničit to. Protože není hygroskopický, ethylacetát si také zachovává hmyz dostatečně měkký, aby umožňoval správnou montáž vhodnou pro sbírku.

Použití

Ethylacetát je používá se jako rozpouštědlo pro laky, laky a nitrocelulózu; jako umělá ovocná příchuť; při čištění textilií a při výrobě umělé hedvábí a kůže, parfémy a fotografické filmy a talíře (Merck 1996).

Použití

Farmaceutická pomůcka (chuť); umělé ovocné esence; rozpouštědlo pro nitrocelulózu, laky, laky a letecké přípravky; výroba bezdýmného prachu, uměl kůže, fotografické filmy a desky, umělé hedvábí, parfémy; čištění textilie atd.

Výrobní metody

Ethylacetát může být vyrábí se pomalou destilací směsi ethanolu a kyseliny octové v přítomnosti koncentrované kyseliny sírové. Byl také připraven z ethylen za použití alkoxidu hlinitého jako katalyzátoru.

Výrobní metody

Ethylacetát je syntetizované v průmyslu především klasickou Fischerovou esterifikací reakce ethanolu a kyseliny octové. Tato směs se přemění na ester asi 65% výtěžek při pokojové teplotě:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3+ H2O
Reakce může být urychlena kyselou katalýzou a rovnováha může být posunuta doprava odstraněním vody. Připravuje se i v průmyslu pomocí Tishchenko reakce, spojením dvou ekvivalentů acetaldehydu v přítomnosti alkoxidového katalyzátoru:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Příprava

Ethylacetát je vyrobené esterifikací kyseliny octové ethanolem, z acetaldehydu nebo pomocí přímé přidání ethylenu do kyseliny octové. BP začínal na 220 000 tun/rok závod v roce 2001 provozovat poslední z těchto procesů, známý jako AVADA. Ethylen a kyselina octová reagují v přítomnosti heteropolykyseliny katalyzátor za vzniku ethylacetátu s nárokovanou vysokou selektivitou a 99,97 % čistota. Jedná se o největší závod na výrobu ethylacetátu na světě a je motivován jeho rostoucí použití jako „přijatelnějšího“ rozpouštědla než uhlovodíky.
V některých zemích, kde je etanol drahý nebo je ho přebytek acetaldehydová kapacita, ethylacetát se vyrábí Tiščenkovou reakcí. Sasol v Jižní Africe se řeklo, že takový proces na začátku vyšetřovali 2000 Etanol je rozpouštědlo pro povrchové nátěry, čisticí přípravky a kosmetika. Průmyslový etanol je aerobně fermentován na bílý ocet (zředěná kyselina octová) typu používaného k moření. Gurmánské octy — víno ocet, jablečný ocet a tak dále, vyrobené fermentací alkoholu k dispozici jsou také nápoje. Deset procent průmyslové výroby etanolu byl použit pro ocet ve Spojených státech v roce 2001.

Reakce

Ethylacetát může být hydrolyzovány v kyselých nebo zásaditých podmínkách, aby se znovu získala kyselina octová a ethanol. Použití kyselého katalyzátoru urychluje hydrolýzu, které podléhá výše zmíněná Fischerova rovnováha. V laboratoři a obvykle pro pouze pro ilustrativní účely jsou ethylestery typicky hydrolyzovány ve dvou krokový proces začínající stechiometrickým množstvím silné báze, jako je například hydroxid sodný. Tato reakce poskytuje ethanol a octan sodný, což je nereaktivní vůči ethanolu:
CH3CO2C2H5 + NaOH → C2H5OH + CH3CO2Na
Rychlostní konstanta je 0,111 dm3/mol.s při 25 °C.

Prahové hodnoty aroma

Detekce: 5 ppb až 5 ppm

Reakce vzduchu a vody

Vysoce hořlavý. Málo rozpustný ve vodě. Ethyl acetate is slowly hydrolyzed by moisture.

Profil reaktivity

Ethylacetát je také citlivý na teplo. Při delším skladování materiály s podobnou funkcí skupiny vytvořily výbušné peroxidy. Ethylacetát se může vznítit nebo explodovat s lithiumaluminiumhydridem. Ethylacetát se může také vznítit draslíkem terc-butoxid. Ethylacetát je neslučitelný s dusičnany, silnými alkáliemi a silné kyseliny. Ethylacetát napadá některé formy plastů, pryže a nátěry. Ethylacetát je nekompatibilní s oxidačními činidly, jako je vodík peroxid, kyselina dusičná, kyselina chloristá a oxid chromitý. Násilný reakce probíhají s kyselinou chlorsulfonovou. . SOCl2 reaguje s estery, jako např Ethylacetát, tvoří toxický plyn SO2 a ve vodě rozpustné/toxické acylchloridy, katalyzováno Fe nebo Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering Zprávy 70(22):2.).

Zdravotní nebezpečí

Akutní toxicita ethylacetátu je nízký. Páry ethylacetátu způsobují oči, kůži a podráždění dýchacích cest při koncentracích nad 400 ppm. Vystavení vysoké koncentrace mohou vést k bolestem hlavy, nevolnosti, rozmazanému vidění, centrálnímu deprese nervového systému, závratě, ospalost a únava. Požití ethylacetát může způsobit podráždění gastrointestinálního traktu a při větším množství deprese centrálního nervového systému. Oční kontakt s kapalinou může způsobit dočasné podráždění a slzení. Kontakt s kůží způsobuje podráždění. Ethyl acetát je považován za látku s dobrými varovnými vlastnostmi. Žádná chronická u lidí byly hlášeny systémové účinky, u ethylacetátu nikoli ukázalo se, že jde o lidský karcinogenní, reprodukční nebo vývojový toxin

Nebezpečí požáru

Ethylacetát je a hořlavá kapalina (hodnocení NFPA = 3) a její páry se mohou značně šířit vzdálenost ke zdroji vznícení a "zpětný záblesk." Ethylacetát páry tvoří se vzduchem výbušné směsi v koncentracích 2 až 11,5 % (o objem). Mezi nebezpečné plyny vznikající při požárech ethylacetátu patří uhlík oxid monoxid a oxid uhličitý. Oxid uhličitý nebo suché chemické hasicí přístroje by měly být použity pro požáry ethylacetátu

Hořlavost a výbušnost

Ethylacetát je a hořlavá kapalina (hodnocení NFPA = 3) a její páry se mohou značně šířit vzdálenost ke zdroji vznícení a "zpětný záblesk." Ethylacetát páry tvoří se vzduchem výbušné směsi v koncentracích 2 až 11,5 % (o objem). Mezi nebezpečné plyny vznikající při požárech ethylacetátu patří uhlík oxid monoxid a oxid uhličitý. Oxid uhličitý nebo suché chemické hasicí přístroje by měly být použity pro požáry ethylacetátu.

Chemická reaktivita

Reaktivita s Voda Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádná reakce; Stabilita Během přepravy: Stabilní; Neutralizační činidla pro kyseliny a žíraviny: Ne relevantní; Polymerace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní.

Farmaceutické aplikace

Ve farmacii přípravků se jako rozpouštědlo primárně používá ethylacetát, i když má se také používá jako ochucovadlo. Jako rozpouštědlo je součástí topik roztocích a gelech a v jedlých tiskařských barvách používaných pro tablety.
Bylo také prokázáno, že ethylacetát zvyšuje rozpustnost chlortalidonu a modifikovat polymorfní krystalické formy získané pro piroxikam pivalát, kyselina mefenamová a flukonazol a byly použity ve formulaci mikrokuličky. Ethylacetát byl použit jako rozpouštědlo při přípravě lipozomální amfotericin B ve formě suchého práškového inhalátoru.(9) Jeho použití jako a byl chemický zesilovač pro transdermální iontoforézu inzulínu vyšetřován.
V potravinářských aplikacích se ethylacetát používá hlavně jako ochucovadlo. To se také používá v umělých ovocných esenci a jako extrakční rozpouštědlo v potravinách zpracování.

Bezpečnostní profil

Potenciálně jedovatý při požití. Toxicita obecně závisí na dotyčných alkoholech ethanol s methanolem jako denaturačním činidlem. Hořlavá kapalina a nebezpečný požár nebezpečí; může prudce reagovat s oxidačními materiály. Mírný výbuch nebezpečí. Viz ETHANOL, METHYL ALKOHOL a n-PROPYL ALKOHOL.

Bezpečnost

Ethylacetát je používané v potravinách a perorálních a topických farmaceutických formulacích. To je obecně považován za relativně netoxický a nedráždivý materiál, když používá se jako pomocná látka.
Ethylacetát však může dráždit sliznice a může být vysoký koncentrace mohou způsobit depresi centrálního nervového systému. Potenciál příznaky nadměrné expozice zahrnují podráždění očí, nosu a krku, narkóza a dermatitida.
Ethylacetát nebyl prokázán jako lidský karcinogen nebo reprodukční nebo vývojový toxin.
WHO stanovila odhadovaný přijatelný denní příjem ethylacetátu na vyšší do 25 mg/kg tělesné hmotnosti.
Ve Spojeném království bylo doporučeno dočasně používat ethylacetát povoleno pro použití jako rozpouštědlo v potravinách a že maximální koncentrace konzumované v potravinách by mělo být nastaveno na 1000 ppm.
LD50 (kat, SC): 3,00 g/kg
LD50 (morče, orálně): 5,50 g/kg
LD50 (morče, SC): 3,00 g/kg
LD50 (myš, IP): 0,709 g/kg
LD50 (myš, orálně): 4,10 g/kg
LD50 (králík, orálně): 4,935 g/kg
LD50 (krysa, orálně): 5,62 g/kg

Chemická syntéza

Reakcí octové kyselina a ethanol v přítomnosti kyseliny sírové; destilací sodíku octan draselný nebo olovnatý s ethanolem v přítomnosti kyseliny sírové; podle polymerizatin acetaldehydu v přítomnosti ethylátu hlinitého popř octan hlinitý jako katalyzátor.

Potenciální vystavení

Tento materiál je používá se jako rozpouštědlo pro nitrocelulózu a lak. Používá se také při výrobě barviv, ochucovadel a parfumerie a při výrobě bezdýmného prášku

Zdroj

Identifikován mezi 139 těkavé sloučeniny identifikované v cantaloupe (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) pomocí automatizované rychlé mikroextrakce pevné fáze v horním prostoru metoda (Beaulieu a Grimm, 2001).

Environmentální osud

Biologický. Heukelekian a Rand (1955) uvedli hodnotu 5-d BSK 1,00 g/g, což je 54,9 % Hodnota ThOD 1,82 g/g.
Fotolytické. Nahlášeno rychlostní konstanty pro reakci ethylacetátu a OH radikálů v atmosféry (296 K) a vodného roztoku jsou 1,51 x 10-12 a 6,60 x 10–13 cm3/molekula?s (Wallington a kol., 1988b).
Chemické/Fyzikální. Hydrolyzuje ve vodě tvoří ethanol a kyselinu octovou (Kollig, 1993). Odhadovaný poločas hydrolýzy při 25 °C a pH 7 je 2,0 roky (Mabey a Mill, 1978).

skladování

Ethylacetát by měl skladovat ve vzduchotěsné nádobě, chránit před světlem a při teplotě nepřesahující 30°C. Ethylacetát se pomalu rozkládá vlhkostí a stává se kyselým; materiál může absorbovat až 3,3 % w/w vody.
Ethylacetát se zahříváním rozkládá za vzniku ethanolu a kyseliny octové a bude vydávat štiplavý kouř a dráždivé výpary. Je hořlavý a jeho páry mohou urazit značnou vzdálenost ke zdroji vznícení a způsobit „zpětné vzplanutí“.
Ukázalo se, že alkalická hydrolýza ethylacetátu je inhibována polyethylenglykolem a směsnými micelovými systémy.

Doprava

UN1173 Ethyl acetát, třída nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Hořlavá kapalina.

Způsoby čištění

Nejběžnější nečistoty v EtOAc jsou voda, EtOH a kyselina octová. Ty lze odstranit pomocí promytí vodným 5% Na2CO3, poté nasyceným vodným CaCl2 nebo NaCl, a sušení pomocí K2C03, CaS04 nebo MgS04. Účinnějšího sušení se dosáhne, pokud rozpouštědlo se předtím dále suší P2O5, CaH2 nebo molekulovými síty destilace. Byl také použit CaO. Alternativně lze převést ethanol do ethylacetátu refluxováním s acetanhydridem (cca 1 ml na 10 ml ester), kapalina se pak frakčně destiluje, suší se K2CO3 a redestilováno. [Beilstein 2 III 127.]

Nekompatibility

Ethylacetát může prudce reagují se silnými oxidačními činidly, silnými alkáliemi, silnými kyselinami a dusičnany způsobit požáry nebo výbuchy. Také energicky reaguje s kyselina chlorsulfonová, lithiumaluminiumhydrid, 2-chlormethylfuran a terc-butoxid draselný.

Likvidace odpadu

Rozpusťte nebo promíchejte materiál hořlavým rozpouštědlem a spálit v chemické spalovně vybavené přídavným spalováním a pračkou plynu. Všechny federální, státní a místní je třeba dodržovat ekologické předpisy. Poraďte se s životním prostředím regulačním úřadům pro pokyny ohledně přijatelných postupů likvidace. Generátory odpad obsahující tento kontaminant (≧100 kg/měsíc) musí odpovídat EPA předpisy upravující skladování, přepravu, zpracování a likvidaci odpadu.

Regulační stav

Zahrnuto v FDA Databáze neaktivních složek (perorální tablety a tablety s prodlouženým účinkem; topické a transdermální přípravky). Zařazeno do neparenterálních léků licencovaný ve Spojeném království (tablety, topické roztoky a gely). Ethylacetát je také přijato pro použití v potravinářských aplikacích v řadě zemí včetně Spojené království. Zahrnuto v kanadském seznamu přijatelných neléčivých léků Ingredience.

Suroviny

Etanol-->Kyselina sírová-->Kyselina octová ledová-->Uhličitan draselný-->1-Butanol-->Oxid vápenatý-->Acetát draselný-->keten

Přípravné produkty

N-ETHYL 3-NITROBENZENSULFONAMID-->Methyl-4-brom-3-nitrobenzoát-->ETHYLISONIKOTINOYLACETÁT-->1-heptansulfonát sodný-->D-glukóza pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(trihydroxy-3,4,5-benzoyl)oxy]benzoát]->Ampicilin sodný->Difenyl-N-kyanokarbonimidát->4(1H)-pyrimidinon, 2-methyl- (8CI,9CI)-->4-FLUOROBENZYLISZOKYANÁT-->2-(2-FORMYL-FENOXY)-KYSELINA PROPIONOVÁ-->N-METHOXYKARBONYLMALEIMID-->2-amino-6-brompyridin-->3-METHYL-4-PYRIDINEKARBOX ACID-->N-BENZYL-6-CHLORO-N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE-->polyuretanové lepidlo na sucho laminování-->2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDIN-->Methyl 3-brom-4-methylbenzoát-->N-Acetylethylendiamin-->3-Hydroxypiperidin-->ETHYLPIKOLINOYLACETÁT-->N-Hexadecyltrimethylam chlorid -->Boc-O-benzyl-L-tyrosin-->2-Acetylthiazol-->ALUMINIUM DI(ISOPROPOXID)ACETOACETOCETOVÝ ESTER CHELÁT-->Čajový polyfenol-->2-(4-Ethoxyfenyl)-2-methylpropanol-->BOC-Glycin-->suché laminovací lepidlo AD-->lepidlo č.1 pro smršťovací balení-->Trifenylsilanol-->Granulární 5-PU01 lepidlo na lamino-PU01A laminovací lepidlo obalové materiály-->speciální lepidlo JA-502 pro hliníkovo-plastová laminovací páska-->Enoximone-->nátěrové lepidlo tiemao 102-->lepidlo M-861 na polyolefin plasty-->samotvrdnoucí lepidlo SL-B404-->wealant XY-2-->Vodotěsné lepidlo-->lepidlo JX-18-1