Popis výrobku

Přírodní gama terpinen Základní informace

Popis Jako chuťová složka Synthesis Reference

Název produktu:	Přírodní gama terpinen
Synonyma:	1,1-DIETHOXYETAN;1,1-DIETHOXYACETAL;ACETAL;ACETALDEHYD DIETHYL ACETAL;DIETHYL ACETAL;FEMA 2002;ETHYLIDEN Diethylether; acetal-1,1-diethoxyethan
CAS:	105-57-7
MF:	C6H14O2
MW:	118.17
EINECS:	203-310-6
Kategorie produktů:	Farmaceutické meziprodukty
Soubor Mol:	105-57-7.mol

Přírodní gama terpinen Chemické vlastnosti

Bod tání	-100 °C
Bod varu	103 °C
hustota	0,831 g/ml at 25 °C (rozsvícená)
hustota páry	4.1 (vs vzduch)
tlak par	20 mm Hg (20 °C)
FEMA	2002 \| ACETAL
index lomu	n20/D 1,379-1,383 (lit.)
Fp	-6 °F
skladovací tepl.	Lednička (+4°C) + Oblast hořlavých látek
rozpustnost	46 g/l
formulář	Kapalný
barva	Čirý bezbarvý
limit výbušnosti	1,6-10,4 % (V)
Rozpustnost ve vodě	46 g/L (25 ºC)
Číslo JECFA	941
Merck	14,38
BRN	1098310
Stabilita:	Stabilní. vysoce hořlavý. Při skladování může tvořit peroxidy. Před použitím otestujte na přítomnost peroxidů. Páry mohou tvořit se vzduchem výbušnou směs a mohou se šířit ke zdroji zapalování a zpětný záblesk. Páry se mohou šířit po zemi a shromažďovat se v nízkých nebo omezené prostory (kanalizace, sklepy, nádrže).
InChIKey	DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N
Reference databáze CAS	105-57-7 (Reference databáze CAS)
NIST Chemistry Reference	Ethan, 1,1-diethoxy-(105-57-7)
Systém registru látek EPA	Diethyl acetal (105-57-7)

Přírodní gama terpinen Bezpečnostní informace

Kódy nebezpečí	F, Xi
Prohlášení o riziku	11-36/38
Bezpečnostní prohlášení	9-16-33
RIDADR	UN 1088 3/PG 2
WGK Německo	2
RTECS	AB2800000
Teplota samovznícení	446 °F &_& 446 °F
TSCA	Ano
Třída nebezpečnosti	3
PackingGroup	II
Kód HS	29110000
Údaje o nebezpečných látkách	105-57-7 (Údaje o nebezpečných látkách)
Toxicita	LD50 orálně u potkanů: 4,57 g/kg (Smyth)

Použití a syntéza přírodního gama terpinenu

Popis	Acetal (celé jméno: Acetaldehyddiethylacetal/1,1-diethoxyethan) je hlavní aroma součást destilovaných nápojů, zejména sladové whisky a sherry. Acetaldehyddiethylacetal se používá jako ochucovadlo k výrobě ovoce, ořechové, rumové a whisky příchutě. Může reagovat s diketenem za vzniku ethylu 5-ethoxy-3-oxohexanoát v přítomnosti chloridu titaničitého. Může také být používá se k syntéze směsných acetalových glykosidů prostřednictvím transacetalace.
Syntéza	Acetaldehyd diethyl acetal lze získat reakcí mezi ethylalkoholem a acetaldehydem v přítomnosti bezvodého chloridu vápenatého.
Popis	Acetal je jasný, bezbarvá a extrémně hořlavá kapalina s příjemným zápachem. The pára je náchylná způsobit bleskový požár. Acetal je citlivý na světlo a při skladování může tvořit peroxidy. Ve skutečnosti to bylo hlášeno náchylné k autooxidaci, a proto by měly být klasifikovány jako peroxidovatelné. Acetal je neslučitelný se silnými oxidačními činidly a kyselinami.
Chemické vlastnosti	čirý, bezbarvý kapalina
Chemické vlastnosti	Acetal je jasný, bezbarvá a extrémně hořlavá kapalina s příjemným zápachem. Pára může způsobit bleskový požár. Acetal je citlivý na světlo a při skladování může vytvářet peroxidy. Ve skutečnosti bylo hlášeno, že je náchylný k autooxidaci a měl by proto jsou klasifikovány jako peroxidovatelné. Acetal je nekompatibilní s silná oxidační činidla a kyseliny.
Chemické vlastnosti	Acetal, aldehyd, je čirá, těkavá kapalina s příjemným zápachem
Chemické vlastnosti	Acetal.má.osvěžující,.příjemnou,ovocně-zelenou.vůni
Použití	rozpouštědlo; v syntetické parfémy, jako je jasmín; v organických syntézách.
Definice	Druh organického sloučenina vzniklá přidáním alkoholu k aldehydu. Přidání jednoho molekula alkoholu dává poloacetal. Dalším přídavkem se získá úplný acetal. K podobným reakcím dochází u ketonů za vzniku hemiketalů a ketalů.
Příprava	Z.ethylalkoholu.a.acetaldehydu.v.přítomnosti.bezvodého.chloridu vápenatého.nebo.malého.množství.minerálu. kyseliny (HCl).
Prahové hodnoty aroma	Detekce:.4.až.42.ppb
Obecný popis	Čirý bezbarvý kapalina s příjemnou vůní. Bod varu 103-104°C. Bod vzplanutí -5°F. Hustota 0,831 g / cm3. Málo rozpustný ve vodě. Páry těžší než vzduch. Středně toxický a narkotický ve vysokých koncentracích.
Reakce vzduchu a vody	Vysoce hořlavý. Při kontaktu se vzduchem vytváří výbušné peroxidy citlivé na teplo. Mírně rozpustný ve vodě.
Profil reaktivity	Acetal může reagovat energicky s oxidačními činidly. Stabilní v zásadě, ale snadno se rozkládá zředěnými kyselinami. Při kontaktu se vzduchem vytváří výbušné peroxidy citlivé na teplo. Staré vzorky bylo známo, že explodují při zahřátí v důsledku tvorby peroxidu [Sax, 9 ed., 1996, str. 5].
Zdravotní nebezpečí	Může dráždit horních cest dýchacích. Vysoké koncentrace působí jako centrální nervový systém depresivní. Mezi příznaky expozice patří bolest hlavy, závratě, ospalost, bolest břicha a nevolnost.
Zdravotní nebezpečí	Mírně dráždí kůže a oči; akutní toxicita nízkého řádu; narkotikum na vysoké koncentrace;4hodinová expozice 4000 ppm smrtelná pro myši;orální hodnota LD50 pro myši je 3500 mg/kg.
Zdravotní nebezpečí	Expozice acetalu způsobit podráždění očí, kůže, gastrointestinálního traktu, nevolnost, zvracení a průjem. Ve vysokých koncentracích má acetal narkotické účinky u dělníků.
Nebezpečí požáru	Vysoce hořlavý; bod vzplanutí (uzavřená nádoba) -21 °C (-6 °F); hustota par 4,1 (vzduch = 1), par těžší než vzduch a může urazit určitou vzdálenost ke zdroji vznícení a flash back; teplota samovznícení 230°C (446°F); pára tvoří výbušninu směsi se vzduchem, hodnoty LEL a UEL jsou 1,6 % a 10,4 % objemových ve vzduchu, respektive (štítek DOT: Hořlavá kapalina, UN 1088). .
Bezpečnostní profil	Středně toxický požití, inhalace a intraperitoneální cesty. Dráždí kůži a oči. A narkotikum. Nebezpečné nebezpečí požáru při vystavení teplu nebo plameni; může reagovat intenzivně s oxidačními materiály. Vytváří výbušné peroxidy citlivé na teplo při kontaktu se vzduchem. při zahřátí na rozklad vydává štiplavý kouř a výpary. Viz také ÉTERY a ALDEHYDY.
Potenciální vystavení	Používá se jako rozpouštědlo; v syntetických parfémech, jako je jasmín, kosmetika, příchutě; v organickém syntéza.
Doprava	UN1088 acetal, Třída nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Hořlavá kapalina. UN1988 Aldehydy, hořlavý, toxický, n.o.s., třída nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Hořlavá kapalina, 6.1-Jedovatý materiály, Technický název Povinný
Způsoby čištění	Suchý acetal nad Na k odstranění alkoholů a H2O a k polymeraci aldehydů, pak frakčně destilovat. Nebo jej ošetřete alkalickou H2O2 při 40-45o, aby se odstranily aldehydy nasytit NaCl, oddělit, vysušit K2CO3 a oddestilovat od Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]
Nekompatibility	Aldehydy jsou často se účastní samokondenzačních nebo polymeračních reakcí. Tyto reakce jsou exotermické; jsou často katalyzovány kys. Aldehydy jsou snadno oxiduje za vzniku karboxylových kyselin. Hořlavé a/nebo toxické plyny jsou vznikající kombinací aldehydů s azo, diazo sloučeninami, dithiokarbamáty, nitridy a silná redukční činidla. Aldehydy mohou reagovat se vzduchem za vzniku nejprve peroxokyselin a nakonec karboxylových kyselin. Tyto autooxidační reakce jsou aktivovány světlem, katalyzovaným solemi přechodu kovy a jsou autokatalytické (katalyzované produkty reakce). Přidávání stabilizátorů (antioxidantů) do dodávek aldehydů zpomaluje autooxidace. Předpokládá se, že při kontaktu se vzduchem tvoří výbušné peroxidy světlo. Může akumulovat statický elektrický náboj a může způsobit vznícení jeho výpary.
Likvidace odpadu	Rozpusťte nebo promíchejte materiál hořlavým rozpouštědlem a spálit v chemické spalovně vybavené přídavným spalováním a pračkou plynu. Všechny federální, státní a místní je třeba dodržovat ekologické předpisy.

Přírodní produkty pro přípravu gama terpinenu a suroviny

Přípravné produkty	(lR-cis)-3-(2,2-dibromethenyl)-2,2-dimethylcyklopropan kyselina karboxylová-->n-butylvinylether-->2,2-dibrom-2-kyanoacetamid-->Misoprostol-->WL 108477-->1R-trans-methyl karonaldehydát-->Chloracetaldehyddiethyl acetal->4-Fluor-3-fenoxybenzaldehyd-->Mecillinam-->Dirithromycin-->Fenylpropylaldehyd-->3-Chlorpropionaldehyd diethylacetal-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378
Suroviny	Uhličitan draselný-->Chlorid vápenatý-->Acetaldehyd