Benzaldehyd

Jméno výrobku:

Benzaldehyd

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Mol Soubor:

100-52-7.mol

Bod tání

-26 ° C

Bod varu

179 ° C

hustota

1,044 g / cm3 při 20 ° C (svítí)

hustota par

3,7 (proti vzduchu)

tlak páry

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENZALDEHYDE

index lomu

n20 / D 1,545 (svítí)

Fp

145 ° F

skladovací teplota

pokojová teplota

rozpustnost

H20: rozpustný 100 mg / ml

pka

14,90 (při 25 ° C)

formulář

elegantní

Zápach

Jako mandle.

PH

5,9 (1 g / l, H2O)

mez výbušnosti

1,4-8,5% (obj.)

Rozpustnost ve vodě

<0,01 g / 100 ml při 19,5 ° C

Bod mrazu

-56…

Citlivý

Citlivý na vzduch

Číslo JECFA

22

Merck

14,1058

BRN

471223

Stabilita:

Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly, silnými kyselinami, redukčními činidly, párou. Citlivý na vzduch, světlo a vlhkost.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Referenční databáze CAS CAS

100-52-7 (CAS DataBase Reference)

Chemická reference NIST

Benzaldehyd (100-52-7)

Systém registru látek EPA

Benzaldehyd (100-52-7)

Kódy nebezpečí

Xn

Prohlášení o riziku

22

Prohlášení o bezpečnosti

24

RIDADR

UN 1990 9 / PG 3

WGK Německo

1

RTECS

437000 CU

F

8

Teplota samovznícení

374 ° F

TSCA

Ano

HS kód

2912 21 00

Třída nebezpečnosti

9

Balící skupina

III

Údaje o nebezpečných látkách

100-52-7 (údaje o nebezpečných látkách)

Toxicita

LD50 u potkanů, morčat (mg / kg): 1300, 1000 perorálně (Jenner)

Použití

Benzaldehyd se používá jako meziprodukt při výrobě aromatických chemikálií, jako je cinnamaldehyd, cinnamalalkohol a amyl- a hexylcinnamaldehyd pro parfémy, mýdla a potravinářské příchutě; syntetický penicilin, ampicilin a andefedrin; a jako araw materiál pro herbicid Avenge. Vyskytuje se v přírodě v semenech mandlí, meruněk, třešní a broskví. Vyskytuje se uvnitř kukuřičného oleje.

Použití

Výroba barviv, parfumerie, skořicových a mandlových kyselin, jako rozpouštědel; v příchutích.

Použití

Benzaldehyd je aromatizační prostředek, který je tekutý a bezbarvý a má mandlový zápach. Má horkou (hořící) chuť. při vystavení vzduchu se oxiduje na kyselinu benzoovou a zhoršuje se při působení světla. je mísitelný s těkavými oleji, stálými oleji, etherem a alkoholem; je těžce rozpustný ve vodě. získává se chemickou syntézou a přirozeným výskytem v olejích z hořkých mandlí, broskví a meruňkových jader. také se označuje jako benzoový aldehyd.

Definice

Žlutý organický olej se zřetelným mandlovým zápachem. Benzenkarbaldehyd prochází reakčními charakteristikami aldehydů a může být syntetizován v laboratoři obvyklými způsoby syntézy aldehydu. Používá se jako potravinářská příchuť a při výrobě barviv a antibiotik a lze jej snadno vyrobit chlorací methylbenzenu a následnou hydrolýzou (dichlormethyl) benzenu: C6H5CH3 + Cl2â † C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O - C6H5CH (OH) 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 - C6H5CHO + H2O.

Prahové hodnoty aroma

Detekce: 100 ppbto 4,6 ppm; Uznání: 330 ppb až 4,1 ppm.

Prahové hodnoty chuti

Chuťové vlastnosti při 50 ppm: sladká, mastná, mandlová, třešňová, ořechová a dřevitá

Obecný popis

Čirá bezbarvá kapalina žluté barvy s hořkým mandlovým zápachem. Bod vzplanutí blízko 145 ° F. Více husté vody a nerozpustné ve vodě. Proto se potápí ve vodě. Páry jsou těžší než vzduch. Primární nebezpečí je pro životní prostředí. Měly by být přijaty okamžité kroky k omezení šíření do životního prostředí. Snadno proniká do půdy a kontaminuje podzemní vodu a blízké vodní toky. Používá se k aromatizaci a výrobě parfémů.

Reakce vzduchu a vody

Oxiduje na vzduchu za vzniku kyseliny benzoové, která je při požití mírně toxická. Nerozpustný ve vodě.

Profil reaktivity

Netoxická, hořlavá kapalina reaguje s oxidačními činidly. Benzaldehyd musí být neustále blokován inertním plynem, protože benzaldehyd je oxidován vzduchem na kyselinu benzoovou [Kirk-Othmer, 3. vydání, sv. 3, 1978, str. 736]. Při kontaktu se silnými kyselinami nebo zásadami podstoupí benzaldehyd exotermickou kondenzační reakci [Sax, 9. vydání, 1996, s. 7]. 327]. Při kontaktu s peroxykyselinami (kyselinou peroxyformovou) byla pozorována prudká reakce [DiAns, J. a kol., Ber., 1915, 48, str. 1136]. Při zahřívání pyrrolidinu, benzaldehydu a kyseliny propionové za vzniku porfyrinů došlo k výbuchu.

Nebezpečí

Vysoce toxický.

Hazardování se zdravím

Benzaldehyd vykazoval u testovaných zvířat nízkou až střední toxicitu, účinek otravy závisí na dávce. Požití 50 - 60 ml může být pro člověka smrtelné. Orální příjem largózy může způsobit třes, gastrointestinální bolesti a poškození ledvin. Pokusy na zvířatech naznačují, že požití této sloučeniny morčaty způsobilo třes, krvácení z tenkého střeva a zvýšení objemu moči; u potkanů ​​požití vedlo k somnolenci a kómatu.
Hodnota LD50 orálně (morčata): 1000 mg / kg
Hodnota LD50, orálně (krysy): 1300 mg / kg
Množství 500 mg po dobu 24 hodin vedlo k mírnému podráždění kůže u králíků. Kvůli nízké toxicitě, vysokému bodu varu a nízkému tlaku par je zdravotní riziko pro člověka z expozice benzaldehydu velmi nízké.

Nebezpečí ohně

VYSOCE HOŘLAVÝ: Bude snadno zapálitelný teplem, jiskrami nebo plameny. Páry mohou se vzduchem tvořit výbušné směsi. Páry mohou cestovat ke zdroji vznícení a vzplanout zpět. Většina par je těžší než vzduch. Budou se šířit po zemi a sbírat nízké nebo omezené oblasti (stoky, sklepy, nádrže). Nebezpečí výbuchu par uvnitř, venku nebo v kanálech. Odtok do kanalizace může způsobit požár nebo nebezpečí výbuchu. Nádoby mohou při zahřátí explodovat. Mnoho kapalin je lehčích než voda.

Chemická reaktivita

Reaktivita s vodou: Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádné reakce; Stabilita Během přepravy: Stabilní; Neutralizační prostředky pro kyseliny a žíraviny: Není důležité; Polymerizace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní.

Bezpečnostní profil

Jed požitím a intraperitoneální cestou. Středně toxický subkutánní cestou. Anallergen. Působí jako slabé lokální anestetikum. Místní kontakt může způsobit kontaktní dermatitidu. Způsobuje depresi centrálního nervového systému v malých dávkách a křeče ve větších dávkách. Dráždivý pro pokožku. Pochybný karcinogen s experimentálními tumorogenními údaji. Údaje o mutacích hlášeny. Hořlavá kapalina. Pro hašení požáru použijte vodu (může být použita jako deka), alkohol, pěna, suchá chemická látka. Přísadový prostředek. Prudce reaguje s kyselinou peroxyformovou a jinými oxidačními činidly. Viz také ALDEHYDES.

Chemická syntéza

Přírodní benzaldehyd získaný extrakcí a následnou frakční destilací z botanických zdrojů; synteticky z benzylchloridu a vápna nebo oxidací toluenu

Potenciální vystavení

Při výrobě parfémů, barviv a kyseliny skořicové; jako rozpouštědlo; v příchutích.

úložný prostor

Benzaldehyd by měl být skladován v těsně uzavřené nádobě a chráněn před fyzickým poškozením. Skladování chemické látky se doporučuje venku nebo v odděleném prostoru, zatímco uvnitř by mělo být skladování ve standardní skladovací místnosti nebo skříni pro hořlavé kapaliny. Benzaldehyd by měl být uchováván odděleně od oxidačních materiálů. Prostory pro skladování a použití by také neměly být kouřením. Prázdné nádoby na tento materiál mohou být nebezpečné, protože zadržují zbytky produktu (páry, kapalina); dodržujte všechna varování a bezpečnostní opatření uvedená u produktu

Lodní doprava

UN1990 Benzaldehyd, třída nebezpečnosti: 9; Štítky: 9 - Různé nebezpečné materiály.

Metody čištění

Aby se snížila jeho rychlost oxidace, benzaldehyd obvykle obsahuje přísady, jako je hydrochinon nebo katechol. Může být čištěn pomocí své bisulfitové adiční sloučeniny, ale obvykle postačuje destilace (pod dusíkem za sníženého tlaku). Před todestilací se promyje NaOH nebo 10% Na2C03 (dokud se již neuvolňuje CO2), poté nasyceným Na2S03 a H20, následuje sušení pomocí CaS04, MgS04 nebo CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Inkompatibility

Látka reaguje se vzduchem a vytváří výbušné peroxidy. Prudce reaguje s kyselinou performovou, oxidanty, hliníkem, železem, zásadami a fenolem, což způsobuje požár a nebezpečí výbuchu. Může se samovznítit, pokud je absorbován v hořlavém materiálu s velkým povrchem nebo jinak rozptýlen na velkých plochách. Reaguje s rzí, aminy, louhy, silnými zásadami, redukčními činidly, jako jsou hydridy a aktivní látky.

Nakládání s odpady

Spalování; přidejte hořlavé rozpouštědlo a nastříkejte do spalovny s přídavným spalováním.

Opatření

Pracovníci by měli být při používání benzaldehydu opatrní, protože existuje riziko spontánního vznícení. Může se spontánně vznítit, pokud se absorbuje na hadry, čisticí utěrky, oděvy, piliny, křemelinu (křemelinu), aktivní uhlí nebo jiné materiály s velkými povrchy na pracovištích. Pracovníci by se měli vyvarovat manipulace s chemickou látkou a neměli by řezat, propichovat nebo svařovat na kontejneru nebo v jeho blízkosti. Je třeba se vyhnout vystavení benzaldehydu vzduchu, světlu, teplu, horkým povrchům, jako jsou horké trubky, jiskry, otevřený oheň a jiné zdroje vznícení. Pracovníci by měli nosit vhodné osobní ochranné oděvy a vybavení

Přípravné produkty

2,3,5-Trifenyltetrazoliumchlorid -> bělidlo WG na vlnu -> Benzalaceton -> 3,5-DIPHENYLPYRAZOL - - Epalrestat -> Bis (dibenzylidenaceton) palladium -> 2- [2- (4- Fluorfenyl) -2-oxo-l-fenylethyl] -4-methyl-3-oxo-N-fenylpentanamid -> Hydrochlorid L-argininu -> 2- (Acetylamino) -3-fenyl-2-propenokyselina -> Methyl 1 H-indol-2-karboxylát -> TRANS-2-FENYL-1-CYKLOPROPANEKARBOXYLICKYSELINA -> 1-AMINO-4-METHYLPIPERAZINEDIHYDROCHLORID MONOHYDRÁT -> Kyselá modrá 90 -> Diaveridin -> Nifedipin -> Reaktivní modrá -> 3,4-Dichlorbenzylamin -> Tris (dibenzylidenaceton) dipalladium -> Nitrotetrazolium modrá chlorid -> BENZYLHYDRAZIN DIHYDROCHLORID -> (R) - (+) - N-benzyl-1-fenylethylamin -> 2- (((E) -2-Hydroxy-3-fenylakryloyl) benzoová kyselina, 97% -> (E) -3-benzyliden-3H-isochromen-1,4-dion, 97% -> reaktivní modrá BRF -> FLAVANON -> L-Fenylglycin -> Benzenethanol, ar-methyl-, acetát -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-chlordifenyl methanol -> Magentagreencrystals -> Acid Blue 9 -> alfa-hexylcinnamaldehyd -> DL-Mandelic kyselina -> N, N'-BISBENZYLIDENEBENZIDIN -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOL -> 4-hydroxybenzylidenaceton -> 5,5-difenylhydantoin -> 1- [2- [2-hydroxy-3- ( propylamino) propoxy] fenyl] -3-fenylpropan-1-on-hydrochlorid -> N, N'-dibenzyl-ethylendiamindiacetát -> 2-FENYL-1,3-DIOXOLAN-4-METHANOL

Suroviny

Toluen -> uhličitan sodný -> palladium -> chlor -> benzylchlorid -> oxid zinečnatý -> oxid uhelnatý -> hexahydrát chloridu hlinitého -> benzylalkohol -> oxid molybdeničitý -> ozon- -> trans-cinnamaldehyd -> fosforečnan zinečnatý -> skořicový olej -> amygdalin