Přírodní gama terpinen

Jméno výrobku:

Přírodní gama terpinen

Synonyma:

1,1-DIETHOXYETHAN; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-diethoxyethan

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Kategorie produktů:

Farmaceutické meziprodukty

Mol Soubor:

105-57-7.mol

Bod tání

-100 ° C

Bod varu

103 ° C

hustota

0,831 g / ml při 25 ° C (svítí)

hustota par

4,1 (proti vzduchu)

tlak páry

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETÁLNÍ

index lomu

n20 / D 1,379-1,383 (svítí)

Fp

-6 ° F

skladovací teplota

Chladnička (+ 4 ° C) + oblast hořlavin

rozpustnost

46 g / l

formulář

Kapalina

barva

Čirá bezbarvá

mez výbušnosti

1,6 - 10,4% (obj.)

Rozpustnost ve vodě

46 g / l (25 ° C)

Číslo JECFA

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Stabilita:

Stabilní. Vysoce hořlavý. Při skladování může tvořit peroxidy. Před použitím otestujte, zda neobsahují peroxidy. Páry mohou se vzduchem tvořit výbušnou směs a mohou cestovat ke zdroji vznícení a vzplanout. Páry se mohou šířit po zemi a shromažďovat se v nízkých nebo omezených oblastech (kanalizace, sklepy, nádrže).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Referenční databáze CAS CAS

105-57-7 (CAS DataBase Reference)

Chemická reference NIST

Ethan, 1,1-diethoxy- (105-57-7)

Systém registru látek EPA

Diethylacetal (105-57-7)

Kódy nebezpečí

F, Xi

Prohlášení o riziku

11-36 / 38

Prohlášení o bezpečnosti

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Německo

2

RTECS

AB2800000

Teplota samovznícení

446 ° F a _ & 446 ° F

TSCA

Ano

Třída nebezpečnosti

3

Balící skupina

II

HS kód

29110000

Údaje o nebezpečných látkách

105-57-7 (údaje o nebezpečných látkách)

Toxicita

LD50 orálně u potkanů: 4,57 g / kg (Smyth)

Popis

Acetal (celé jméno: Acetaldehyd diethylacetal / 1,1-diethoxyethan) je hlavní aromatickou složkou destilovaných nápojů, zejména sladové whisky a sherry.
Acetaldehyd diethylacetal se používá jako ochucovadlo k zajištění příchutí ovoce, ořechů, rumu a whisky. Může reagovat s diketenem za vzniku ethyl5-ethoxy-3-oxohexanoátu v přítomnosti chloridu titaničitého. Lze jej také použít k syntéze smíšených acetálových glykosidů transacetalací.

Syntéza

Acetaldehyd diethylacetal lze získat reakcí mezi ethylalkoholem a acetaldehydem v přítomnosti bezvodého chloridu vápenatého.

Popis

Acetal je čirá, bezbarvá a extrémně hořlavá kapalina s příjemným zápachem. Výpary jsou náchylné k vzplanutí. Acetal je citlivý na světlo a při skladování může vytvářet peroxidy. Ve skutečnosti to bylo hlášeno jako nevhodné pro autoxidaci, a proto by mělo být klasifikováno jako peroxidovatelné. Acetal je nekompatibilní se silnými oxidačními činidly a kyselinami.

Chemické vlastnosti

čirá, bezbarvá kapalina

Chemické vlastnosti

Acetal je čirá, bezbarvá a extrémně hořlavá kapalina s příjemným zápachem. Vapormay mohou způsobit požár ohně. Acetal je citlivý na světlo a při skladování může tvořit peroxidy. Uvádí se, že je náchylný k autoxidaci, a proto by měl být klasifikován jako peroxidovatelný. Acetal je nekompatibilní se silnými oxidačními činidly a kyselinami.

Chemické vlastnosti

Acetal, aldehyd, je čirá těkavá kapalina s příjemným zápachem

Chemické vlastnosti

Acetal. Má. Osvěžující, .příjemný, ovocně zelený. Zápach

Použití

Solventní; insyntetické parfémy, jako je jasmín; v organických syntézách.

Definice

Typ organické sloučeniny vytvořené přidáním alkoholu k aldehydu. Přidání molekuly onealkoholu dává hemiacetal. Dalším přídavkem se získá plný acetal. Podobné reakce probíhají s ketony za vzniku hemiketálů a ketálů.

Příprava

Z. Ethylalkoholu a acetaldehydu v přítomnosti chloridu vápenatého nebo malého množství minerálních kyselin (HCl).

Prahové hodnoty aroma

Detekce: .4 až 422.ppb

Obecný popis

Čirá bezbarvá kapalina s příjemným zápachem. Bod varu 103-104 ° C. Bod vzplanutí -5 ° F. Hustota 0,831 g / cm3. Mírně rozpustný ve vodě. Páry těžší než vzduch. Mírně toxický a narkotický ve vysokých koncentracích.

Reakce vzduchu a vody

Vysoce hořlavý. Při kontaktu se vzduchem vytváří výbušné peroxidy citlivé na teplo. Mírně rozpustný ve vodě.

Profil reaktivity

Acetal může energicky reagovat s oxidačními činidly. Stabilní v zásadě, ale snadno se rozkládá zředěnými kyselinami. Při kontaktu se vzduchem vytváří výbušné peroxidy citlivé na teplo. Bylo známo, že staré vzorky explodují při zahřátí v důsledku tvorby peroxidů [Sax, 9thed., 1996, str. 5].

Hazardování se zdravím

Může dráždit horní dýchací cesty. Vysoké koncentrace působí jako látka tlumící centrální nervový systém. Mezi příznaky expozice patří bolest hlavy, závratě, ospalost, bolest břicha a nevolnost.

Hazardování se zdravím

Mírně dráždivá kůže a oči; akutní toxicita nízkého řádu; narkotikum při vysokých koncentracích; 4hodinová expozice 4000 ppm letální pro myši; orální hodnota LD50 pro myši je 3 500 mg / kg.

Hazardování se zdravím

Expozice acetalu způsobuje podráždění očí, kůže, zažívacího traktu, nevolnost, zvracení a průjem. Ve vysokých koncentracích vyvolává acetal u pracovníků narkotické účinky.

Nebezpečí ohně

Vysoce hořlavý; bod vzplanutí (uzavřený kelímek) -21 ° C (-6 ° F); hustota par 4,1 (vzduch = 1), výpary těžší než vzduch a mohou cestovat určitou vzdálenost ke zdroji vznícení a zpětně vzplanout; teplota samovznícení 230 ° C (446 ° F); páry tvoří výbušné směsi se vzduchem, hodnoty LEL a UEL jsou 1,6% a 10,4% objemových ve vzduchu (označení DOT: Flammable Liquid, UN 1088). .

Bezpečnostní profil

Středně toxický při trávení, vdechování a intraperitoneálním podání. Dráždí kůži a oči. Anarcotic. Nebezpečné nebezpečí požáru při vystavení teplu nebo plameni; může energicky reagovat s oxidačními materiály. Při kontaktu se vzduchem vytváří výbušné peroxidy citlivé na teplo. při zahřátí na rozklad vydává štiplavý kouř a výpary. Viz také ETHERS a ALDEHYDES.

Potenciální vystavení

Používá se jako rozpouštědlo; v syntetických parfémech, jako je jasmín, kosmetika, příchutě; v organické syntéze.

Lodní doprava

UN1088 Acetal, třída nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-hořlavá kapalina. UN1988 Aldehydy, hořlavé, toxické, j.n., třída nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-hořlavá kapalina, 6,1-jedovaté materiály, je vyžadován technický název

Metody čištění

Suchý acetal nad Nato odstraňte alkoholy a H20 a polymerujte aldehydy, poté frakčně destilujte. Nebo jej ošetřit alkalickým H2O2 při 40 až 45 ° C, aby se odstranily aldehydy, thensaturovat NaCl, oddělit, vysušit K2CO3 a oddestilovat z Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Inkompatibility

Aldehydy se často účastní samokondenzačních nebo polymeračních reakcí. Tyto reakce jsou exotermické; často jsou katalyzovány kyselinou. Aldehydy stabilně oxidují za vzniku karboxylových kyselin. Hořlavé a / nebo toxické plyny vznikají kombinací aldehydů s azoskupinami, diazosloučeninami, dithiokarbamáty, nitridy a silnými redukčními činidly. Aldehydy mohou reagovat se vzduchem za vzniku prvních peroxokyselin a nakonec karboxylových kyselin. Tyto oxidační reakce se aktivují světlem, katalyzují se solemi přechodných kovů a jsou autokatalytické (katalyzované produkty reakce). Přidání stabilizátorů (antioxidantů) do zásilek aldehydů zpomaluje autooxidaci. Předpokládá se, že při kontaktu se vzduchem a světlem vytváří výbušné peroxidy. Může hromadit statické elektrické náboje a může způsobit vznícení jeho par.

Nakládání s odpady

Materiál se rozpustí nebo smíchá s hořlavým rozpouštědlem a spálí se v chemické spalovně vybavené přídavným spalováním a pračkou. Je třeba dodržovat všechny federální, státní a místní předpisy o životním prostředí.

Přípravné produkty

Kyselina (lR-cis) -3- (2,2-dibromethenyl) -2,2-dimethylcyklopropankarboxylová -> n-butylvinylether -> 2,2-dibrom-2-kyanoacetamid -> misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-methylkaronaldehydrát -> chloracetaldehyd diethylacetal -> 4-fluor-3-fenoxybenzaldehyd -> mecilinam -> dirithromycin -> fenylpropyldehyd -> 3-chlorpropionaldehydiethylacetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Suroviny

Uhličitan draselný -> Chlorid vápenatý -> Acetaldehyd