|
Jméno výrobku: |
Dihydro kumarin |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
EINECS: |
204-354-9 |
|
Kategorie produktů: |
Kumariny |
|
Mol Soubor: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Bod tání |
24-25 ° C (svítí) |
|
Bod varu |
272 ° C (svítí) |
|
hustota |
1,169 g / ml při 25 ° C (svítí) |
|
FEMA |
2381 | DIHYDROCOUMARIN |
|
index lomu |
n20 / D 1,556 (svítí) |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
skladovací teplota |
Uchovávejte při teplotě do 30 ° C. |
|
Specifická gravitace |
1.169 |
|
Rozpustnost ve vodě |
nerozpustný |
|
Číslo JECFA |
1171 |
|
BRN |
4584 |
|
Referenční databáze CAS CAS |
119-84-6 (CAS DataBase Reference) |
|
Chemická reference NIST |
2H-1-benzopyran-2-on, 3,4-dihydro- (119-84-6) |
|
Systém registru látek EPA |
3,4-dihydrokumarin (119-84-6) |
|
Kódy nebezpečí |
Xn |
|
Prohlášení o riziku |
22-36 / 37/38 |
|
Prohlášení o bezpečnosti |
26-36 |
|
WGK Německo |
3 |
|
RTECS |
MW5775000 |
|
TSCA |
Ano |
|
HS kód |
29322980 |
|
Údaje o nebezpečných látkách |
119-84-6 (údaje o nebezpečných látkách) |
|
Popis |
Se sladkou, krémovou a bylinkovou vůní s mírně spálenou chutí se dihydrokumarin (DHC) používá jako ochucovadlo v potravinách, tabáku, mýdle a parfémech atd. Jeho exotická chuť se dobře hodí pro karamel, ořechy, mléčné výrobky, vanilka, tropické ovoce a alkohol. Je to eukaryotický metabolit nacházející se v fazolích tonky pěstovaných v severní části Jižní Ameriky, ze kterého byl izolován již ve 20. letech 20. století, a také sladký jetel. Jiná použití zahrnují jako organická rozpouštědla a farmaceutické meziprodukty. Bylo prokázáno, že ovlivňuje epigenetický proces lidských buněk in vitro. |
|
Chemické vlastnosti |
čirá světle žlutohnědá kapalina po roztavení |
|
Chemické vlastnosti |
Dihydrokumarin tvoří bezbarvé krystaly (tt 24 ° C) se sladkou bylinnou vůní. Dihydrokumarin se připravuje hydrogenací kumarinu například v přítomnosti katalyzátoru aRaney nikl. Jiný proces využívá hydrogenaci hexahydrocoumarinu fázovou parou v přítomnosti katalyzátorů Pd nebo Pt-Al2O3. Hexahydrocoumarin se připravuje kyanoethylací cyklohexanonu a hydrolýzou nitrilové skupiny, po které následuje uzavření kruhu na lakton. |
|
Chemické vlastnosti |
Vůně dihydrokumarinu hasanu podobná kumarinu při pokojové teplotě nebo připomínající nitrobenzen při vyšší teplotě [1]. Má ohavnou chuť |
|
Použití |
Parfumerie. |
|
Příprava |
Redukcí kumarinu pod tlakem v přítomnosti niklu při 160 až 200 ° C nebo v přítomnosti Pd-BaSO4 v alkoholovém roztoku. |
|
Definice |
ChEBI: Chromanonethat je 3,4-dihydro derivát kumarinu. |
|
Obecný popis |
Bílá až bledě nažloutlá olejovitá kapalina se sladkou vůní. Ztuhne při pokojové teplotě. |
|
Reakce vzduchu a vody |
Roztoky chemické látky ve vodě jsou stabilní méně než dvě hodiny. Nerozpustný ve vodě. |
|
Profil reaktivity |
Hydrokumarin je alakton (chová se jako ester). Estery reagují s kyselinami a uvolňují teplo spolu s alkoholy a kyselinami. Silné oxidující kyseliny mohou způsobit prudkou reakci, která je dostatečně exotermická, aby zapálila reakční produkty. Teplo se také generuje interakcí esterů s žíravými roztoky. Hořlavý vodík se vytváří smícháním esterů s alkalickými kovy a hydridy. Hydrokumarin může hydrolyzovat za alkalických nebo kyselých podmínek. |
|
Nebezpečí ohně |
Hydrokumarin je hořlavý. |
|
Suroviny |
kyselina trans-skořicová -> kumarin |
