Ethylacetát
  • EthylacetátEthylacetát

Ethylacetát

Kód CAS ethylacetátu je 141-78-6

Odeslat dotaz

Popis výrobku

Ethylacetát Základní informace


organická esterová sloučenina Metody čištění a odstraňování vody Použití Výroba Hasicí prostředek Profesionální standardy


Jméno výrobku:

Ethylacetát

Synonyma:

Ethylacetát Biosyntéza; (Benzoylthio); Ethylacetát Výrobce; Ethylacetát (99,8%, HyDry, Voda - 50 ppm (podle KF)); Ethylacetát (99,8%, HyDry, s molekulárními síty, Voda - 50 ppm (podle KF) )); Dichloro 2-; ALKOHOL, ČINIDLO, DENATUROVANÉ; ALKOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Kategorie produktů:

Meziprodukty; Organické látky; Alkohol; Analytická chemie; LC-MS Rozpouštědla Proteomika; Rozpouštědla a roztoky pro hmotnostní spektrometrii; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Rozpouštědla (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus a gradient; Hmotnostní spektrometrie; Hmotnostní spektrometrie (MS) a LC- MS; Chromatografie / CE činidla; CHROMASOLV Plus CHROMASOLV Rozpouštědla (HPLC, LC-MS); Rozpouštědla CHROMASOLV (R) Plus; Lahve z jantarového skla; Rozpouštědla pro analýzu reziduí pesticidů (PRA) AcetateChromatography / CEReagents; Pestanal / Residue Analysis; Puriss pa; Solvents - GC / SH; Anhydrous Grade Solvents Solvents; Anhydrous Solvents; Returnable Container Solvents; Ethyl Acetate; Certified Natural Products Flavorsand Fragments; E-FSolvents; Ethy AcetateFlavors and Fragments -Hromadné balení; Abecední seznamy; Příchutě a vůně; Hematologie a histologie; Rutinní histologické skvrny; Lahve potažené PVC; ReagentPlus (R) Solvent GradeProdukty Rozpouštědla; ReagentPlus (R) Rozpouštědla; Solvent Bo dudlíky; Sure / Seal? Lahve; Alfa třídění; E; E-LAlphabetické; EQ - EZ; Těkavé látky / Semivolatiles; Rozpouštědla pro HPLC Plus (CHROMASOLV); Rozpouštědla pro HPLC / UHPLC (CHROMASOLV); Rozpouštědla pro UHPLC (CHROMASOLV); Rozpouštědla pro ACS a reagencie; Uhlíková ocel Flex -Spout Cans; ReagentPlus; ReagentPlus Solvent Grade Products; Semi-Bulk Solvents; Analytical Reagents for General Use; Puriss pa; PVC Coated Bottles; Sure / Seal Bottles; Bezvodý; Bezvodá rozpouštědla; Produkty; Vratné nádoby; GC rozpouštědla; Analýza reziduí pesticidů (PRA) Rozpouštědla; Rozpouštědla pro aplikace GC; Rozpouštědla pro analýzu organických reziduí; Reagenty stopové analýzy &; Biotech rozpouštědla; CHROMASOLV pro HPLC; Kompozitní bubny; Produktová řada bubnů; Rozpouštědla pro HPLC (CHROMASOLV); Produkty NOWPak; ACS Grade; ACS Grade Solvents ; NULL; Rozpouštědla pro HPLC a spektrofotometrii; Rozpouštědla pro spektrofotometrii; Hliníkové lahve; Poloobjemová rozpouštědla ReagentPlus (R); Lahve s ethylacetátovým rozpouštědlem; Rozpouštědla spektrofotometrického stupně; Rozpouštědla spektrofotometrického stupně; Sekvencování proteinů; Proteinová strukturní analýza; činidla pro sekvenování proteinů; Chemická třída; EQ - EZAnalytické standardy; EstersAnalytické standardy; Etylacetátová rozpouštědla; Biotech SolventsSolvents; CHROMASOLV Solvents (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC GradeSolventsSolvents; Solvents; CHROMASOLVS pro HPLC ) pro HPLCSolvents; Composite Drums; Drums Product Line; NOWPak (R) Products; ACS Grade SolventsSolvents; ACS GradeSolvents; Analytical Reagents for General Use; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. Produktová řada ACS; ACS GradeDrums; Uzavřené bubny; EthylacetátNasycené mastné kyseliny a deriváty; Ethyl EsterMore ... Zavřít ...; ACS GradeSemi-Bulk Solvents; Plechovky Flex-Spout z uhlíkové oceli; Estery; Kapilární GC Rozpouštědla Rozpouštědlové lahve; GC Kapilární; CHROMASOLV (R) LC-MS Rozpouštědla; Ethylacetát Spektroskopie; LEDA HPLC; Ethylacetát; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Výživový výzkum; Panax ginseng; Fytochemikálie rostlin (Potraviny / Koření / Byliny); Rozpouštědlo podle typu; Zingiber officinale (Zázvor) ); Lékopis; Lékopis AZ; Abecední seznamy; Certifikované výrobky potravinářské kvality; Certifikované přírodní produkty; Příchutě a vůně; Kosher Certified Products; EF; EH; Analýza reziduí (pouze Japonsko); Rozpouštědlo podle aplikace; Rozpouštědla podle speciálních tříd (pouze pro zákazníky) ; Hliníkové lahve; Lahve s rozpouštědly; Možnosti balení rozpouštědla; Lahve z jantarového skla; Analytická činidla; Analytická / Chromatografie; CHROMASOLV Plus; Chromatografická činidla &; HPLC &; Rozpouštědlo

Mol Soubor:

141-78-6.mol



Ethylacetát Chemické vlastnosti


Bod tání

- 84 ° C (svítí)

Bod varu

76,5-77,5 ° C (svítí)

hustota

0,902 g / ml při 25 ° C (svítí)

hustota par

3 (20 ° C, proti vzduchu)

tlak páry

73 mm Hg (20 ° C)

index lomu

n20 / D 1,3720 (svítí)

FEMA

2414 | ETHYL ACETÁT

Fp

26 ° F

skladovací teplota

2-8 ° C

rozpustnost

Mísitelný s ethanolem, acetonem, diethyletherem a benzenem.

pka

16-18 (při 25 ° C)

formulář

Kapalina

barva

APHA: „10

Specifická gravitace

0,902 (20/20)

Relativní polarita

0.228

Zápach

Příjemná ovocná vůně zjistitelná při 7 až 50 ppm (průměr = 18 ppm)

Prahová hodnota zápachu

0,87 str./min

mez výbušnosti

2,2 - 11,5%, 38 ° F

Rozpustnost ve vodě

80 g / L (20 ° C)

Max »max

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤ 1,00
Î »: 275 nm Amax: â ‰0,05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ .03 0,03
Î »: 325–400 nm Amax: â ‰ ¤ 0,005

Merck

14 3757

Číslo JECFA

27

BRN

506104

Konstanta Henryho zákona

0,39 při 5,00 ° C, 0,58 při 10,00 ° C, 0,85 při 15,00 ° C, 1,17 při 20,00 ° C, 1,58 při 25,00 ° C (stripping-UV, Kutsuna et al., 2005)

Limity expozice

TLV-TWA 400 ppm (½ ½ 1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA a OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).

Stabilita:

Stabilní. Nekompatibilní s různými plasty, silnými oxidačními činidly. Vysoce hořlavý. Směsi par se vzduchem jsou výbušné. Může být citlivý na vlhkost.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Referenční databáze CAS CAS

141-78-6 (CAS DataBase Reference)

Chemická reference NIST

Ethylacetát (141-78-6)

Systém registru látek EPA

Ethylacetát (141-78-6)


Bezpečnostní informace o ethylacetátu


Kódy nebezpečí

F, Xi, Xn, T

Prohlášení o riziku

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Prohlášení o bezpečnosti

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Německo

1

RTECS

AH5425000

F

1

Teplota samovznícení

427 ° C

TSCA

Ano

HS kód

2915 31 00

Třída nebezpečnosti

3

Balící skupina

II

Údaje o nebezpečných látkách

141-78-6 (údaje o nebezpečných látkách)

Toxicita

LD50 orálně u potkanů: 11,3 ml / kg (Smyth)


Využití a syntéza ethylacetátu


organická esterová sloučenina

Ethylacetát je anorganická esterová sloučenina s molekulárním vzorcem C4H8O2 (obvykle zkráceně jako EtOAc nebo EA), která se jeví jako bezbarvá kapalina. Je vysoce mísitelný se všemi běžnými organickými rozpouštědly (alkoholy, ketony, glykoly, estery), díky nimž je běžným rozpouštědlem pro čištění, odstraňování barev a nátěrů.
Ethylacetát se nachází v alkoholických nápojích, obilninách, ředkvičkách, ovocných šťávách, pivu, víně, lihovinách atd. Má ovocný charakteristický zápach, který je běžně znám v lepidlech, odlakovačích na nehty, čaji a kávě bez kofeinu a cigaretách. Díky své příjemné vůni a nízkým nákladům se tato chemická látka na světě běžně používá a vyrábí ve velkém měřítku, ročně přes 1 milion tun.
ethylacetátová struktura

Metody čištění a odstraňování vody

Ethyl acetategenerally má obsah 95% až 98% obsahující malé množství vody, ethanolu a kyseliny octové. Může se dále čistit následujícím způsobem: přidá se 100 ml anhydridu kyseliny octové do 1000 ml ethylacetátu; přidá se 10 kapek koncentrované kyseliny sírové, zahřívá se 4 hodiny pod zpětným chladičem, aby se odstranily nečistoty, jako je ethanol a voda, a poté se dále destiluje. Destilát se isciluje 20 - 30 g bezvodého uhličitanu draselného a dále se podrobí destilaci. Produkt má teplotu varu 77 ° C a čistotu nad 99%.

Použití


Průmysl

Aplikace

Role / výhoda

Esence příchuti

Příchuť jídla

Používá se převážně k přípravě banánů, hrušek, broskví, ananasových a hroznových vůní atd.

Alkoholické nápoje

Používá se mírně jako těkavá vůně

Parfémy

Používá se mírně jako těkavá vůně

Chemická výroba

Výroba acetamidu, acetylacetátu, methylheptanonu atd

Organicko-chemické suroviny

Výroba organické kyseliny

Extrakční činidlo

Laboratoř

Ředění a extrakce

Nabídka vynikající schopnosti rozpouštění

Chromatografická analýza

Standardní materiál

Sloupcová chromatografie a extrakce

Hlavní složka mobilní fáze

Reakční rozpouštědlo

Bepron k hydrolýze a transesterifikaci

Chemický rozbor

Kalibrace teploměru pro separaci cukru

Standardní materiál

Stanovení vizmutu, boru, zlata, molybdenu, platiny a thalia

Solventní

Entomologie

Sbírání hmyzu a studium

Používá se jako účinný dusivý prostředek k rychlému zabití sebraného hmyzu, aniž by jej zničil

Textilní průmysl

Čisticí prostředek

Nabídka vynikající schopnosti rozpouštění

Tisk

Flexografický a rotační hlubotisk

Rozpusťte pryskyřici, kontrolujte viskozitu a upravte rychlost sušení

Elektronický průmysl

Reduktor viskozity

Snižte viskozitu pryskyřic používaných ve formulacích fotorezistu

Výroba barev

Solventní

Rozpusťte a nařeďte barvy

Výrobky pro zdraví a osobní péči

Formulace laku na nehty, odlakovačů na nehty a dalších produktů pro manikúru

Nabídka vynikající schopnosti rozpouštění

Farmaceutické

Výroba léčiv

Extrakční činidlo; středně pokročilí

Kosmetika

Aromaenhancer

Parfém pro zvýšení aroma

Ostatní

Opalovací výtažky

Používá se k odsíření činění, cigaretových materiálů, vrtání na ropných polích, flotaci kovů, odstraňování vodního kamene atd.

Výroba lepidel

Solventní

Extrahujte mnoho sloučenin (fosfor, kobalt, wolfram, arsen) z vodného roztoku

Extrakční činidlo

Výroba

Průmyslová výroba ethylacetátu se dělí hlavně na tři procesy.

První z nich je klasický Fischerův proces esterifikace kyseliny ethanolové s kyselinou octovou v přítomnosti kyselého katalyzátoru. Tento proces vyžaduje kyselý katalyzátor2, jako je kyselina sírová, kyselina chlorovodíková, kyselina ptoluensulfonová atd. Tato směs se při teplotě místnosti převádí na ester v asi 65% výtěžku.
CH3CH2OH + CH3COOH - CH3COOC2H5 + H2O
Reakce může být urychlena kyselou katalýzou a rovnováha může být posunuta doprava odstraněním vody.

Druhým je Tiščenkova reakce acetaldehydu za použití triethoxidu hlinitého jako katalyzátoru. V Německu a Japonsku se většina ethylacetátu vyrábí procesem Tishchenko.
2 CH3CHO - CH3COOC2H5
Tato metoda byla navržena dvěma různými cestami; (i) dehydrogenativní proces, který používá katalyzátor na bázi mědi nebo palladia a (ii) oxidativeon, který používá katalyzátory na bázi PdO.

Třetím z nich, které bylo nedávno komercializováno, je přidání kyseliny octové k ethylenu za použití jílu a heteroploylové kyseliny7 jako katalyzátoru.
CH2 = CH2 + CH3COOH - CH3COOC2H5
Procesy však mají určité nevýhody; jak konvenční esterifikace, tak přidání kyseliny octové do ethylenu vyžadují zásobní nádrže a zařízení pro několik zásobních surovin. Kromě toho používají kyselinu octovou, která způsobuje korozi zařízení. Ačkoli Teshchenko Reaction používá pouze jedno krmivo a je to nekorozivní materiál, je obtížné manipulovat s acetaldehydem, protože není k dispozici mimo petrochemický průmyslový areál.
Za takových okolností je silně žádoucí vylepšený proces výroby ethylacetátu.

Hasicí prostředek

suchý prášek, suchý písek, oxid uhličitý, pěna a hasicí prostředek 1211

Profesionální standardy

TWA 1400 mg / m3; STEL 2000 mg / m³

Popis

Ethylacetát (systematicky ethylethanoát, obvykle zkráceně EtOAc nebo EA), je anorganická sloučenina vzorce CH3COOCH2CH3. Tato bezbarvá kapalina má charakteristickou sladkou vůni (podobnou hruškám) a používá se v lepidlech, odlakovačích, čajích a kávě bez kofeinu a cigarety (viz seznam přísad v cigaretách). Ethylacetát je ester ethanolu a kyseliny octové; vyrábí se ve velkém měřítku pro použití jako rozpouštědlo. Celková roční produkce v roce 1985 v Japonsku, Severní Americe a Evropě byla přibližně 400 000 tun. V roce 2004 se na celém světě vyrobilo odhadem 1,3 milionu tun.

Chemické vlastnosti

Ethylacetát má příjemnou éterickou ovocnou vůni podobnou brandy, připomínající ananas, ve vysoké koncentraci trochu nevolně. Má čerstvě zředěnou vodu ovocnou sladkou chuť. Ethylacetát je pravděpodobně jednou z nejpoužívanějších všech aromatických chemikálií podle objemu. Ethylacetát se vlhkostí pomalu rozkládá a poté získává kyselý stav díky vytvořené kyselině octové.

Fyzikální vlastnosti

Čirá, bezbarvá, mobilní tekutina s příjemnou, sladkou ovocnou vůní. Experimentálně zjištěná prahová koncentrace pro detekci a rozpoznání zápachu byla 23 mg / m3 (6,4 ppm), respektive 48 mg / m3 (13,3 ppmv) (Hellman a Small, 1974). Cometto-Muiz a Cain (1991) uváděli průměrnou prahovou koncentraci nosní štiplavosti 67 300 ppmv.

Použití

Ethylacetát se používá především jako rozpouštědlo a ředidlo, což je výhodné kvůli jeho nízké ceně, nízké toxicitě a příjemnému zápachu. Například se běžně používá k čištění desek plošných spojů a některých odstraňovačů laků na nehty (používá se také aceton a acetonitril). Kávová zrna a čajové lístky jsou s tímto rozpouštědlem bez kofeinu. Používá se také v barvách jako aktivátor nebo tužidlo. [Citováno podle potřeby] Ethylacetát je přítomen v cukrovinkách, parfémech a ovocích. V parfémech se rychle odpařuje a na pokožce zůstává pouze vůně parfému.
3 - 1 - Laboratorní použití
V laboratoři se směsi obsahující ethylacetát běžně používají při sloupcové chromatografii a extrakcích. Ethylacetát je zřídka vybrán jako plošné rozpouštědlo, protože je náchylný k hydrolýze a transesterifikaci.
3 - 2 - Výskyt ve vínech
Ethylacetát je nejběžnějším esterem ve víně, je produktem nejběžnější těkavé organické kyseliny - kyseliny octové a ethylalkoholu generovaného během fermentace. Vůně ethylacetátu je nejživější u mladších vín a přispívá k obecnému vnímání „ovocnosti“ ve víně.
3 - 3 - Entomologický agent zabíjení
V oblasti entomologie je ethylacetát účinným dusivem pro použití při sběru a studiu hmyzu. Ve vražedné nádobě naplněné ethylacetátem páry rychle zabijí sebraný (obvykle dospělý) hmyz, aniž by ho zničili. Protože to není hygroskopické, ethylacetát také udržuje hmyz dostatečně měkký, aby umožnil správné upevnění vhodné pro sběr.

Použití

Ethylacetát se používá jako rozpouštědlo pro laky, laky a nitrocelulózu; asanartifruit ovocná příchuť; při čištění textilií a při výrobě umělého hedvábí a kůže, parfémů a fotografických filmů a talířů (Merck1996).

Použití

Farmaceutická pomoc (příchuť); umělé ovocné esence; rozpouštědlo pro nitrocelulózu, laky, laky a letouny; výroba bezdymového prášku, umělé kůže, fotografických filmů a desek, umělého hedvábí, parfémů; čištění textilií atd.

Výrobní metody

Ethylacetát lze vyrábět pomalou destilací směsi ethanolu a kyseliny octové v přítomnosti koncentrované kyseliny sírové. Rovněž byl připraven z ethylenu za použití katalyzátoru na bázi alkoxidu hlinitého.

Výrobní metody

Ethylacetát se v průmyslu syntetizuje hlavně klasickou Fischerovou esterifikační reakcí ethanolu a kyseliny octové. Tato směs se při teplotě místnosti převede na ester v asi 65% výtěžku:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reakce může být urychlena kyselou katalýzou a rovnováha může být posunuta doprava odstraněním vody. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO - CH3COOCH2CH3.

Příprava

Ethylacetát se vyrábí esterifikací kyseliny octové ethanolem z acetaldehydu nebo přímým přidáním ethylenu k kyselině octové. V roce 2001 zahájila společnost BP provoz s provozem posledního z těchto procesů, známého jako AVADA, s provozem 220 000 tun / rok. Ethylen a kyselina octová reagují v přítomnosti heteropolykyselinového katalyzátoru za vzniku ethylacetátu s nárokovanou vysokou selektivitou a čistotou 99,97%. Jedná se o největší závod na výrobu ethylacetátu na světě a je motivován jeho rostoucím používáním jako „přijatelnějšího“ rozpouštědla než uhlovodíků.
V některých zemích, kde je ethanol drahý nebo kde je nadbytečná kapacita acetaldehydu, se ethylacetát vyrábí Tiščenkovou reakcí. Sasolin Jihoafrická republika prý takový proces vyšetřuje počátkem 2000. Ethanol je rozpouštědlo pro povrchové nátěry, čisticí přípravky a kosmetiku. Průmyslový ethanol se aerobně fermentuje na bílý ocet (zředěná kyselina octová) typu používaného pro moření. K dispozici jsou také labužnické octy - vinný ocet, jablečný ocet atd., Vyrobené fermentací alkoholických nápojů. V roce 2001 bylo ve Spojených státech použito deset procent průmyslové výroby ethanolu na ocet.

Reakce

Ethylacetát může být hydrolyzován za kyselých nebo bazických podmínek, aby se znovu získala kyselina octová a ethanol. Použití kyselého katalyzátoru urychluje hydrolýzu, která je předmětem výše uvedené Fischerovy rovnováhy. V laboratoři, a obvykle pouze pro ilustraci, se ethylestery typicky hydrolyzují dvojitým postupem, který začíná stechiometrickým množstvím silné báze, jako je hydroxid sodný. Tato reakce poskytuje ethanol a octan sodný, které nereagují na ethanol:
CH3CO2C2H5 + NaOH - C2H5OH + CH3CO2Na
Rychlostní konstanta je 0,111 dm3 / mol.sec při 25 ° C.

Prahové hodnoty aroma

Detekce: 5 ppb až 5 ppm

Reakce vzduchu a vody

Vysoce hořlavý. Mírně rozpustný ve vodě. Ethylacetát je vlhkostí pomalu hydrolyzován.

Profil reaktivity

Ethylacetát je také citlivý na teplo. Při delším skladování materiály obsahující podobné funkční skupiny tvořily výbušné peroxidy. Ethylacetát se může vznítit nebo explodovat s lithiumaluminiumhydridem. Ethylacetát se může také vznítit terc-butoxidem draselným. Ethylacetát je nekompatibilní s dusičnany, silnými zásadami a silnými kyselinami. Ethylacetát napadne některé formy plastů, pryže a povlaků. Ethylacetát je nekompatibilní s oxidačními činidly, jako je peroxid vodíku, kyselina dusičná, kyselina chloristá a oxid chromový. S kyselinou chlorosulfonovou dochází k prudkým reakcím. . SOCI2 reaguje s estery, jako je ethylacetát, za vzniku toxického plynu SO2 a ve vodě rozpustných / toxických acylchloridů, katalyzovaných Fe nebo Zn (Spagnuolo, C.J. a kol. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

Hazardování se zdravím

Akutní toxicita ethylacetátu je nízká. Pára ethylacetátu způsobuje podráždění očí, kůže a dýchacích cest v koncentracích nad 400 ppm. Vystavení vysokým koncentracím může vést k bolesti hlavy, nevolnosti, rozmazanému vidění, depresi centrálního nervového systému, závratím, ospalosti a únavě. Požití ethylacetátu může způsobit podráždění gastrointestinálního traktu a při větším množství útlum centrálního nervového systému. Kontakt s kapalinou v očích může způsobit dočasné podráždění a slzení. Kontakt s pokožkou vyvolává podráždění. Ethylacetát je považován za látku s dobrými varovnými vlastnostmi. U lidí nebyly hlášeny žádné chronické systémové účinky a ethylacetát nebyl prokázán jako lidský karcinogen, reprodukční nebo vývojový toxin

Nebezpečí ohně

Ethylacetát je hořlavá kapalina (hodnocení NFPA = 3) a jeho páry mohou značně odporovat zdroji vznícení a „vzplanout“. Ethylacetátový výpar vytváří se vzduchem výbušné směsi v koncentracích 2 až 11,5% (objemové). Mezi nebezpečné plyny vznikající při požárech ethylacetátu patří oxid uhelnatý a oxid uhličitý. Pro požáry ethylacetátem by měl být použit oxid uhličitý nebo suché chemické hasicí přístroje

Hořlavost a výbušnost

Ethylacetát je hořlavá kapalina (hodnocení NFPA = 3) a jeho páry mohou značně odporovat zdroji vznícení a „vzplanout“. Ethylacetátový výpar vytváří se vzduchem výbušné směsi v koncentracích 2 až 11,5% (objemové). Mezi nebezpečné plyny vznikající při požárech ethylacetátu patří oxid uhelnatý a oxid uhličitý. Pro požáry ethylacetátem by měl být použit oxid uhličitý nebo suché chemické hasicí přístroje.

Chemická reaktivita

Reaktivita s vodou Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádná reakce; Stabilita Během přepravy: Stabilní; Neutralizační prostředky pro kyseliny a žíraviny: Není důležité; Polymerizace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní.

Farmaceutické aplikace

Ve farmaceutických přípravcích se ethylacetát primárně používá jako rozpouštědlo, ačkoli se také používal jako ochucovadlo. Jako rozpouštědlo je obsažen v topických roztocích a gelech a v jedlých tiskových barvách používaných pro tablety.
Bylo také prokázáno, že ethylacetát zvyšuje rozpustnost chlortalidonu a modifikuje polymorfní krystalické formy získané pro piroxikam pivalát, kyselinu mefenamovou a flukonazol a byl použit ve formulaci mikrosfér. Ethylacetát se používá jako rozpouštědlo při přípravě formulace inhalátoru suchého prášku liposomálního amfotericinu B. (9) Bylo zkoumáno jeho použití jako achemického zesilovače pro transdermální iontoforézu inzulínu.
V potravinářských aplikacích se ethylacetát používá hlavně jako ochucovadlo. Používá se také v umělé ovocné esenci a jako extrakční rozpouštědlo při zpracování potravin.

Bezpečnostní profil

Potenciálně jedovatý požitím. Toxicita závisí na příslušných alkoholech, obvykle na ethanolu s denaturantem methanolu. Hořlavá kapalina a nebezpečný nebezpečí požáru; může energicky reagovat s oxidujícími materiály. Mírné nebezpečí výbuchu. Viz ETHANOL, METHYLALKOHOL a n-PROPYL ALKOHOL.

Bezpečnost

Ethylacetát se používá v potravinách a v orálních a topických farmaceutických formulacích. Obecně se považuje za relativně netoxický a nedráždivý materiál, pokud se používá jako pomocná látka.
Ethylacetát však může dráždit sliznice a vysoké koncentrace mohou způsobit útlum centrálního nervového systému. Potenciální příznaky nadměrné expozice zahrnují podráždění očí, nosu a krku, narkózu a dermatitidu.
Etylacetát nebyl prokázán jako lidský karcinogen nebo reprodukční nebo vývojový toxin.
WHO stanovila odhadovaný přijatelný denní příjem ethylacetátu až na 25 mg / kg tělesné hmotnosti.
Ve Velké Británii se doporučuje dočasně povolit použití ethylacetátu jako rozpouštědla v potravinách a stanovit maximální koncentraci spotřebovanou v potravinách na 1000 ppm.
LD50 (kočka, SC): 3,00 g / kg
LD50 (morče, orální): 5,50 g / kg
LD50 (morče, SC): 3,00 g / kg
LD50 (myš, IP): 0,709 g / kg
LD50 (myš, orálně): 4,10 g / kg
LD50 (králík, orálně): 4 935 g / kg
LD50 (krysa, orálně): 5,62 g / kg

Chemická syntéza

Reakcí kyseliny octové a ethanolu v přítomnosti kyseliny sírové; destilací draslíku sodného nebo octanu olovnatého s ethanolem v přítomnosti kyseliny sírové; bypolymerizatin acetaldehydu v přítomnosti octanu hlinitého a octanu hlinitého jako katalyzátoru.

Potenciální vystavení

Tento materiál se používá jako rozpouštědlo pro nitrocelulózu a lak. Používá se také při výrobě lihovin, aromat a parfumerie a při výrobě bezdýmného prášku

Zdroj

Identifikováno mezi 139 těkavými sloučeninami identifikovanými v melounu (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) pomocí automatizované metody mikroextrakce v pevné fázi rychlého prostoru v prostoru (Beaulieu a Grimm, 2001).

Osud životního prostředí

Biologický. Heukelekianand Rand (1955) uvádí hodnotu 5-d BSK 1,00 g / g, což je 54,9% hodnoty ThOD 1,82 g / g.
Fotolytický. Reportedrate konstanty pro reakci ethylacetátu a OH radikálů v atmosféře (296 K) a vodném roztoku jsou 1,51 x 10-12 a 6,60 x 10-13 cm3 / molekula za sekundu (Wallington et al., 1988b).
Chemické / fyzikální. Hydrolyzesinová voda tvořící ethanol a kyselinu octovou (Kollig, 1993). Odhadovaný poločas hydrolýzy při 25 ° C a pH 7 je 2 roky (Mabey a Mill, 1978).

úložný prostor

Ethylacetát by měl být skladován ve vzduchotěsné nádobě, chráněn před světlem a při teplotě do 30 ° C. Ethylacetát se vlhkostí pomalu rozkládá a stává se kyselým; materiál může absorbovat až 3,3% hmotnostních vody.
Ethylacetát se při zahřívání rozkládá za vzniku ethanolu a kyseliny octové a bude vydávat štiplavý kouř a dráždivé výpary. Je hořlavý a jeho pára může cestovat do značné vzdálenosti od zdroje vznícení a způsobit „zpětný ráz“.
Ukázalo se, že alkalická hydrolýza ethylacetátu je inhibována polyethylenglykolem a směsnými micelovými systémy.

Lodní doprava

UN1173 Ethylacetát, třída nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-hořlavá kapalina.

Metody čištění

Nejběžnějšími nečistotami v EtOAc jsou voda, EtOH a kyselina octová. Ty lze odstranit promytím vodným 5% Na2C03, poté nasyceným vodným CaCl2 nebo NaCl a sušením K2CO3, CaS04 nebo MgS04. Účinnějšího sušení se dosáhne, pokud se rozpouštědlo před destilací dále suší P2O5, CaH2 nebo molekulárními síty. Rovněž byl použit CaO. Alternativně lze ethanol převést na ethylacetát refluxováním s anhydridem kyseliny octové (přibližně 1 ml na 10 ml esteru), kapalina se poté frakčně destiluje, vysuší K2C03 a znovu destiluje. [Beilstein 2 III 127.]

Inkompatibility

Ethylacetát může intenzivně reagovat se silnými oxidačními činidly, silnými alkáliemi, silnými kyselinami a dusičnany a způsobit požár nebo výbuch. Intenzivně také reaguje s kyselinou chlorsulfonovou, lithiumaluminiumhydridem, 2-chlormethylfuranem a terc-butoxidem draselným.

Nakládání s odpady

Materiál se rozpustí nebo smíchá s hořlavým rozpouštědlem a spálí se v chemické spalovně vybavené přídavným spalováním a pračkou. Je třeba dodržovat všechny federální, státní a místní předpisy o životním prostředí. Pokyny k přijatelným postupům při likvidaci konzultujte s ekologickými regulačními agenturami. Generátoři odpadu obsahujícího tuto kontaminující látku („100 kg / měsíc“) musí vyhovovat předpisům EPA upravujícím skladování, přepravu, zpracování a likvidaci odpadu.

Regulační stav

Zahrnuto do databáze FDAInactive Ingredience Database (perorální tablety a tablety s trvalým účinkem; topické a transdermální přípravky). Zahrnuto v neparenterálních léčivých přípravcích licencovaných ve Velké Británii (tablety, topické roztoky a gely). Ethylacetát je také akceptován pro použití v potravinářských aplikacích v řadě zemí včetně Velké Británie. Zahrnuto v kanadském seznamu přijatelných neléčivých přísad.


Ethylacetátové přípravky a suroviny


Suroviny

Etanol -> Kyselina sírová -> Ledová kyselina octová -> Uhličitan draselný -> 1-Butanol -> Oxid vápenatý -> Acetát draselný -> keten

Přípravné produkty

N-ETHYL 3-NITROBENZENESULFONAMID -> Methyl 4-brom-3-nitrobenzoát -> ETHYL ISONICOTINOYLACETÁT -> 1-heptansulfonát sodný -> D-glukózapentakis [3,4-dihydroxy-5 - [(trihydroxy-3, 4,5-benzoyl) oxy] benzoát] -> Ampicilin sodný -> Difenyl N-kyanokarbonimidát -> 4 (1H) -pyrimidinon, 2-methyl- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZYL ISOCYANÁT - > 2- (2-FORMYL-FENOXY) -PROPIONOVÁ KYSELINA -> N-METHOXYKARBONYLMALEIMID -> 2-amino-6-brompyridin -> 3-METYL-4-PYRIDINEKARBOXYLOVÁ KYSELINA -> N-BENZYL-6-CHLORO -N-METYLPYRIDAZIN-3-AMIN -> polyuretanové lepidlo pro suché laminování -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDIN -> methyl 3-brom-4-methylbenzoát -> N-acetylethylenediamin -> 3-hydroxypiperidin -> ETHYL PICOLINOYLACETATE -> N-Hexadecyltrimethylamoniumchlorid -> Boc-O-benzyl-L-tyrosin -> 2-Acetylthiazol -> ALUMINUMDI (ISOPROPOXIDE) ACETOACETICKÝ ESTER CHELÁT -> 2- (čajový polyfenol) 4-ethoxyfenyl) -2-methylpropanol -> BOC-glycin -> suché laminovací lepidlo AD -> lepidlo č. 1 pro smršťovací obaly -> trifenylsilanol -> granulované lepidlo PUA -> speciální lepidlo JA-501 pro laminování obalových materiálů -> speciální lepidlo JA-502 pro laminovací pásku z hliníku a plastů -> Enoximon -> potahové lepidlo tiemao 102 -> lepidlo M-861 pro polyolefinplasty -> samolepící lepidlo SL-B404 -> lepidlo XY-2 -> Vodotěsné lepidlo -> lepidlo JX-18-1


Hot Tags: Ethylacetát, dodavatelé, velkoobchod, skladem, vzorek zdarma, Čína, výrobci, vyrobené v Číně, nízká cena, kvalita, záruka 1 rok

Související kategorie

Odeslat dotaz

Neváhejte a napište svůj dotaz do formuláře níže. Odpovíme vám do 24 hodin.
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept